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埃博拉病毒

埃博拉病毒

以研究为基础的制药行业显然可以在开发新的和改进的药物和疫苗以帮助应对埃博拉疫情方面发挥作用。

2014年至2016年在西非爆发的埃博拉疫情是自1976年首次发现该病毒以来最大规模的疫情。疫情从几内亚开始,然后越过陆地边界蔓延到塞拉利昂和利比里亚。当前发生在刚果民主共和国东部的2018-2019年疫情非常复杂,不安全因素对公共卫生应对活动产生了不利影响。

为应对埃博拉紧急情况,IFPMA成员与世卫组织密切合作,并在监管机构的支持下,开发新的、安全有效的疫苗,以帮助控制埃博拉疫情的蔓延。

在Ervebo获得欧盟批准后,世卫组织对该疫苗进行了资格预审,这意味着该疫苗符合世卫组织的质量、安全和卫生标准功效预计将加快高风险国家的授权、访问和推广。Ervebo目前在刚果民主共和国作为世卫组织环形疫苗接种计划的一部分使用(更多信息,请参阅那些新版本2019年11月12日)。美国食品和药物管理局于2019年12月宣布批准Ervebo,这是FDA批准的第一种预防埃博拉的疫苗(更多信息,请参阅食品及药物管理局新闻发布).Ervebo由默克公司(Merck,在美国和加拿大以外被称为MSD)生产。作为临床开发的一部分,并应世卫组织的要求,默克公司迄今已向世卫组织捐赠了25万多剂1.0毫升的V920,用于2018年5月以来在刚果民主共和国开展的疫情应对工作。刚果民主共和国(DRC)、布隆迪、加纳和赞比亚于2019年2月批准了该疫苗(有关更多信息,请参见)那些新闻发布2020年2月14日)。

世卫组织支持采用第二种疫苗,即强生(强生)调查疫苗,以帮助抗击刚果民主共和国的埃博拉疫情。为了帮助保护面临埃博拉风险的人群,杨森承诺捐赠多达50万种疫苗方案,以支持刚果民主共和国的一项新的临床研究。第一批疫苗已于2019年10月运往该国(有关更多信息,请参阅强生新闻发布会上2019年10月31日)。

此外,IFPMA成员积极支持紧急救济工作,与非政府组织和政府密切合作。

埃博拉危机表明了以充足资源的初级保健和免疫计划为基础的弹性卫生系统的重要性。投资于人力资源、增加人均卫生支出和改善一般基础设施对于为控制类似流行病奠定基础至关重要。

埃博拉病毒会导致急性、严重的疾病,如果不治疗通常会致命。埃博拉通过与患病或死亡的受感染动物的血液、分泌物、器官或其他体液密切接触传播给人类。

截至2020年2月,3431例

发生在刚果民主共和国

EVD平均病死率

约为50%

2疫苗

被用来帮助控制埃博拉疫情的传播

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