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监管会议:使监管需求同步

我们与合作伙伴一起组织定期区域监管会议,为对话和专业知识分享提供平台。

这些监管会议旨在:

  • 帮助协调区域标准制定(技术/政策要求),
  • 鼓励利益相关者之间的合作计划,
  • 促进监管监督活动的工作共享/资源汇集,
  • 提高合作伙伴之间的协调和理解
  • 在监管利益相关者之间建立信任。

与合作伙伴一起,我们定期组织区域监管会议,提供一个独特的机会,就关键监管议题交流经验、报告和进步观点,并确定正在进行的和未来努力的重点领域,以增加患者获得创新疗法的机会。

这些活动汇集了主要的区域和全球利益攸关方,包括来自卫生当局、政府、政府间和非政府组织、学术界以及当地和跨国制药公司的代表。

所解决的主题是针对每个地区量身定制的,可以跨越注册过程优化,适当使用公共技术文件,区域和全球协作计划的发展,质量管理,药物检验,疫苗,假冒药物,临床试验以及对新的监管实践的适应技术。

与会者受益于一套关于监管环境中的区域和全球问题的全面实用信息,并有机会参加培训、讲习班和小组会议,以进行深入的讨论和知识分享。

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IFPMA监管会议以监管当局与全球卫生界之间长期合作的记录为基础,促进以风险和科学为基础的监管要求和系统的更大趋同和协调,特别是在非洲和亚洲。

4

迄今在非洲举办的管制会议的次数

11

迄今为止在亚洲组织的监管会议数量

2015

在中国台北和塞内加尔达喀尔召开了两次监管会议

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