IFPMA Covid-19 Hub

新冠肺炎:生物制药行业是发展和制造疫苗,治疗和诊断的方式

19日th2021年5月,全球疫苗制造商和生物技术协会承诺紧急推进COVID-19疫苗公平的五个步骤.该计划指出,虽然到2021年底已生产110亿剂疫苗,取得了非凡成就,但疫苗剂量并没有惠及全世界所有重点人群。我们认为,如果所有利益攸关方共同努力,加强剂量共享,消除贸易壁垒,进一步支持国家做好准备,疫苗公平就可以成为现实。工业界也在不懈努力,继续优化生产,推动进一步创新。

紧急推进COVID-19疫苗公平的五个步骤

加强剂量分享

与各国政府合作,尽一切努力,通过COVID-19全球获取机制或其他有效的既定机制,向低收入和中低收入国家提供更多的COVID-19疫苗剂量。

正如我们在《公约》中所概述的,确保剂量分享实现其公平承诺的关键远远超出承诺步骤1的解释者5所需要的5次迫切地推进Covid-19疫苗股权。看我们第1步的视频在这里。

自第一个疫苗可获得以来,Covax设施是Gavi,儿童基金会,世卫组织和CEPI的联合领导,已签署了与几种疫苗制造商的协议,以便在2021年底之前提供至少20亿剂批准的Covid-19疫苗。

找到最新剂量的covid - 19疫苗捐赠宣布2021 - 2022年在这里-最后更新于2021年8月06日。

  • 2020年9月29日- Gavi宣布了Astrazeneca,印度血清研究所之间的合作,以及Bill&Momina Gates基金会通过分享制作来生产Astrazeneca-oxford疫苗,最终应导致交付最多2021年LMIC的2000万疫苗,每剂量最多为3美元,可选择获得更多。
  • 2020年10月28日-全球疫苗免疫联盟签署了一份意向声明,旨在为COVID-19全球获取机制采购2亿剂赛诺菲-葛兰素史克候选疫苗。
  • 2021年1月22日-全球疫苗免疫联盟签署了一项协议,确保辉瑞生物技术公司的4亿剂疫苗。
  • 2021年2月25日- 联合国儿童基金会与采购合作伙伴一起签署了Astrazeneca的长期供应协议,代表Covax设施为1.7亿疫苗剂量约为85磅。
  • 5月32021年5月6日-全球疫苗免疫联盟与现代化诺瓦瓦克斯公司供应高达500万剂量。
  • 2021年5月21日-全球疫苗免疫联盟宣布与强生公司签署协议,在2021年供应2亿剂疫苗,并在2022年可能额外供应3亿剂疫苗。
  • 2021年6月02- 联合国儿童基金会与采购合作伙伴一起宣布了长期协议现代化在2021年供应多达3400万剂,在2022年供应4.66亿剂。
  • 2021年6月10日 -辉瑞BioNTech宣布,他们将向美国政府提供500万剂Covid-19疫苗,用于世界上最资产有限的国家之间的捐赠和分销。
  • 01年7月2021年-联合国儿童基金会与强生公司签署供应协议,2021年为92个国家提供多达2亿剂疫苗。
  • 2021年8月02-非洲联盟(非盟)、非洲疫苗采购信托基金(AVAT)和儿童基金会宣布建立伙伴关系,确保向非盟成员国采购和提供疫苗。
  • 2021年8月17日- 首先100.000 Covid-19用辉瑞和Biontech提供的5亿多次剂量。政府捐赠和分配到达卢旺达。新的

继续优化生产

与“原材料和部件的各国政府和个人供应商”致力于对Covid-19疫苗产量最大化的所有实用努力,不会影响安全和质量。

按照世界所需量生产COVID-19疫苗是一项巨大挑战,原材料的短缺和贸易壁垒可能打乱到2021年底可生产110亿剂疫苗的估计,这是大流行前全球所有疫苗生产能力的两倍多解释步骤2从5个大纲中选出。看我们第2步上的视频在这里。

  • 2021年2月22日-赛诺菲宣布,将在2021年以每月约1200万剂的速度向强生提供生产支持,以制定和填充杨森的COVID-19候选疫苗小瓶。
  • 2021年3月29日-葛兰素史克与Novavax和英国政府疫苗工作组达成协议,支持生产多达6000万剂Novavax的COVID-19疫苗。
  • 2021年4月26日-赛诺菲宣布从2021年9月开始在美国生产多达2亿剂Moderna疫苗。
  • 2021年4月29日- Moderna宣布了新的投资,以增加其生产设施对COVID-19疫苗的全球供应,预计到2022年,全球供应将增加到至多30亿剂。
  • 2021年5月07-辉瑞将2021年的生产预测从25亿支提高到30亿支,这是其为所有人提供足够的COVID-19疫苗承诺的一部分。
  • 2021年5月20日—BioNTech表示,计划在新加坡设立东南亚地区总部,并在亚洲设立首个mRNA制造工厂,将全球业务扩大到亚洲。
  • 2021年5月22日- Moderna宣布了与韩国政府的谅解备忘录,以及韩国国家卫生研究院,探索韩国MRNA疫苗的当地制造机会,以及三星生物学。
  • 2021年5月22日——Moderna与三星生物制剂签订了“制造服务与供应协议”,三星生物制剂将为Moderna的新冠疫苗提供大规模商用补片制造支持。
  • 2021年5月22日- Novavab签署了与韩国卫生部和SK Biosciene部的无限制的谅解备忘录,并探讨了疫苗的开发和制造的进一步合作,包括Covid-19疫苗。
  • 2021年5月24日——Moderna和Aldevron宣布,将扩大合作伙伴关系,以支持Moderna生产新冠病毒疫苗,并提供作为新冠病毒mRNA疫苗的通用模板的质粒DNA等其他项目。
  • 2021年6月02- Moderna扩大了与Lonza合作,增加了Moderna全球供应链的药物制造,以支持额外的3亿多剂的现代更新的助推器变异疫苗候选人。
  • 2021年6月22日- Novavax与加拿大生物制品制造中心国家研究理事会建立伙伴关系,以扩大Novavax COVID-19疫苗的生产能力。
  • 01年7月2021年- Moderna宣布与法国Recipharm建立合作伙伴关系,扩大在Recipharm Monts生产基地生产的新冠疫苗。
  • 2021年7月21日-辉瑞和BioNTech宣布与总部位于开普敦的南非生物制药公司Biovac签署意向书,生产辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗,在非洲联盟内分发。为了促进Biovac参与生产过程,技术转让、现场开发和设备安装活动将立即开始。在充分运作能力下,每年的成品剂量将超过1亿剂,达到组成非洲联盟的55个成员国。
  • 2021年8月5日- Novavax和印度血清研究所建立了制造的伙伴关系,为Covax设施提供了超过11亿剂。
  • 2021年8月26日-辉瑞BioNTech宣布与巴西生物制药公司Eurofarma合作,为拉丁美洲生产COVID-19疫苗。新的

拨出贸易壁垒被淘汰

敦促各国政府消除所有贸易和监管障碍的出口基本制造材料和疫苗,同时与合作伙伴合作识别和解决贸易壁垒。

作为我们的解释步骤3在5个要点中,贸易限制和其他障碍阻碍了上游和下游的供应,对实现疫苗公平提出了重大挑战。看我们第3步的视频在这里。

  • 2021年4月23日- IFPMA和Covid-19疫苗行业在A期间警告新闻发布会需要立即采取行动消除制造供应障碍,以实现生产目标,并保持公平和公平获得COVID-19疫苗的目标。
  • 2011年5月14日- CEPI、IFPMA、DCVMN和covid - 19疫苗获取机制的其他伙伴宣布成立covid - 19疫苗获取机制制造工作队,以应对疫苗供应挑战,包括解决消除潜在贸易壁垒的问题。

支持国家准备

与各国政府合作部署COVID-19疫苗,特别是在低收入和中等收入国家,确保它们做好准备并能够部署可用剂量,同时恢复和维持常规免疫接种的提供。

作为我们的解释步骤4概述,各国必须做好准备,一旦疫苗交付,就立即展开疫苗接种计划。因此,各国需要充足的资源、正确的基础设施、强大的冷藏供应链和训练有素的工作人员,以有效储存、分发和管理疫苗。看我们视频解释步骤4在这里。

  • 2011年5月14日- CEPI、IFPMA、DCVLN和全球疫苗获取机制的其他伙伴宣布成立全球疫苗获取机制生产工作队,除其他目标外,支持建立或升级疫苗生产设施,特别是低收入和中等收入国家的疫苗生产设施,并利用适当的机制和业务流程。
  • 2021年6月3日- Moderna于2021年6月3日致力于博茨瓦纳共和国提供协议,以支持政府正在进行的努力,以确保博茨瓦纳人民的Covid-19疫苗。
  • 2021年6月10日-全球疫苗免疫联盟的长期合作伙伴UPS基金会是支持公平交付Covid-19疫苗向没有充分准入的国家。他们与辉瑞公司一起向那些需要帮助建设其超冷链能力的国家捐赠冷库。
  • 2021年6月17日- 辉瑞和Zipline合作设计和测试提供的送货解决方案,如无人机交付和热运输容器,可以在难以达到的地区安全有效地分配Covid-19疫苗。
  • 2021年7月15日-流行病防治联盟和COVID-19疫苗全球获取机制合作伙伴启动了COVID-19市场,以匹配关键制造用品的买家和卖家,并加快全球通过COVID-19疫苗获取。

进一步推动创新

优先考虑开发新的和下一代Covid-19疫苗,同时敦促政府获得无阻碍地访问病原体和相关数据。

作为我们的解释步骤5概述,提高Covid-19疫苗和战斗新出现的变体,政府,监管机构和研究科学家的疗效,制造和分配必须共同努力,以提高进一步的创新。看我们视频解释步骤5在这里。

  • 04年6月2021日- IFPMA宣布,生命科学行业领袖正与各国政府合作,优先开发新冠病毒疫苗,制定一项计划,在发现新的大流行威胁后仅100天内部署高质量的诊断工具、治疗方法、疫苗和治疗方法。
  • 2021年6月14日- Novavax宣布了一项首次同时使用流感疫苗和COVID-19候选疫苗的研究的阳性结果。
  • 2021年6月27日-阿斯利康宣布,在英国、南非、巴西和波兰的首批参与者在一项临床试验中接种了疫苗,以测试其最新的COVID-19疫苗的新变种。
  • 2021年6月29日-赛诺菲启动了一个疫苗mRNA卓越中心,并将每年投资约4亿欧元,以加快下一代疫苗的开发和交付。
  • 2021年7月8日- PFizer和Biontech在考虑到Δ-Variant的助推器方案提供了更新,鼓励在正在进行的增强剂试验中的第三剂的Covid-19疫苗的数据。
  • 2021年8月16日——葛兰素史克和CureVac宣布,他们的第二代Covid-19疫苗诱导比其第一代疫苗更强烈的免疫应答,包括针对越来越多的SARS-COV-2变体。新的
  • 2021年8月16日-辉瑞(Pfizer)和生物技术公司(BioNTech)宣布向美国FDA提交1期数据,以支持COVID-19疫苗的加强剂,并支持对公司未来许可的第三剂COVID-19疫苗进行评估。新的

作为一个以科学为驱动、旨在应对世界上一些最大的医疗保健挑战的行业,生物制药行业处于迅速应对COVID-19的独特地位。在为中东呼吸综合征(MERS)、非典(SARS)、埃博拉(Ebola)和流感等传染病制定解决方案的数十年经验中,以及与卫生当局和监管机构合作迅速为患者提供安全有效的疫苗、治疗方法和诊断方法方面,它获得了深刻的科学见解。

SARS-CoV-2在全球的快速传播是一种公共卫生紧急事件。我们比以往任何时候都更需要有效的国际合作,以确保在应对这场危机的竞赛中没有一个人掉队。这需要多方利益攸关方采取协调一致的行动,将私营部门作为关键合作伙伴。IFPMA成员完全承诺将他们在疫苗、治疗方法和诊断方法的研发和制造方面的独特专长发挥出来。

IFPMA成员还承诺与国家监管机构、学术界和全球卫生利益攸关方密切合作,以保留对治疗和预防其他疾病的现有药物和疫苗的获取。对严重、危及生命的疾病的新选择和治疗的临床研究也仍然是一项优先事项(请参阅我们的监管指导原则)在这里).

IFPMA已经加入了全球公私伙伴关系,行动的加速器作为创始伙伴,提供在发现/开发新的治疗方法和疫苗以及在建设制造能力和分销网络方面的知识和专门知识。ifpma发表了疫苗政策原则指导其与ACT加速疫苗伙伴关系(COVAX)的工作。2021年2月24日,covid - 19和covid - 19联合国儿童基金会开始推出20亿剂COVID-19疫苗(将于2021年底前交付),以保护低收入和中等收入国家的高风险和弱势人群以及一线医护人员。从那时起,疫苗和免疫全球联盟已宣布交付各种COVID-19疫苗,有数百万剂达到到2021年5月底,147个国家。

IFPMA,EFPIA,BIO,PHRMA,ABPI,ICBA和疫苗欧洲呼吁制造商,政府和非政府组织立即采取行动推动Covid-19疫苗股权,提出5个步骤采取紧急措施——加强剂量共享,继续优化生产,呼吁消除贸易壁垒,支持国家准备就绪,并推动进一步创新。

全球生物制药行业承诺应对冠状病毒公共卫生危机

重新利用现有的治疗方法并测试新的治疗方法

迅速筛选行业的广阔药品图书馆以识别潜在的治疗方法,并进行许多临床试验以测试新的和现有的疗法。

IFPMA成员审查了他们的毒品组合,以实现可能有助于开发新的或重新审查的治疗方法。Gilead的Remdesivir被批准为第一个Covid-19治疗方法美国FDA2020年5月,以及教育津贴6月2020年6月。各个当局,包括教育津贴美国FDA支持使用地塞米松治疗需要呼吸支持的成人病例。关于抗体,美国FDA于2020年11月第一个授予EUARegeneron.该公司的抗体鸡尾酒疗法(casirivimab和imdevimab同时服用)。2021年2月,美国食品和药物管理局批准了EUA礼来公司该公司的bamlanivimab (LY-CoV555)和etesevimab (LY-CoV016)的试验性抗体鸡尾酒。

与广泛的行业参与建立大规模的COVID-19合作伙伴关系,加快COVID-19治疗药物的研发

以下IFPMA成员公司已与COVID-19治疗加速计划,由盖茨基金会、惠康和万事达发起,旨在加快COVID-19疫苗、诊断工具和疗法的开发、生产和交付:拜耳、勃林格殷格翰、百时美施贵宝、卫材、礼来、吉利德、葛兰素史克、强生、默沙东、默沙东、诺华、辉瑞和赛诺菲。

国家卫生研究院建立了加快COVID-19治疗性干预和疫苗(ACTIV)的公私伙伴关系制定协调一致的研究战略,优先考虑和加快最有希望的治疗方法和疫苗的开发。以下IFPMA成员公司已与ACTIV计划合作:艾伯维、安进、阿斯利康、Bristol Myers Squibb、Eisai、礼来公司、吉利德、葛兰素史克、强生、默克、诺华、辉瑞、罗氏基因泰克、赛诺菲和武田。

科罗娜加速欧洲研发(CARE)联盟,37个全球知名的学术机构,制药公司和非营利性研究组织的联盟,致力于制定治疗方法(i),以通过药物重新定位和(ii)向当前的Covid-19大流行提供紧急响应和(ii)来解决广谱小分子药物发现和病毒中和抗体发现的当前和/或未来冠状病毒爆发。以下IFPMA成员加入了联盟:ABBVIE,Astellas,Boehringer Ingelheim,Johnson&Johnson,Merck,Novartis,Pfizer和Takeda。

ABBVIE. ABBVIE.与全球权威机构合作,确定艾滋病毒药物洛匹那韦/利托那韦治疗COVID-19的有效性。中期试验结果显示,洛匹那韦/利托那韦对住院COVID-19患者的死亡率几乎或没有降低,因此试验立即中断。

ABBVIE.还与Harbour bio、乌得勒支大学和伊拉斯谟医学中心合作开发一种新型抗体治疗。

ABBVIE.2019冠状病毒病(COVID-19)研发联盟的合作伙伴安进(Amgen)和武田(Takeda)宣布启动I-SPY COVID-19试验,评估头孢利韦roc、apremilast和icatibant在住院COVID-19患者中的疗效。

安进公司 安进公司自适应生物技术正在合作,将专业知识结合在一起,发现和开发靶向SARS-COV-2的全人中和抗体。

安进公司近日,艾伯维(AbbVie)和武田制药(Takeda)宣布启动I-SPY COVID-19试验,评估头孢利韦roc、apremilast和icatibant在住院COVID-19患者中的疗效。

阿斯特拉 在日本,阿斯特拉正在提供化合物,以响应政府的合作“冠状病毒药物基本筛选计划”的要求。

阿斯特拉还响应了国际预防艾滋病协会和免疫疾病研究所关于在“旨在开发新型病毒药物的活动”方面进行合作并就应对措施提供咨询的要求。

Astazeneca. AZD7442治疗- - - - - -Astazeneca.签署了与DARPA的协议,美国国防部的一部分,以及BARDA支持公司开发针对SARS-COV-2的单克隆抗体治疗的努力。公司宣布推进其LAAB组合,AZD7442,纳入全球6,000多名与会者的两期III期临床试验。

Acalabrutinib- 在正在进行的审判中支持Astazeneca.发表在《科学免疫学》(Science Immunology)杂志上的研究结果显示,acalabrutinib可降低炎症标志物,改善重症COVID-19患者的临床结局。

BMS. BMS.与洛克菲勒大学(Rockefeller University)宣布,双方达成了最终协议,根据该协议,Bristol Myers Squibb获得了全球独家许可,开发、生产和商业化洛克菲勒新型单抗双抗治疗药物,用于治疗或预防COVID-19。

Xencor宣布进入了技术许可协议与百时美施贵宝在百时美施贵宝将非排他性访问Xencor Xtend™Fc技术扩展小说的半衰期抗体联合治疗是为了中和SARS-CoV-2病毒(“SARS-CoV-2马伯Duo”)治疗或预防COVID-19。

Boehringer Ingelheim 勃林格殷格翰集团是护理联盟的成员,领导工作流专注于病毒中和抗体的发展。该公司还将提供来自其遗留HIV和HCV组合和来自其分子库的完整屏幕的小分子候选的抗病毒分子。

勃林格殷格翰集团宣布启动BI 764198的第2阶段临床试验,TRPC6的抑制剂,可缓解对肺的损害,降低为Covid-19住院患者的患者急性呼吸并发症的风险或严重程度。勃林格殷格翰集团宣布已决定在BI 764198的II期试验中停止治疗。

UKK, UMR, DZIF和勃林格殷格翰集团宣布启动新型SARS-CoV-2中和抗体BI 767551的1/2a期临床研究。

勃林格殷格翰集团宣布其决定将其Covid-19治疗研究重点关注Alteplase的发展作为Covid-19患者严重呼吸问题的潜在治疗。该决定基于来自三阶段2/3研究的临时分析的有利安全性和功效数据,在完成第2B期部分的研究中,包括62例患者。

Chugai Chugai药学研究PTE。有限公司和新加坡科学,技术和研究机构共同研究了对抗Covid-19的治疗抗体。

Chugai在夏利莉莉与Eli Lilly进入全球非专有权的许可协议。

Chugai宣布,它缔结了与CARIVIMAB和IMDEVIMAB(以前称为Regn-Cov2)的抗体鸡尾酒的日本开发和商业化的许可协议。

Chugai宣布与罗氏(Roche)就COVID-19口服候选药物AT-527在日本的开发和营销达成许可协议。

CSL集团/ Seqirus CSL组正在与Takeda、Biotest AG、Bio Products Laboratory、LFB和Octapharma合作,加速开发一种潜在的COVID-19超免疫疗法。

Covig-19等离子联盟宣布第3阶段ITAC临床试验由Nniaid申请和资助的NNIAID,部分NIH,并未符合其终点。

CSL Behring.正在与SAB BioThmateutics,临床阶段生物药物公司合作,推进和提供针对Covid-19的新型免疫疗法。在没有回收的Covid-19患者的血液血浆捐赠的情况下,将产生潜在的疗法。

CSL Behring.已经推出了CSL312(GaradaciMab,因子XIIa拮抗剂单克隆抗体)使用临床试验,以治疗患有严重呼吸窘迫的患者,这是Covid-19相关肺炎患者死亡的主要原因。

Daiichi Sankyo Daiichi Sankyo与东京大学、理化学研究所、日子制药公司就合作研发治疗COVID-19的纳莫司他吸入剂达成基本协议。然而,鉴于正在进行的非临床研究和1期试验的情况,Daiichi Sankyo决定停止Nafamostat吸入剂型治疗新型冠状病毒感染性疾病(COVID-19)。
EFPIA EFPIA,通过IMI,IMI相关合作伙伴和其他组织提供高达4500万欧元的资助8个Covid-19研发项目,其中3个专注于治疗。
礼来公司 礼来公司获得了在研究活动中使用初改公司的抗体工程技术开发新冠肺炎治疗药物的权利,以及应用该技术的治疗性抗体的开发和销售权利。

Bamlanivimab.- 2020年6月,礼来公司近日,礼来公司宣布了与AbCellera公司合作的主要抗体LY-CoV555的一期研究。礼来公司还宣布,与Junshi Biosciences合作,对其第二潜在的Covid-19抗体治疗进行了第1阶段研究。礼来公司联合健康集团(UnitedHealth Group)宣布建立伙伴关系,在COVID-19高风险个体中开展LY-CoV555的务实研究。

礼来公司近日,Vir生物技术公司与葛兰素史克宣布合作,评估bamlanivimab (LY-CoV555)与Vir -7831 (GSK4182136)在轻至中度COVID-19低风险患者中的组合。

礼来公司宣布美国FDA授予EUA的Bamlanivimab(Ly-CoV555)和Etesevimab(Ly-COV016)的组合治疗。礼来公司同时宣布EMA对单独使用bamlanivimab和与etesevimab联合使用的积极科学意见。

LY3127804- - - - - -礼来公司该公司的抗血管生成素2的选择性单克隆抗体LY3127804已进入2期临床试验。

Baricitinib -礼来公司与NIAID达成协议,将baricitinib作为NIAID适应性COVID-19治疗试验的一个分支进行研究。补充这些数据,礼来公司另外启动了一项3期研究,以评估baricitinib在住院的COVID-19成人患者中的有效性和安全性。

卫材 卫材与全球适应性研究联盟和匹兹堡大学医学中心合作,加入了REMAP-COVID研究,这是一项测试COVID-19住院患者治疗的多种干预措施的研究。Eritoran是由Eisai发现并开发的一种实验性TLR4拮抗剂,被选为第一个被评估的实验性免疫调节疗法。

卫材宣布,与日本4个研究机构就“新型冠状病毒感染症(COVID-19)恶化预防疗法开发”(批准号:20fk0108255)达成了共同研究协议。

基列 基列确认瑞德西韦是一种潜在的COVID-19治疗药物。2020年4月,积极数据来自于美国国家卫生与发展研究所对瑞德西韦的研究。额外数据根据iii期简单-严重研究,以及对该公司慈悲使用项目的新分析,瑞德西韦可以改善COVID-19患者的康复时间,降低死亡率。

基列瑞德西韦于2020年10月获得美国FDA批准日本和有条件的批准教育津贴在七月。

基列启动了一项1a期临床研究,评估瑞德西韦吸入性溶液在健康志愿者体内的安全性、耐受性和药动学,用于潜在的COVID-19门诊治疗。

基列美国FDA启动了一项开放标签、单臂2/3期临床试验,以评估瑞德西韦的安全性、耐受性、药代动力学和疗效儿科患者在美国和欧洲的30个地点发现了中度至重度COVID-19。

葛兰素史克公司 梵尔- 7831- - - - - -葛兰素史克公司和Vir Biotechnology Inc使用Vir专有的单克隆抗体平台技术进入合作,以加速现有并鉴定新的抗病毒抗体。vir biotechnology和葛兰素史克公司宣布,第一个患者用VIR-7831(GSK4182136)的第2/3阶段研究,用于治疗成人和青少年Covid-19患者,该患者处于对严重疾病的高风险。有关进一步的发展,请参阅GSK“与政府、公司和公众共享实时临床试验数据”。

otilimab.- - - - - -葛兰素史克公司启动了实验性类风湿性关节炎药物奥替马布(otilimab)对COVID-19相关严重肺部疾病患者的临床试验,试验持续时间为2020年5月至12月。有关进一步的发展,请参阅GSK“与政府、公司和公众共享实时临床试验数据”。

日常 日常向Institut Pasteur捐赠财政资源,以来,从1月份致力于其研究,以了解流行病学,生物学特征和致病性方面的SARS-COV-2。
约翰逊和约翰逊 约翰逊和约翰逊与BARDA合作,加速发现潜在的COVID-19治疗方法。

约翰逊和约翰逊,与Rega医学研究所和Leuven大学(比利时)合作,合作鉴定抗毒蕈-COV-2性能的现有或新化合物。

利奥制药 利奥制药正在参与欧盟委员会支持的药物行业倡议,以鉴定活性化合物,并编制样品文库,以便在降低Covid-19的治疗开发的潜力下进行测试。
默克 默克化合物M5049在II期试验中临床测试,作为Covid-19肺炎患者的治疗方法。

默克为法国Institut National de LaSantéet·埃德拉(Inserm)捐赠了300,000个单位的干扰素Beta-1a(Rebif®),以获得审判世界卫生组织(世卫组织)的全球团结试验以及美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)与雷德塞维尔联合的活动3次试验。

默克是旨在推进研究和未来治疗的欧洲电晕加速研发(CARE)联盟的成员。研究也在进行中,以调查是否可以使用现有的治疗方法。

默沙东公司 MSD与Ridgeback生物治疗公司签署合作协议,开发EIDD-2801,这是一种口服抗病毒候选药物,目前正处于治疗COVID-19患者的早期临床开发阶段。该候选抗病毒药物更名为MK-4882,目前正处于2期临床试验。
诺华制药 诺华制药在美国发起了一项450人的研究,以确定疟疾药物羟氯喹是否能有效治疗COVID-19。诺华制药由于招聘的可行性而停止了研究。

诺华制药启动了Canakinumab的III期临床试验,以治疗Covid-19肺炎的人们中的细胞因子释放综合征(CRS)。诺华制药宣布中期数据显示,该试验未能达到其主要和次要终点。

诺华制药与Incyte合作启动了一项III期临床试验,以评估ruxolitinib用于治疗可能导致COVID-19患者危及生命的呼吸并发症的CRS。

诺华制药和Molecular Partners宣布以选择和许可协议的形式进行合作,开发、生产和商业化Molecular Partners的抗covid -19 DARPin®项目,该项目包括两种候选治疗药物MP0420和MP0423。

辉瑞 辉瑞证实了SARS-COV-2蛋白酶的有效抑制剂的铅化合物和类似物。初步数据表明该铅蛋白酶抑制剂显示针对SARS-COV-2的抗病毒活性。辉瑞将进行临床前验证研究。

辉瑞共享阿奇霉素的体外和临床数据,以促进阿奇霉素在COVID-19研究中的使用。

辉瑞而利物浦热带医学呼吸道感染临床研究集团推出了两项研究,为S.Pneumoniae和SARS-COV-2之间的相互作用提供了见解。

TOFACITINIB.- - - - - -辉瑞支持独立的第2阶段调查员启动的SARS-COV-2患者使用TOFACITINIB的研究。

辉瑞以色列阿尔伯特·爱因斯坦医院学术研究组织宣布新英格兰医学杂志已出版了止损区学习(NCT04469114)的肯定发现,评估口腔janus激酶抑制剂Tofacitinib在289名住院治疗成年人患者中的疗效和安全性,其在不在通风的情况下进行的Covid-19肺炎。该研究符合其主要终点。

罗氏公司 托克里替-罗氏的tocilizumab是中国于3月5日批准治疗Covid-19肺部并发症的患者,随后进入III期临床试验在重新乳酸和Covacta临床试验中。7月29日,罗氏公司宣布tocilizumab未达到其改善COVID-19相关肺炎临床状态和死亡率的主要和次要终点。

罗氏公司启动了Tocilizuab的3阶段临床试验+瑞德西韦用于COVID-19重症肺炎住院患者。

美国食品药品监督管理局于2021年8月16日宣布,已批准actemra / roactemra(托克宫)对于2岁以上的严重或关键的Covid-19患者,现在包括在世卫组织治疗和Covid-19生活指南中。

罗氏公司与Regeneron公司还在开发和生产Ronapreve,这是一种针对冠状病毒的两种抗体的组合,已获得欧盟、美国、印度、瑞士、加拿大的紧急使用授权或临时使用批准,日本和英国。

在- 527- - - - - -罗氏公司和Atea制药公司宣布,他们正联手抗击COVID-19,开发、生产和分发AT-527, Atea的实验性口服和直接作用抗病毒药物,供全球人民使用。

AT-527是评估在全球第3阶段的门诊患者试验中,一种全球2阶段为期间Covid-19的住院患者研究,以及在门诊设定中温和或中度Covid-19患者的2个病毒学研究。此外,3期长期的后续研究,将评估先前施用AT-527在长COVID中的影响。

Casirivimab-imdevimab鸡尾酒- - - - - -Regeneron.宣布抗体鸡尾酒Casirivimab和Imdevimab一起携带,从美国FDA接受了Eua。Regeneron负责美国治疗的开发和分配,以及美国以外的开发和分配的罗氏。

罗氏公司宣布EMA发布了支持使用调查抗体鸡尾酒,Casirivivimab和Imdevimab的科学意见,作为确诊的Covid-19的患者的治疗选择,该患者不需要氧气补充,并且患者进入严重Covid-19的高风险.

美国食品和药物管理局扩大了紧急授权使用Regeneron的REGEN-COV, casirivimab和imdevimab的鸡尾酒抗体,用于接触SARS-CoV-2感染个体的某些人,或在机构环境中接触感染个体的高风险人群的接触后预防。

2021年8月20日,英国批准了CMARegeneron的Casirivimab和Imdevimab抗体鸡尾酒可预防和治疗Covid-19。

赛诺菲安万特 Sarilumab- - - - - -赛诺菲安万特与Regeneron Pharmaceuticals合作,评估关节炎药物sarilumab在重症COVID-19住院患者中的应用。美国对需要机械通气的COVID-19患者进行的3期临床试验则没有出现这种情况满足它的主要和关键次要终点,并随后停止。
赢家 赢家通过北海道大学研究中心对人畜病控制中心的协作研究努力确定了针对SARS-COV-2的各种有前途的铅化合物。该公司旨在在2012年022020年开始临床试验。

2021年7月26日,赢家宣布,针对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的口服抗病毒药物S-217622在日本启动了1期临床试验。第一剂量在7月22日成功施用。在第一剂量后没有发现任何安全问题。

日本住友制药 日本住友制药捐赠了1000万日元,为Kitasato Institute为Covid-19捐赠了Covid-19,以确定通过批准的药物的大规模筛选来治疗Covid-19的临床候选人。
Takeda. Takeda.CSL集团与其他全球领先的血浆公司组成了COVID-19血浆联盟,开发治疗COVID-19的潜在血浆源疗法。的Covig-19等离子体联盟扩大由10家公司组成,并吸引了主要公司和机构的支持。与此同时,联盟确认将与NIAID合作,测试超免疫疗法在COVID-19成人患者中的安全性、耐受性和有效性。Covig-19等离子联盟宣布第3阶段ITAC临床试验由Nniaid申请和资助的NNIAID,部分NIH,并未符合其终点。

Takeda.而Covid研发联盟Abbvie和Amgen的合作伙伴宣布开始I-Spy Covid试验,评估Cenicrirociro,Apremilast和Icatibant在住院的Covid-19需要高流量氧的患者中的疗效。

Teva Teva正在积极探讨其产品系列,以确定是否有任何产品可能与Covid-19相关。
UCB. 在美国,UCB.正在使用西雅图结构基因组学中心进行传染病,以鉴定SARS-COV-2蛋白的晶体结构。在英国,公司与钻石光源和牛津大学合作,设计了SARS-COV-2的主要蛋白酶的抑制剂,用于治疗Covid-19患者。

与政府、公司和公众共享实时临床试验数据

与世界各地各国政府和其他公司分享实时临床试验数据,推进额外疗法的发展。

“开放访问”数据共享通道是根据我们用流感网络所见的响应容量来保护响应容量的关键。研究人员已经了解这种新的病毒并将治疗方法和疫苗进行了临床试验的速度是前所未有的。共享所有流感数据(GISAID)的全球倡议,由私营部门资助的开放式接入平台,在共享新的冠状病毒的第一个基因组序列 - 加快科学家之间的信息共享的重要因素发挥了重要作用公共卫生当局。

IFPMA& EFPIA支持EMA的倡议,以实施针对COVID-19药物和疫苗评估和批准的监管活动的特别透明度措施。以IFPMA和EFPIA为代表的生物制药行业鼓励其他国家监管机构效仿EMA的做法。

在不到一年的时间内,几个疫苗候选人已经结束或正在进行先进的第III期临床试验,令人鼓舞的结果。2020年12月31日,辉瑞BioNTech在全面审查临床试验数据后,宣布授予其COVID-19 mRNA疫苗(BNT162b2)临时EUL。2020年2月15日,授予阿斯利康COVID-19疫苗(AZD1222)临时EUL。2021年3月12日,强生新冠疫苗Ad26.COV2.S获得EUL。所有这三种疫苗都是covid - 19疫苗获取计划推广的一部分。

AbbV ABBVIE.与欧洲卫生当局、美国FDA、美国CDC、NIH和BARDA密切合作,研究洛匹那韦/利托那韦在临床研究中的有效性。审判在未发现住院COVID-19患者死亡率下降后,立即中断。
安进公司 安进公司冰岛卫生部和国立大学医院发表了一项基于人群的研究,研究SARS-Cov-2在冰岛人口中的早期传播nejm.

安进公司自2020年7月23日以来,美国司法部已允许罗氏与阿斯利康、礼来、罗氏的基因泰克子公司、葛兰素史克和AbCellera共享生产信息,这可能有助于加快冠状病毒抗体的生产。

阿斯特拉 在日本,阿斯特拉正在提供化合物,以响应政府的合作“冠状病毒药物基本筛选计划”的要求。

阿斯特拉还响应了国际预防艾滋病协会和免疫疾病研究所关于在“旨在开发新型病毒药物的活动”方面进行合作并就应对措施提供咨询的要求。

Astazeneca. Astazeneca.与其他公司共享关于Covid-19抗体生产的制造信息。有关更多信息,请参阅AMGEN上的先前条目。

AZD7442治疗- - - - - -Astazeneca.近日,葛兰素史克宣布将其长效抗体(LAAB)组合AZD7442进行两项III期临床试验,在美国国内外进行了6000多名参与者的试验。Astazeneca.宣布了风暴追逐试验的结果,评估了AZD7442的安全性和有效性。与安慰剂相比,该试验没有达到AZD7442暴露后预防症状COVID-19的主要终点。

2021年8月20日,Astazeneca.与安慰剂相比,AZD7442将症状性Covid-19的风险降低了77%的风险,从而产生了先前III期预防预防试验的结果。

Acalabrutinib -结果发表在《科学免疫学》杂志上对于Acalabrutinib,最初显示出对住院的Covid-19呼吸道症状患者的有前途的临床改善,但没有符合卡拉维尼的主要疗效终点二期试验

AZD1222疫苗- - - - - -Astazeneca.牛津大学合伙人合作开发了他们的Covid-19疫苗AZD1222。早期中期业绩发表在柳叶瓶2020年7月20日表明,在所有评估的参与者中,耐受AZD1222对抗SARS-COV-2的鲁棒免疫应答。11月20日,阿斯利康宣布其AZD1222疫苗在预防Covid-19,初级疗效终点,并且没有在接受疫苗的参与者中报告病例或疾病的严重病例。积极的高层次的结果显示疫苗的疗效高达90%。结果对牛津大学与AZD1222进行的III阶段计划的临时分析,对同行评审和公布的柳树,证明疫苗在预防症状性covid-19时是安全的,有效的,并且它可以防止严重疾病和住院治疗。

阿斯利康公布了全文协议其Covid-19疫苗研究。

英国,巴西和南非的III期临床试验的主要分析为a预印迹柳叶瓶确认疫苗在预防Covid-19时是安全有效的,没有严重的病例,没有住院,在第一剂后22天。

Astazeneca的2019冠状病毒病疫苗已于2020年12月30日在英国获批用于EUA的确在印度、阿根廷、多米尼加共和国、萨尔瓦多、墨西哥和摩洛哥开展EUA,以便在2021年1月6日之前对成年人进行主动免疫。

Astazeneca的在2021年1月29日之前,Covid-19疫苗已在欧盟授予欧盟的CMA,为18岁及以上的人。

Astazeneca的Covid-19疫苗已被众所周大的人获得EUL,包括18岁及以上的人,包括2021年2月15日超过65岁。

2021年3月14日,Astazeneca.提供了其COVID-19疫苗安全性的最新情况。一项对欧盟和英国超过1700万接种者的所有可用安全数据的仔细审查显示,在任何确定的年龄组、性别、批次或任何特定国家,均没有证据表明肺栓塞、深静脉血栓形成(DVT)或血小板减少症风险增加。考虑到Astrazeneca疫苗的好处超过了其风险,并建议疫苗接种持续存在。2021年3月18日,Astazeneca.宣布MHRA和EMA重申,其COVID-19疫苗的好处仍然大于风险。

Astazeneca.AZD1222的美国III期试验在预防症状性Covid-19和100%治疗严重疾病和住院治疗时表现出统计学上显着的疫苗疗效79%。已发布的数字基于预先指定的临时分析,其数据截止为2月17日。Astazeneca.回顾了初步分析的初步评估,结果与中期分析一致。美国AZD1222 III期临床试验初步分析结果呈阳性高水平确认的疫苗有效性与2021年3月22日(星期一)宣布的预先指定的中期分析一致。

Astazeneca的Covid-19疫苗,Vaxzevria(Chadox1-S [重组])以前AZD1222,在日本获得了紧急使用的特别批准,用于对18岁及以上的人进行主动免疫,以预防由SARS-CoV-2引起的COVID-19。

来自公共卫生部门的数据证明了COVID-19疫苗Astazeneca.对Delta变种(B.1.617.2;以前是“印度”的变体)。来自公共卫生部门的真实数据预先打印展示了两剂Covid-19疫苗Astrazeneca对因Delta变异而住院治疗的有效性为92%,在接种疫苗者中没有显示死亡。该疫苗对α变种也显示出很高的有效性(B.1.1.7;以前的“肯特”变种),住院率减少了86%,无死亡报告。

该数据表明,疫苗效果对较高的症状疾病,虽然很大,但较低。针对α变体的疫苗效果为74%,64%对δ变体。

数据发表在柳叶瓶建议在第二剂量之后,血栓形成血栓抑制症的血栓形成(TTS)的血栓形成率vaxzevria.与未接种疫苗人群的背景率相当。在一个大型的真实世界的研究中,数据作为预先打印柳叶瓶服务器从超过100万人中评估了血栓栓塞和血小板减少的血凝障碍的发生率,包括非常罕见的血小板减少血栓形成(TTS)后接种mRNA疫苗或vaxzevria.,并将其与一般人群的预期汇率与Covid-19的人们进行比较。发病率非常罕见的血栓栓塞事件远低于被诊断患有Covid-19感染的人群。

Dapagliflozin- - - - - -Astazeneca.圣卢克中美心脏研究所(st . Luke’s Mid America Heart Institute)宣布了dada -19 III期试验的结果,该试验使用dapagliflozin治疗有发生严重并发症风险的住院COVID-19患者。该试验的主要终点没有达到统计学意义。

拜耳 拜耳加拿大与人口健康研究所合作启动了一项重要的临床研究项目,以评估不同联合疗法的安全性和有效性,包括拜耳的氯喹和干扰素-1b。
生物原 生物原麻省理工学院布罗德研究所(Broad Institute of MIT)和哈佛大学(Harvard)以及Partners HealthCare宣布建立一个联盟,以建立和共享一个COVID-19生物库,帮助科学家研究大量未识别的生物和医学数据,促进知识和寻找潜在疫苗和治疗方法。
勃林格殷格翰集团 勃林格殷格翰集团通过开放的创新门户支持世界各地的科学家opnme.com.,该化合物在43个高质量的药理学工具化合物中提供了6个抗病毒化合物,无需测试研究假设。
百时美施贵宝 百时美施贵宝鉴定了1000种化合物合作者筛查潜在的COVID-19治疗方法。
Chugai Chugai宣布在日本的III阶段J-Covacta临床研究的结果,为人源化的抗人IL-6受体单克隆抗体“致癌术治理术治理患者Covid-19相关性肺炎患者。

Chugai宣布向MHLW提交了用于治疗COVID-19的抗体鸡尾酒casirivimab和imdevimab的新药申请。该申请将寻求紧急情况特别批准。

Daiichi Sankyo Daiichi Sankyo阿斯利康公司(AstraZeneca)开发的VAXZEVRIATM肌注注射剂已经发货。这批COVID-19疫苗将通过日本政府向东南亚国家和其他地区提供。
礼来公司 礼来公司与其他公司共享关于Covid-19抗体生产的制造信息。有关更多信息,请参阅AMGEN上的先前条目。

Baricitinib- - - - - -礼来公司并且Incyte宣布关于Baricitinib的正面数据来自NIAID和ACTT-2审判的ACTT-2审判共享关于其与瑞德西韦联合,减少患者康复时间和改善临床结果的有效性的额外数据。美国食品及药物管理局授予欧洲大学协会礼来公司Incyte公布了baricitinib联合瑞德西韦在COVID-19住院患者中的分布。

礼来公司Incyte公布了COV-BARRIER的3期研究结果,该研究评估了baricitinib +标准护理(SoC)与安慰剂+ SoC的对比。该试验的主要终点没有达到统计学意义。这两家公司宣布2021年8月3日,一个分型研究表明,收割机通风或ECMO(体外膜氧合体外膜氧合)的Covid-19患者中的肾炎药降低了死亡。

Bamlanivimab.- - - - - -礼来公司宣布在其BLAZE-1临床试验中,两种SARS-CoV-2中和抗体(LY-CoV555和LY-CoV016)的联合治疗可降低病毒载量、症状和住院率。美国食品和药物管理局批准了EUA礼来公司Bamlanivimab(LY-COV555)用于治疗体育病人和12岁的儿科患者中适度的Covid-19。

礼来公司宣布bamlanivimab (LY-CoV555)显著降低了长期护理设施的居民和工作人员感染有症状的COVID-19的风险。

礼来公司已请求美国FDA撤销bamlanivimab (LY-CoV555)的EUA。礼来公司之所以提出这一要求,是由于bamlanivimab和etesevimab鸡尾酒的不断变化和可用性。

Bamlanivimab组合治疗- - - - - -礼来公司宣布了其BLAZE-1 3期研究的进一步数据,表明bamlanivimab (LY-CoV555)和etesevimab (LY-CoV016)共同显著降低了高风险COVID-19患者与COVID-19相关的住院和死亡。

礼来公司宣布美国FDA授予EUA的BAMlanivimab(LY-COV555)和ETESEVIMAB(LY-COV016)的组合治疗。

礼来公司,Vir生物技术公司葛兰素史克公司宣布了扩大的2期BLAZE-4试验研究的积极数据,该研究评估了bamlanivimab与VIR-7831在低风险成人COVID-19患者中的作用。

基列 基列确认瑞德西韦是一种潜在的COVID-19治疗药物。2020年4月,积极数据来自于美国国家卫生与发展研究所对瑞德西韦的研究。额外数据根据iii期简单-严重研究,以及对该公司慈悲使用项目的新分析,瑞德西韦可以改善COVID-19患者的康复时间,降低死亡率。进一步结果证明用Remdesivir治疗结果比以前报告的更快时间恢复。

基列宣布美国食品和药物管理局已经批准了抗病毒药物Veklury®(Remdesivir)用于治疗Covid-19需要住院的患者。

基列宣布了三项关于COVID-19住院患者真实治疗的回顾性研究的积极数据,显示接受Veklury治疗的患者与匹配的对照组相比,死亡率风险显著降低。

葛兰素史克公司 葛兰素史克公司与其他公司共享关于Covid-19抗体生产的制造信息。有关更多信息,请参阅AMGEN上的先前条目。

梵尔- 7831- - - - - -葛兰素史克公司Vir生物技术宣布将COMET-ICE研究的全球扩展至3期,该研究评估COVID-19患者中Vir -7831的高住院风险。这两家公司也宣布通过总部位于英国的AGILE项目,在轻至中度COVID-19患者中开展VIR-7832的1b/2a期临床试验。

2021年4月,两家公司宣布VIR-7831显示住院或死亡减少85%。葛兰素史克和Vir继续与全球监管机构(EMA、美国FDA、澳大利亚TGA)进行讨论,以根据临床试验数据,通过EUA向COVID-19患者提供Vir -7831。2021年5月,葛兰素史克公司Vir生物技术公司宣布美国食品及药物管理局sotrovimab(以前为VIR-7831)获得EUA。

礼来公司,Vir生物技术公司葛兰素史克公司还宣布了来自扩展阶段2 Blaze-4试验的正极性数据,研究评估Bamlanivimab与Covid-19的低风险成年人的VIV-7831评估Bamlanivimab。

葛兰素史克公司和vir生物技术宣布,EMA CHMP在SOTROVIMAB转介到CHMP后发出了积极的科学意见。与使用Sotrovimab治疗成人和青少年(12岁及以上至少40千克的人)有关的意见与Covid-19不需要氧气补充,并且有可能进入严重Covid-19的风险.

葛兰素史克公司和vir生物技术宣布的第3阶段核查结果的核查结果表明sotrovimab显着降低了高危成人门诊患者的住院或死亡风险,与温和至中度的covid-19。

otilimab.- 结果来自葛兰素史克公司第2期试验表明其在预定义的高风险患者中的研究单克隆抗体幼儿急性临床益处。GSK已经修改并扩展了奥斯卡研究以确认潜在的重要发现。

Sanofi-GSK疫苗- 萨诺伊和葛兰素史克公司宣布启动2阶段2研究的第18岁的志愿者,以选择其佐剂重组蛋白Covid-19疫苗候选的第3相评价的最合适的抗原剂量。的赛诺菲安万特葛兰素史克佐剂重组候选新冠病毒疫苗获得了较强的中和抗体应答率。一项全球关键的3期研究开始,以评估其安全性、有效性和免疫原性。

佐剂疫苗技术——公司和葛兰素史克公司近日,GSK宣布了Medicago植物源COVID-19候选疫苗与GSK大流行佐剂联合的3期临床试验,作为GSK 2/3期研究的一部分。有关赛诺菲疫苗技术的更多进展,请参见“开发和测试COVID-19候选疫苗”。

Curevac-GSK疫苗- 临床前研究提供了强烈改善的免疫应答,其与第二代MRNA骨架共同发育的强烈改善cureac及GSK (cv2cov)与CureVac的第一代mRNA主干相比。

约翰逊和约翰逊 ad26.cov2.s.疫苗- - - - - -约翰逊和约翰逊Barda于2020年8月与疫苗候选人的第1/2A阶段临床试验合作,宣布他们选择铅Covid-19疫苗候选人,AD26.cov2-S,于2020年3月。结果临床前研究显示强大的免疫反应在非人类灵长类动物中对抗SARS-CoV-2。后积极的中期业绩来自1/2a期临床研究第3期临床试验于2020年9月开始,并在三大洲注册多达60,000名志愿者,以研究单个疫苗剂量与安慰剂的安全性和功效。除了单剂量方案集合研究,詹森还启动了两剂方案组合2试验,将在全球最多30,000名与会者学习安全性和疗效。于2021年1月13日,中期阶段1/2A数据发表在新英格兰医学杂志证明强生公司单剂调查型COVID-19候选疫苗在18-55岁的参与者中提供了免疫应答。

约翰逊和约翰逊2021年1月29日宣布的39阶段临床试验中的疗效和安全数据,证明了调查单剂量Covid-19疫苗满足所有初级和关键辅助端点。在不同地区的所有参与者中,包括感染新出现的病毒变体的参与者,Covid-19疫苗候选者总体患者为66%,在疫苗接种后28天预防中度至严重的Covid-19。

约翰逊和约翰逊美国FDA的单剂量Covid-19疫苗被美国FDA授予EUA,以防止Covid-19在18岁及以上的个体中。欧洲委员会的确对于J&J的Covid-19疫苗的CMA,以预防18岁及以上的个人的Covid-19。约翰逊和约翰逊欢迎世卫组织免疫战略咨询专家组关于支持18岁及以上人群使用单针COVID-19疫苗的临时建议。约翰逊和约翰逊已在2021年2月191日提交了世界卫生组织的请求。在严格评估与一个非常罕见的不良事件有关的数据时,美国FDA和美国CDC建议单次疫苗在先前指定的年龄组中使用和恢复免疫安全。

美国疾控中心ACIP召开会议审议一项极其罕见的疾病报告,该疾病涉及在少数接种Ad26.COV2疫苗的个体中观察到的血栓合并低血小板。美国疾病控制和预防中心和食品及药物管理局建议暂停疫苗的使用。约翰逊和约翰逊决定在欧洲的疫苗中积极推迟疫苗的疫苗,并暂停所有Janssen Covid-19疫苗临床试验,同时更新调查人员和参与者的指导。

约翰逊和约翰逊宣布的数据显示,该公司的单针COVID-19疫苗对迅速传播的德尔塔变种和其他高度流行的SARS-CoV-2病毒变种产生了强大、持久的活性。

约翰逊和约翰逊确认美国FDA将Johnson&Johnson单次Covid-19疫苗的保质期延长至六个月。该决定是基于来自持续稳定性评估研究的数据,该研究表明,在36-46华氏度(2-8摄氏度)的温度下冷藏时,疫苗在六个月稳定。

约翰逊和约翰逊宣布了支持将其COVID-19疫苗用作以前接种过单针疫苗的人的加强针的数据。在接种疫苗后的8个月里,它表现出了很强的持久性。

默克 默克生命科学企业部门参与麻省理工学院大流行应对合作项目,该项目将帮助个人和团体合作解决Covid-19大流行带来的实际问题。通过利用一个开放的在线协作平台,CoLab动员创新者、社区、企业和其他人员为实际问题制定可行的解决方案。

默克授予哈佛大学和布罗德研究所的Pardis Sabeti和范德堡大学医学中心的James Crowe 2019年未来洞察奖,以表彰其在流行病防范领域的杰出研究。获得的赠款支持Sabeti和Crowe对Covid-19的新诊断和治疗方案的研究。

默克在2020年连续三年向从事大流行防范项目的外部研究团队提供每年高达50万欧元的研究资助。

默沙东公司 默沙东公司美国默克公司(Merck)和Ridgeback生物疗法公司宣布启动3期MOVe-AHEAD临床试验,以评估用于预防COVID-19感染的研究性口服抗病毒治疗药物molnupiravir。
现代化 8月5日8月12日2021年,Moderna公布了其COVID-19疫苗mRNA-1273的持久性数据,该疫苗在接受第二剂疫苗后至少能产生中和抗体,包括针对担忧的变体。

现代化候选增强剂对包括Gamma在内的COVID-19变体表现出强大的抗体应答(P.1);β(B.1.351);和Delta (B.1.617.2)的第二阶段研究。增强候选基因包括mRNA-1273、研究性mRNA-1273.351和研究性mRNA-1273.211。现代化宣布,它发起了向美国FDA和美国FDA的提交教育津贴用于评估Moderna COVID-19疫苗(mRNA-1273) 50µg剂量水平的增强剂剂量。

最后进行了一项盲法分析研究现代化的新冠肺炎疫苗的有效性为93%,第二次注射后6个月仍能维持。

默沙东公司 MSD、BARDA和总部位于美国的ISB正在合作调查和确定SARS-CoV-2和COVID-19的分子机制,并确定药物和疫苗的目标。研究结果将提供给全世界的科学和生物医学界。

默沙东公司美国和加拿大的默克公司(Merck)宣布停止开发用于治疗住院COVID-19患者的MK-7110(原名CD24Fc)。

Monupiravir- - - - - -默沙东公司和Ridgeback Biotherapeutics announced that preliminary results from Ridgeback’s Phase 2a clinical trial to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of molnupiravir (EIDD-2801/MK-4482), an investigational oral antiviral agent, showed that viral load decreased faster in patients receiving molnupiravir compared to patients receiving a placebo.

默沙东公司,据称是美国和加拿大的默克,脊背卫生间宣布,莫尔诺维拉韦(MK-4482 / EIDD-2801)的临床试验,一种调查口服抗病毒治疗,不会在住院患者中继续进行3阶段试验。临床试验将进行非住院患者的3阶段临床试验。

默沙东公司,被称为美国和加拿大的默克,Ridgeback Biothyapeutics宣布了以前的介绍宣布第2期临时结果来自Molnupiravir(MK-4482 / Eidd-2801)的两期2/3临床试验。在Eccmid的后期临床试验期间提出了数据。正在进行中,在非住院治疗的Covid-19和至少一种与疾病结果相关的危险因素中,研究莫尔诺韦拉维尔的全球搬运试验的第3阶段。此外,默克计划启动临床计划,以评估2021年下半部分的暴露后预防的Molnupiravir。

诺华制药 诺华制药宣布,III阶段Ruxcovid研究评估Ruxolitinib在与Covid-19患者中单独的SoC治疗相比,ruxolitinib在护理标准(SoC)治疗中,并不符合其主要终点

分子伴侣是一家临床生物技术公司,正在开发一类被称为Darpin®治疗方法的新类定制的蛋白质药物及其合作域诺华,宣布其第1阶段研究其第一个特定的Covid-19抗病毒治疗的初始结果,Ensovibep(MP0420),健康志愿者。初步调查结果显示Ensovibep是安全和耐受性的,没有显着的不良事件。

诺华制药和Molecular Partners宣布启动临床试验共情(EMPATHY),这是一项2期和3期研究,以探索使用其新型DARPin治疗候选ensovibep (MP0420)治疗COVID-19。

诺瓦瓦克斯公司 诺瓦瓦克斯公司宣布NVX-COV2373,其重组纳米粒子蛋白的Covid-19疫苗展示了100%防止中度和严重疾病的保护,总体疗效90.4%,并在其预防-19枢轴第3阶段试验中达到了主要终点。该研究在美国和墨西哥的119个地点注册了29,960名参与者,以评估疗效,安全性和免疫原性,重点是招募受疾病最受影响的社区和人口群的代表性群体。

诺瓦瓦克斯公司的预防-19.美国和墨西哥的疫苗审判已经展现了100%的免受适度和严重疾病的保护,并且在3期试验中整体疗效90.4%。

初步研究NanoFluTM值/ nvx-cov2373针对流感和SARS-CoV-2的联合疫苗(qNIV/CoV2373)显示阳性结果。

2021年8月5日,诺瓦瓦克斯公司该公司宣布的初步数据显示,在最初的两剂方案6个月后,给予带有Matrix-M™佐剂的重组纳米颗粒蛋白基COVID-19疫苗NVX-CoV2373单次增强剂,引发了显著的免疫应答,包括针对Delta (B.1.617.2)变体的免疫应答。

辉瑞 辉瑞致力于制作他们在开源平台上可用的工具,并实时与其他公司与其他公司一起分享数据和学习,以推进治疗和疫苗开发。该公司还致力于分享临床开发和监管专业知识,以支持较小的生物技术公司的有希望的候选人。

阿奇霉素- - - - - -辉瑞有关阿奇霉素的共享数据,可以促进在未来研究Covid-19的研究中使用氮霉素。

BNT162b2疫苗- 2020年7月,早期的积极数据更新的数据来自辉瑞/BioNTech 1/2期试验的结果显示,BNT162b1候选疫苗具有诱出高SARS-CoV-2中和效价的能力。2020年8月,这些公司共享另外的第1期安全性和免疫原性数据。

辉瑞和Biontech宣布初步临床前数据基于BNT162b2 mrna的SARS-CoV-2疫苗开发项目的小鼠和非人灵长类动物模型。

辉瑞发布了全部协议以加强其对科学和监管严密性的承诺。

辉瑞并且Biontech宣布他们的mRNA疫苗候选人BNT162B2,展示了参与者在参与者中对Covid-19有效的证据,而没有SARS-COV-2感染的现有证据。主要疗效分析证明疫苗为第一次剂量后28天的Covid-19有效95%。

辉瑞Biontech宣布了额外的数据,证明BNT162B2引发了组合适应性体液和细胞免疫应答。

辉瑞和Biontech宣布的结果显示BNT162B2疫苗有效地中和SARS-COV-2,并在高度传递变体中发现的关键突变。辉瑞BioNTech公布的额外数据显示,BNT162b2疫苗在细胞培养中可诱导抗体,中和含有SARS-CoV-2英国株刺突蛋白的伪病毒。

辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗BNT162b2获得了英国MHRA的EUA认证。辉瑞/ Biontech由美国FDA授予Eua,用于16岁或以上的个人疫苗。辉瑞/ Biontech由欧盟获得CMA,为16岁或以上的个体疫苗。自2020年12月31日授予EUL,使PFizer / Biontech疫苗自爆发开始以来首先接受紧急验证。

辉瑞/ Biontech宣布,18岁或以上的第一个健康的孕妇已经在全球2/3研究中给药,以进一步评估疫苗的安全性,耐受性和免疫原性。

辉瑞/BioNTech公布的数据显示,他们的COVID-19疫苗存储在-25°C至-15°C(-13°F至5°F)之间时的稳定性,经fda批准教育津贴

2021年2月,辉瑞生物科技宣布评估第三剂BNT162b2疫苗的安全性和免疫原性,以了解一种增强剂对由流行和新出现的SARS-CoV-2变异引起的COVID-19免疫的效果。

辉瑞/BioNTech和以色列卫生部宣布的现实世界证据表明,在完全接种BNT162b2疫苗的个体中,COVID-19疾病的发病率显著降低。

辉瑞BioNTech宣布,他们的疫苗在12至15岁青少年的3期试验中显示了100%的有效性和强大的抗体反应。

辉瑞在更新的Topline临床试验分析中,Biontech确认了高疗效,并且在第二剂量中,在第二次剂量中的持续时间没有严重的安全问题。

接受第三剂量的个体中的第1阶段安全性和免疫原性数据Pfizer-BioNTechBNT162b2疫苗表现出有利的安全型材和鲁棒免疫反应。

新阶段3数据显示增压剂量Pfizer-BioNTechCOMIRNATY®在一个月后产生了显著的SARS-CoV-2中和抗体滴度——是第二次注射后一个月的3.3倍——并证明了良好的安全性和耐受力。

PF-07321332 -辉瑞证实铅蛋白酶抑制剂显示针对SARS-COV-2的抗病毒活性。辉瑞将进行临床前验证研究。

2021年3月23日,辉瑞引发了针对SARS-COV-2和未来冠状病毒威胁的新型口腔抗病毒治疗剂(PF-07321332)的临床试验。这是一项调查口服给药的蛋白酶抑制剂抗病毒治疗,专门用于打击Covid-19在非住院治疗的症状成人参与者中,他们确诊的SARS-COV-2感染诊断,并且不会增加对严重疾病的危险可能导致住院或死亡。该药物现在处于2/3阶段试验。

2021年9月1日,辉瑞分享第一个参与者在2/3期临床试验中提出给药,以评估PF-07321332的安全性和功效。

Tofacitinib -巴西多中心研究初步发现,抗关节炎药物的有效性,TOFACITINIB.,在与Covid-19肺炎住院的患者中。

罗氏公司 罗氏公司的子公司基因泰克与其他公司共享关于Covid-19抗体生产的制造信息。有关更多信息,请参阅AMGEN上的先前条目。

在- 527-罗氏公司(Roche)的第二阶段研究中期结果atea pharmaceuticals.在住院患者中表现出有效和快速的抗病毒活性;该研究将继续与变化的Covid-19环境保持步伐。

Casirivimab-imdevimab鸡尾酒- - - - - -Regeneron.宣布改变阶段3试验评估调查评估Inmdevimab在IDMC中的Inmdevimab,在IDMC中发现明确的临床疗效降低住院治疗率和死亡。Regeneron与Roche合作开发和制造美国以外的抗体鸡尾酒。Regeneron.宣布迄今为止评估研究性抗体鸡尾酒的最大试验的阳性顶线结果。罗氏公司确认了第3阶段Regn-Cov 2069试验评估研究抗体鸡尾酒的能力降低SARS-COV-2受感染个体的家庭接触中Covid-19感染的风险和负担的能力。在2021年8月4日,Regeneron.据报道,进一步的阳性阶段3试验结果显示SARS-COV-2的暴露后预防。

托克里替- 2020年7月,罗氏公司宣布在其全球临床试验中,tocilizumab未达到其改善COVID-19相关肺炎临床状态和死亡率的主要和次要终点。

罗氏公司宣布第3阶段eMpacta研究符合其主要终点,显示出对Covid-19患者的思科对菌类的积极作用。

罗氏公司宣布全球阶段3托运委员会委托/雷德米尔的研究没有符合其主要终点。

罗氏公司宣布美国FDA发布了静脉注射Actemra/RoActemra®(tocilizumab)的EUA,用于治疗住院的成人和儿科患者的COVID-19。

推荐使用来自Roche的关节炎药物致癌症与Covid-19患者的皮质类固醇,大约11,000名患者的数据显示,他们降低了死亡风险。

赛诺菲安万特 赛诺菲安万特与CEPI合作并分享其疫苗研发经验和专业知识以推进疫苗解决方案。

Sanofi-GSK疫苗- - - - - -赛诺菲安万特葛兰素史克启动了新冠肺炎佐剂疫苗的1/2期临床试验,该疫苗一直在改善老年人的免疫反应。1/2期中期试验结果显示,18至49岁成年人的免疫反应可与COVID-19康复患者相媲美,但老年人的免疫反应较低。

萨诺迪和葛兰素史克公司宣布启动2阶段2研究的第18岁的志愿者,以选择其佐剂重组蛋白Covid-19疫苗候选的第3相评价的最合适的抗原剂量。的赛诺菲安万特葛兰素史克佐剂重组候选新冠病毒疫苗获得了较强的中和抗体应答率。预计全球枢轴第3阶段研究将开始。

MRT5500疫苗- - - - - -赛诺菲安万特翻译生物公司宣布临床前结果基于MRT5500 mrna的候选疫苗显示了良好的免疫反应谱。赛诺菲安万特并翻译生物于2021年3月开始阶段1/2临床试验。

Sarilumab——在七月2020年,赛诺菲宣布sarilumab在需要机械通气的COVID-19患者中的一项美国3期临床试验未达到其主要和关键次要终点。在九月2020年,该公司还宣布sarilumab在因COVID-19住院的重症或危重患者中未达到其主要终点和关键次要终点。

推荐使用来自Sanofi的关节炎药物Kevzara与Covid-19患者的皮质类固醇,来自大约11,000名患者的数据显示,他们削减了死亡风险。

日本住友制药 日本住友制药与“COVID-19研究数据库”联盟合作,为研究人员提供免费访问医疗信息数据库的机会。
Takeda. Takeda.与IMI合作,利用集体专业知识开发抑制剂,以帮助防止未来的爆发。

covig19血浆联盟(covig19 Plasma Alliance)证实,患者正在被纳入由美国国立卫生研究院(NIH)下属的NIAID赞助的ITAC 3期临床试验。该联盟是由血浆行业以外的全球组织支持的领先血浆公司开展的前所未有的合作。试验的调查H-Ig材料将由CSL Behring和Takeda.代表Covig-19等离子体联盟,以及另外两家公司。Covig-19等离子联盟宣布第3阶段ITAC临床试验由Nniaid申请和资助的NNIAID,部分NIH,并未符合其终点。

Takeda.宣布MHLW批准了在日本紧急使用Moderna mRNA COVID-19疫苗TAK-919的特别批准,现在称为COVID-19疫苗Moderna肌肉注射。

通过声音,科学和审议过程开发和测试Covid-19的疫苗候选人

使用我们的专业知识和专业知识,加快安全和有效的疫苗的开发,以防止Covid-19与他人合作。

截至2021年9月7日举报114候选疫苗在临床评价中,185名候选疫苗处于临床前评估。国际疫苗协会成员公司站在全球努力开发安全有效的COVID-19疫苗和扩大生产以确保世界各地公平获得疫苗的最前沿。阿斯利康、生物科技、葛兰素史克、强生、默沙东(在美国和加拿大被称为默沙东)、Moderna、Novavax、辉瑞和赛诺菲的首席执行官们创造了历史保证在努力实现COVID-19疫苗的潜在监管备案和批准的过程中,共同致力于维护科学过程的完整性。

在不到一年的时间内,几个疫苗候选人已经结束或正在进行先进的第III期临床试验,令人鼓舞的结果。2020年12月31日,辉瑞BioNTech在全面审查临床试验数据后,宣布授予其COVID-19 mRNA疫苗(BNT162b2)临时EUL。2020年2月15日,授予阿斯利康COVID-19疫苗(AZD1222)临时EUL。2021年3月12日,强生新冠疫苗Ad26.COV2.S获得EUL。所有这三种疫苗都是covid - 19疫苗获取计划推广的一部分。有关个别疫苗及其制造商的EUL的更多信息,请参阅“与政府、公司和公众共享实时临床试验数据”的承诺。

Astazeneca. AZD1222疫苗- - - - - -Astazeneca.与牛津大学合作开发和分发了该大学的重组腺病毒疫苗。一项I/II期疫苗临床试验于2020年4月启动,以评估候选疫苗AZD1222的安全性、免疫原性和有效性。中期业绩发表在柳叶瓶显示,在所有评估的参与者中,它对SARS-CoV-2病毒具有耐受性,并产生了强大的免疫应答。

Astazeneca.从Barda获得超过1亿美元的支持,用于开发,生产和交付疫苗。发展方案将包括3阶段3临床试验,其中30,000名参与者和儿科试验。

Astazeneca的2019冠状病毒病疫苗已获欧盟批准英国,cma在欧盟年龄在18岁及以上的人,EUL18岁及以上的人,包括65岁以上的人。

Astazeneca的Covid-19疫苗进一步授予印度,阿根廷,多米尼加共和国,萨尔瓦多,墨西哥,摩洛哥等人的Eua,以及为成年人的积极免疫接种。

Astazeneca.宣布,来自牛津LED COV001和COV002试验的分析vaxzevria.诱导强烈的免疫反应后,要么延长第二次剂量间隔长达45周,或在第三次增加剂量后。研究结果发表在牛津大学预印的服务器柳叶瓶的研究表明,单次注射后,抗体水平至少在一年的时间内仍高于基线水平。

拜耳 拜耳已与Curevac签署了协作和服务协议。根据协议条款,拜耳将支持Curevacs Covid-19疫苗候选人CVNCOV的进一步发展,供应和关键领域运营。
CSL集团/ Seqirus CSL / Seqirus与昆士兰大学的COVID-19疫苗开发项目合作,提供技术专业知识,并向该大学的临床前开发项目捐赠Seqirus专有佐剂技术MF59®。CSL宣布其疫苗候选者不会进行2/3阶段临床试验。
Daiichi Sankyo Daiichi Sankyo正在为Covid-19开发mRNA疫苗。该公司还在参与“对新型冠状病毒控制的基本研究”,这是一项由琥珀的倡议。

Daiichi Sankyo今天宣布,它已经开始在MRNA疫苗,DS-5670的日本临床试验中启动了第一阶段的第一个疫苗接种,该公司是由公司开发的,这些临床试验是对新的冠状病毒传染病进行的。

葛兰素史克公司 佐剂疫苗技术- - - - - -葛兰素史克公司和赛诺菲联合开发了一种用于COVID-19的佐剂疫苗,使用了两家公司的创新技术。的候选疫苗开始1/2期临床试验。

葛兰素史克公司和Medicago合作开发和评估结合其技术的Covid-19候选疫苗。他们宣布其植物衍生的疫苗候选者的临床试验,用于Covid-19,以评估其功效,安全性和免疫原性。

信使核糖核酸疫苗技术- - - - - -葛兰素史克公司和Curevac宣布了150万欧元的合作,建立在现有的关系中,共同开发Covid-19的下一代mRNA疫苗,具有多价疫苗中的多价突出变体的多价探伤。

约翰逊和约翰逊 ad26.cov2-s疫苗- - - - - -约翰逊和约翰逊通过扩大与BARDA的合作,加快了其冠状病毒疫苗调查项目。两家公司已承诺投资超过10亿美元,共同资助疫苗研究、开发和临床试验。Janssen的研究团队与哈佛医学院合作,利用Janssen构建并测试了多种候选疫苗AdVac®技术.约翰逊和约翰逊选择新冠病毒候选疫苗Ad26。2020年3月,COV2-S。结果从临床前研究表明,非人类原始化物的鲁棒免疫应答,针对SARS-COV-2。在1/2A阶段临床研究的积极临时结果之后,a第3期临床试验于2020年9月开始,以研究单剂疫苗的安全性和有效性。

约翰逊和约翰逊还与贝斯以色列女执事医疗中心合作,支持开发COVID-19预防候选疫苗。

约翰逊和约翰逊美国FDA授予EUA,为18岁及以上的个体单剂量Covid-19疫苗。约翰逊和约翰逊由欧洲委员会获得CMA,为18岁及以上的个体单剂量Covid-19疫苗。约翰逊和约翰逊向世卫组织提交了单剂COVID-19疫苗EUL申请。

约翰逊和约翰逊在2a期临床试验中开始为12至17岁的青少年接种疫苗。

印度已批准强生公司(Johnson & Johnson)的COVID-19单剂疫苗用于紧急用途。

默克 默克生命科学商业部门正在用产品和服务支持总共50多个不同阶段的疫苗项目。

默克与牛津大学的Jenner学院合作,在2020年开发疫苗的制造过程。该疫苗已被批准用于多个国家的紧急用途。

默克与德克萨斯州休斯顿的贝勒医学院合作,在2020年开发两种疫苗的生产平台。这些疫苗正在临床试验中。

现代化 Spikevax的CMA,现代化的Covid-19疫苗,在欧盟的扩大到包括12岁及以上的青少年。此外,日本卫生部,劳工和福利部还批准了Modgea Inc.的Covid-19疫苗12至17岁。Moderna拥有提起对于与美国FDA的青少年的EUA以及世界各地的额外监管机构。

Moderna新一代COVID-19疫苗mRNA-1283的第一阶段研究已完成注册,这是一种可能的冰箱稳定疫苗,可以方便医疗保健提供商的分发和管理。

现代化美国FDA于2021年8月13日宣布,已更新COVID-19疫苗mRNA-1273的EUA

2021年8月25日,现代化宣布已完成其BLA向美国FDA完成滚动提交流程,以获得18岁及以上的个人的Covid-19疫苗的全额许可证。

默沙东公司 MSD和IAVI(致力于应对紧迫的、未解决的全球卫生挑战的非营利科学研究组织)合作,推进SARS-CoV-2候选疫苗的开发和全球临床评估。该候选疫苗将使用重组水疱性口炎病毒(rVSV)技术,这是默沙迪埃博拉扎伊尔病毒疫苗ERVEBO®的基础。

MSD收购了总部位于维也纳的生物技术公司Themis。此次收购预计将在近期加速Themis的COVID-19候选疫苗的开发,而在较长期内,MSD计划建立大流行防范能力。

MSD宣布停止开发SARS-CoV-2/COVID-19候选疫苗V590和V591。这一决定是在默克公司审查了该疫苗的1期临床研究结果之后做出的。在这些研究中,V590和V591总体耐受性良好,但免疫反应低于自然感染后和报告的其他SARS-CoV-2/COVID-19疫苗的免疫反应。

诺华制药 诺华制药AveXis部门与马萨诸塞州布里格姆医院(Massachusetts General Brigham)的马萨诸塞州眼耳医院(Massachusetts Eye and Ear)和马萨诸塞州总医院(Massachusetts General Hospital)合作,达成了一项生产协议,为其新型基因疫苗的开发和生产做出贡献。
诺瓦瓦克斯公司 诺瓦瓦克斯公司宣布NVX-COV2373,其重组纳米粒子蛋白的Covid-19疫苗展示了100%防止中度和严重疾病的保护,总体疗效90.4%,并在其预防-19枢轴第3阶段试验中达到了主要终点。该研究在美国和墨西哥的119个地点注册了29,960名参与者,以评估疗效,安全性和免疫原性,重点是招募受疾病最受影响的社区和人口群的代表性群体。

2021年8月5日,Novavax和血清研究所印度宣布向印度,印度尼西亚和菲律宾提交的监管机构,为Novavavab的重组纳米粒子Covid-19疫苗的EUA。诺瓦瓦克斯公司expects to complete its requests for regulatory filing with the UK’s MHRA, the EMA, Australian Therapeutic Goods Administration, Health Canada, and New Zealand Medsafe in the third quarter of 2021. Novavax will request EUA for its vaccine to the US FDA in the fourth quarter of 2021.

辉瑞 BNT162b2疫苗- - - - - -辉瑞和Biontech进入合作伙伴关系,共同开发Biontech的MRNA疫苗候选人。

早期的积极数据从2020年7月初出现的四项调查疫苗候选人中出现的最先进。初始数据2020年7月公布的德国1/2期试验显示,BNT162b1具有诱出高SARS-CoV-2中和效价的能力。2020年8月,这些公司共享另外的第1期安全性和免疫原性数据。全球2/3阶段安全性和疗效临床研究,以评估其所选铅Covid-19疫苗,BNT162B2,于2020年7月28日开始。

辉瑞/ Biontech还获得美国FDA的快速轨道指定,用于其疫苗候选人。

11月20日,辉瑞biotech宣布,最终的3期研究疗效分析满足了该研究的所有主要疗效终点,表明疫苗的有效率为95%。

在2020年12月,辉瑞/BioNTech获得了英国MHRA的EUA认证。美国食品及药物管理局的确在16岁或以上的个体中。欧洲委员会的确在16岁或以上的个人中的CMA。授予BNT162b2疫苗EUL,使辉瑞/生物技术公司的疫苗成为疫情爆发以来首个获得世卫组织紧急验证的疫苗。

2021年5月,辉瑞近日,辉瑞宣布启动一项针对65岁或以上成年人的研究,探索在使用辉瑞新冠肺炎疫苗加强剂后,联合给药该公司的20价肺炎球菌结合疫苗(20vPnC)候选疫苗。

辉瑞和BioNTech宣布,美国FDA和EMA分别扩大了EUA和CMA让他们的COVID-19疫苗包括12至15岁的人。

美国食品和药物管理局宣布完全批准Pfizer-BioNTechCOVID-19疫苗COMIRNATY®于2021年8月23日向16岁及以上的个人开放。

两天后,辉瑞和毕翁启动了向美国FDA提交SBLA,以批准增强剂量的复兴剂量®适用于16岁及以上人士。

赛诺菲安万特 赛诺菲安万特宣布与BARDA合作,使用Sanofi重组DNA技术进行新的Covid-19疫苗候选者,利用以前的努力来创建SARS疫苗候选人。

Sanofi-GSK疫苗- - - - - -赛诺菲安万特和GSK加入势力以开发用于Covid-19的佐剂疫苗,开始2020年9月进行1/2期临床试验。1/2期研究中期试验结果显示,18至49岁成年人的免疫反应可与COVID-19康复患者相媲美,但老年人的免疫反应较低,可能是由于抗原浓度不足。

萨诺迪和葛兰素史克公司宣布启动2阶段2研究的第18岁的志愿者,以选择其佐剂重组蛋白Covid-19疫苗候选的第3相评价的最合适的抗原剂量。

MRT5500疫苗- - - - - -赛诺菲安万特和Translate Bio合作开发了COVID-19 mRNA疫苗。赛诺菲安万特Translate Bio于2021年3月开始1/2期临床试验,预计2021年第三季度取得结果。赛诺菲安万特宣布该公司计划收购Translate Bio,以推进其mRNA疫苗的研发。

赢家 赢家一家子公司Umn Pharma Inc.正在追求被含量的重组蛋白质疫苗的发现和开发。Shionogi报告称,与NiID并行和与NiID合作,已启动蛋白质抗原的免疫原性测试和添加到疫苗制剂中的佐剂候选物。

赢家宣布,针对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的口服抗病毒药物S-217622在日本启动了1期临床试验。第一剂药物于2021年7月22日成功注射。

Takeda. Takeda.近日,该公司宣布,在日本进行的Novavax新冠肺炎候选疫苗(TAK-019)的1/2期免疫原性和安全性研究中,首个研究对象被加入了该研究。武田制药于2021年2月早些时候在日本完成了Moderna公司COVID-19候选疫苗(TAK-919)的1/2期免疫原性和安全性研究的注册。
UCB. UCB.正在与牛津大学合作开发疫苗

开发诊断测试和确保持续供应

尽可能开发和扩大Covid-19患者的诊断测试能力,并确保将诊断测试套件的持续供应诊断到全球各国。

推出诊断手段以检测患者是否真的感染了SARS-Cov-2是预防或减缓其传播的关键步骤。然而,SARS-CoV-2及其变种的迅速传播极大地增加了世界各地对检测试剂盒的需求,各国政府正在提高其检测能力。此外,作为公共卫生监测的一部分,无论是在研发阶段还是在监测引入疫苗的影响方面,诊断都是COVID-19疫苗开发的重要推动因素。因此,生物制药行业正在突破界限,团结协作,增加和确保COVID-19诊断制剂的生产和开发。

Astazeneca. Astazeneca.正在加速发展其诊断测试能力,以扩大筛选,也与在现有的筛选计划中与补充测试的政府合作。

Astazeneca.通过在Covid-19测试的高吞吐量筛选中建立大学设施的新测试实验室,与GSK和Cambridge Universe合作。它还探讨了用于测试套件的替代化学试剂,以帮助克服电流供应短缺。

拜耳 拜耳正在制作40多种病毒诊断设备可从其研究业务提供,以每日几千项测试扩展德国的Covid-19分析。为此目的,它还释放了特殊培训的人员。
EFPIA EFPIA通过IMI, IMI联合伙伴和其他组织为8个COVID-19研发项目提供了高达4500万欧元的资金,其中5个项目侧重于诊断。
葛兰素史克公司 葛兰素史克公司与AstraZeneca和剑桥大学合作,在英国剑桥创造最先进的高吞吐量测试实验室。

葛兰素史克公司在比利时Rixensart的工厂进行了大规模的COVID-19检测。

葛兰素史克公司消费者医疗保健和庞大的生物学正在开发一种基于CRISPR的过度折叠冠状病毒测试。

约翰逊和约翰逊 约翰逊和约翰逊与Alveo技术公司进行了研究合作,以推进Alveo的be。well™分析仪平台,鼻拭子和检测病毒感染性疾病,包括潜在的SARS-CoV-2。强生将为Alveo提供资金支持、技术和监管咨询。
Menarini MenariniDiagnostics和Credo Diagnostics BioMedical进入VitaPCR的独家分销协议TM值SARS-COV-2测定套件。
默克 默克支持35多个Covid-19测试系统,具有原材料和服务。

默克于2020年与美国加州的Mammoth生物科学公司合作。作为合作的一部分,默克公司将承接DETECTR BOOST™SARS-CoV-2 Reagent Kit的合同生产,该试剂盒将使用标准设备自动处理液体,快速处理患者样本。

诺和诺德公司 诺和诺德公司科学家正在研发实验室工作,以提高丹麦的Covid-19测试能力。
Otsuka. Otsuka.和Denka公司宣布将联合向日本医疗机构销售快速诊断试剂盒QuickNavi™。
罗氏公司 罗氏公司获得美国FDA对其诊断试剂盒cobas®SARS-CoV-2 Test的EUA。罗氏致力于提供尽可能多的测试,并将达到生产能力的极限。罗氏公司cobas®SARS-CoV-2和流感A/B测试试剂盒也获得了美国FDA的EUA,用于cobas®6800/8800系统。本试验旨在同时定性检测和鉴别SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感。

罗氏公司宣布推出Elecsys®Anti-SARS-CoV-2 S抗体测试,市场接受CE标志。罗氏公司向美国FDA申请了EUA。公司打算在诊断SARS-COV-2感染时,发射大批量SARS-COV-2抗原试验。

罗氏公司还接收来自美国FDA的EUA,用于其Covid-19抗体试验。Roche已经开始将新抗体测试全球传送到领先的实验室,并将增加每月高级两位数的生产能力。

罗氏公司宣布即将推出SARS-CoV-2快速抗原测试,供接受CE标志的市场使用。罗氏还打算向美国FDA申请EUA。

赛诺菲安万特 赛诺菲安万特与Luminostics合作开发了基于COVID-19智能手机的自测解决方案。luminotics将贡献其用于COVID-19检测的消费者诊断的专有技术,而赛诺菲将带来其临床研究检测经验和能力。
赢家 赢家自2020年6月3日起,该公司将新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒作为研究试剂在日本上市,用于SARS-CoV-2/COVID-19的流行病学监测和研究,以确定此前感染SARS-CoV-2的人数。盐野义已经与试剂盒的许可方——微血液科学公司达成了协议。

赢家与日本大学、群马大学、东京医科大学签署许可协议,利用创新的核酸扩增技术开发新型COVID-19快速诊断方法

Takeda. Takeda.正在通过欧洲的IMI与公共实体和其他制药公司合作,利用集体专业知识,希望开发COVID-19诊断方法。
UCB. UCB.正在与比利时政府密切合作,扩大Covid-19测试能力。它正在寻找英国的类似可能性。

确保其他药品和疫苗的基本供应

为确保所有必需药物的供应连续性,以及其他危及生命危及生命疾病的患者的疫苗,敦促各国政府实施促进所有有需要的政策和决定。

IFPMA成员公司致力于确保患有患有慢性疾病和其他健康状况的患者继续供应基本药物和疫苗。到目前为止,他们发现对药物和疫苗可用性没有明显的近期影响。公司正在努力通过与国家监管机构和其他全球利益攸关方密切协调,防止和减轻任何潜在的短缺,包括世卫组织。

假药的威胁正在上升,并针对现有产品,但也针对COVID-19的新潜在治疗方法。IFPMA及其成员继续应对假冒医疗产品构成的全球公共卫生威胁,并支持争取假货联盟(声明).

ABBVIE. ABBVIE.由于调查其对Covid-19的有效性,不会预计对供应HIV药物的干扰。
Almirall Almirall继续生产其所有必需品和增加的特定药物,如扑热息痛。
阿斯特拉 阿斯特拉保持足够的原材料和成品的库存水平,与外包制造商和原材料供应商合作。
拜耳 拜耳在锁定期间继续在意大利古典和全球市场的植物中生产药品和医疗保健产品。
生物原 生物原不会中断其供应链,并正在减少COVID-19大流行对未来制造能力的影响。
勃林格殷格翰集团 勃林格殷格翰集团确保进一步发现、开发、生产和供应全球患者所需的产品。
百时美施贵宝 百时美施贵宝哑炮已确保原材料和产品达到其市场和临床遗址,并未预见到大流行引起的任何中断。
基耶西 基耶西在意大利、巴西、法国和其他国家不间断地继续生产所有药物。
CSL集团/ Seqirus Seqirus在全球范围内颁布了其业务连续性计划,以尽量减少对流感疫苗的制造和供应的破坏。
Daiichi-Sankyo Daiichi-Sankyo非常仔细地监测不断发展的情况,以维持这些药物的供应和交付,并没有预见任何短缺。
卫材 卫材在稳定生产的同时,维持必要的库存,以稳定药品供应。
礼来公司 礼来公司在美国推出了礼来胰岛素价值计划,允许任何有商业保险和没有保险的人每月以35美元的价格购买礼来胰岛素。
基列 基列没有任何Gilead产品没有制造问题或提供短缺,包括艾滋病毒和肝炎组合。
Grunenthal Grunenthal没有出现任何严重的供应短缺,并不断监测目前的情况。
葛兰素史克公司 葛兰素史克公司增加高需求产品(如多种维生素、呼吸系统药物和抗生素)的生产。
日常 日常正在监控与国家和国际供应商的供应链,并未预期任何供应短缺。
利奥制药 利奥制药采取额外措施,以避免药物或原材料的任何短缺,并减轻任何中断。
Lundbeck. Lundbeck.宣布其供应链仍然完整,并未经历任何供应中断。
默克 默克在所有受影响地区的全球范围内维护了其医疗保健业务部门的生产和供应链,并在大流行开始以来,在全球范围内提供了超过8500万患者(非Covid-19相关)药物。
诺华制药 诺华制药子公司山德士(Sandoz)维持了一揽子基本药物的价格,这可能有助于治疗COVID-19。

诺华制药和AU通过AMSP宣布了一项新的合作,以促进从诺华大流行反应组合供应药物到AU成员国和加质国家的药物。

诺和诺德公司 诺和诺德公司在全球患有严重慢性疾病的人的人的情况下,可以使用中国锁定措施的经验来确保救生药物供应措施,以确保服务的连续性。
罗氏公司 罗氏公司正在确保充足的药品供应,呼吁各国政府与制药行业合作,保持全球生产和供应的正常运行。
服务器 服务器正在确保其产品的连续性,并向法国的多利益攸关方伙伴关系“健康创新联盟-健康危机”提供专业知识。
日本住友制药 日本住友制药努力确保稳定的产品供应和业务连续性。
Takeda. Takeda.正在监测疫情发展,并将采取一切必要行动,努力确保为患者提供连续性供应。
Teva Teva有库存和冗余计划,以解决潜在的短缺,他们的供应链基本上保持不间断。

增加和分享Covid-19药物和疫苗的制造能力和安全的基本用品

一旦开发成功的疫苗或治疗,增加我们的制造能力并享有加速生产的可用能力。

在快速开发治疗方法和新疫苗方面的合作创建了能够产生实际影响的卓越中心网络和一个防备基础设施,反过来可以为未来的疫情动员起来。各公司正在与制造商和其他生物制药公司合作,广泛扩大面临风险的生产能力,特别是COVID-19疫苗的生产能力。

IFPMA已经加入了全球公私伙伴关系,行动的加速器作为创始合作伙伴,在建造制造能力和分销网络方面提供知识和专业知识。ifpma发表了疫苗政策原则指导其与ACT加速疫苗伙伴关系(COVAX)的工作。2021年2月24日,covid - 19和covid - 19联合国儿童基金会开始推出20亿剂COVID-19疫苗,以保护低收入和中等收入国家的高危和弱势人群以及一线医护人员。

Chatham House与Covax,IFPMA,DCVMN和BIO合作召集了一个全球COVID-19疫苗供应链与制造峰会于2021年3月8日和9日讨论迫切需要解决的COVID-19疫苗生产瓶颈。

COVID-19疫苗

Astazeneca. AZD1222疫苗- 4月20日,Astazeneca.(阿斯利康)和牛津大学共同研发、生产和分发新冠疫苗。

到2020年5月,AZ总结了首批协议至少提供4亿剂疫苗并确保了10亿剂疫苗的生产能力。

2020年6月,阿斯利康达成协议与CEPI和Gavi达成7.5亿美元协议支持向中低收入国家制造、采购和分发3亿剂疫苗。Astazeneca.也与印度血清研究所合作,通过了大量的LMIC来供应10亿剂量COVAX设施

AZ达到了与各国和区域组织的制造不限,包括欧洲联盟印度瑞士.该公司还与Catalent生物制剂(意大利),共生制药服务(英国),基于牛津(英国),突发生物素质Biokangtai.(中国),R-Pharm(俄罗斯)CSL(澳大利亚),IDT Biologika.(德国/欧洲)。

2021年3月2日,Astazeneca.宣布,它的第一剂疫苗已经开始通过Covax计划到达世界各地的LMIC。进一步的出货量旨在提供共有142个具有数亿剂量的国家。

拜耳 拜耳已与Curevac签署了协作和服务协议。根据协议条款,拜耳将支持Curevacs Covid-19疫苗候选人CVNCOV的进一步发展,供应和关键领域运营。拜耳计划于2022年增加1.1亿剂Curevac的疫苗,以进一步扩大其供应网络和使用拜耳制造网络的整体能力。
Chugai Chugai宣布,如果日本监管机构批准,他们同意日本政府为2021年供应2021年的抗体鸡尾酒Casirivimab和Imdevimabfor。
Daiichi Sankyo Daiichi Sankyo被日本厚生劳动省选定为日本政府“建设COVID-19疫苗生产能力紧急倡议”的供应商,涉及Daiichi Sankyo的COVID-19 mRNA疫苗。

Daiichi Sankyo宣布与阿斯利康签订外包协议,在日本生产阿斯利康研发的新冠疫苗AZD1222。Daiichi Sankyo宣布开始在日本生产阿斯利康新冠疫苗。AZD1222在日本的上市批准申请由阿斯利康于2021年2月5日提交。

葛兰素史克公司 GSK-Sanofi疫苗- - - - - -葛兰素史克公司萨诺迪在2021年底之前每年制造数亿剂量的疫苗候选人。致力于使其共同开发的疫苗,负责公众,并通过提供公平获取的机制。GSK和Sanofi达成了与各国和区域组织的制造和供应交易,包括英国我们欧洲联盟加拿大Gavi..有关他们的疫苗开发进展的更多信息,请参见“共享实时临床试验数据”。

佐剂疫苗技术- 2020年5月,葛兰素史克公司确认其打算在2021年制造其大流行疫苗辅助系统的10亿剂,以支持多种辅助Covid-19疫苗候选者的发展。

cvncov疫苗- - - - - -葛兰素史克公司将支持2021年制备高达1亿剂的Curevac第一代Covid-19疫苗候选CVNCOV。

NVX-CoV2373疫苗- - - - - -葛兰素史克公司与Novavax和英国政府疫苗工作组达成原则协议,支持生产多达6000万剂Novavax的COVID-19候选疫苗(NVX-CoV2373)。

约翰逊和约翰逊 ad26.cov2-s疫苗- 4月20日,约翰逊和约翰逊(j&j)宣布与紧急生物制度合作,扩大其领导研究Covid-19疫苗候选人的制造能力。

强生公司及其子公司杨森制药公司已与赛诺菲安万特默沙东公司(在美国和加拿大被称为默克公司)康泰伦特突发生物素质,生物E单剂COVID-19疫苗。

总部位于南非的阿斯彭宣布与强生的詹森制药公司就Ad26.COV2-S的技术转让和商业生产达成协议。为了支持为非洲国家开发疫苗,国际金融公司、DEG和美国国际发展部宣布了一项联合计划6亿欧元的长期融资方案适用于阿斯彭的药店,旨在产生更多5亿剂J&J疫苗在2022年底之前。

强生公司致力于将一种负担得起的疫苗投放到公众非营利基础用于紧急大流行使用。

约翰逊和约翰逊宣布将通过Covax设施提供高达500万小时的Covid-19疫苗候选者,以便与Gavi原则上作为协议的一部分。

Johnson&Johnson签署了各国和区域组织的制造和供应,包括加拿大欧洲联盟英国我们,Avat.COVAX设施联合国儿童基金会

默克 默克宣布全面扩张,在马萨诸塞州丹佛斯和美国新罕布什尔州杰弗瑞的生产设施投资合计4000万欧元。这些站点向开发救命疗法的客户提供关键产品,包括Covid-19疫苗。到2021年底,这些扩建将显著提高这些工厂的产能和产量。

默克收购了AMPTEC,汉堡领先,德国,MRNA合同开发和制造组织(CDMO)。此次收购加强了Merck为其客户开发和制造MRNA的能力,用于适用于Covid-19和许多其他疾病的疫苗,治疗和诊断。

默克宣布扩大与BioNTech的战略合作伙伴关系,并将在2021年底前增加辉瑞-BioNTech疫苗所需脂类的供应量。

默克正在法国Molsheim的生命科学中心增加一个单一用途组装生产单元。凭借2500万欧元的投资,该公司正在加快这项关键技术的欧洲扩张计划,该技术被用于生产Covid-19疫苗和其他救生疗法。

默克提前九个月推出了新的,高纯度的合成胆固醇产品,以满足对脂质的高需求,是MRNA疫苗和治疗剂的关键组成部分。

现代化 现代化如果授权,将扩展其与Lonza的协议在荷兰建立新的生产现场,该网站将制造现代更新的升压变异疫苗候选人的药物。

北卡罗来纳州的Thermo Fisher将支持填充完成的制造现代化的2019冠状病毒病疫苗。

三星生物制剂将提供大规模的,商业化的填充整理制造现代化的2019冠状病毒病疫苗。

现代化将扩大与提供质粒DNA的Aldevron公司的合作,作为制造新冠病毒mRNA疫苗的基因模板。

赛诺菲将提供2亿剂现代化的2019冠状病毒病疫苗将于2021年9月在新泽西州的现场接种。

Rovi将为批量物质生产现代化的Covid-19疫苗,在公司之间达成协议。Rovi目前为疫苗提供填充完成,从瑞士的Lonza植物接收物质。在西班牙格拉纳达的Rovi植物中的一条新的生产线将使每年为高达1亿疫苗的成分进行成分。

印第安纳州的Baxter Biopharma解决方案将支持填充 - 完成制造现代化的美国的疫苗

现代化将与Takeda合作,这将支持日本疫苗的进口和分销活动。

现代化将与印第安纳州的卡特兰特合作,提供小瓶灌装和包装能力。

龙沙在瑞士和新罕布什尔州的工厂将支持药品和生产现代化的疫苗

Recipharm将支持配方和填充整理现代化的在他们法国的基地接种疫苗

LaboratoriosFarmacéuticosRovi将支持大规模的商业填充制造现代化的在西班牙马德里的疫苗疫苗。

柯登制药将大规模生产Moderna的脂类赋形剂,用于生产现代化的疫苗

现代化宣布印度政府颁发了注册证书,并允许进口紧急情况下限制使用的新冠疫苗Moderna。

2021年8月10日,现代化和加拿大宣布了一项合作,将信使rna的制造带到加拿大,目的是让加拿大直接获得快速大流行应对能力和正在开发的呼吸道病毒疫苗。此外,8月16日,他们宣布经修订的供应协议,高达1.05亿剂的疫苗及其助推器候选人通过2024年交付。

默沙东公司 Molnupiravir -MSD,在印度人道主义危机期间,美国和加拿大的默克公司(Merck)宣布与5家印度仿制药制造商达成自愿许可协议,以加速和扩大全球对molnupiravir的获取。molnupiravir是一种实验性口服COVID-19治疗药物。
诺华制药 诺华制药宣布签署了一项初步协议,通过支持辉瑞生物技术公司COVID-19疫苗的生产,利用其生产能力来应对COVID-19大流行。

诺华制药宣布已签署初步协议,从CureVac生产COVID-19候选疫苗CVnCoV的mRNA和散装药物产品,以帮助抗击COVID-19大流行。诺华计划在2021年为CureVac疫苗生产至多5000万剂mRNA和原料药,并在2022年再生产至多2亿剂。预计CureVac的第一批原料药将于2021年夏季交付。

诺瓦瓦克斯公司 诺瓦瓦克斯公司宣布签署了协议通过SK Bioscience增加其Covid-19疫苗的生产。

诺瓦瓦克斯公司欧盟委员会(European Commission)最终敲定了至多2亿剂COVID-19疫苗NVX-CoV2373的预先购买协议,该疫苗是该公司基于重组纳米颗粒蛋白的COVID-19候选疫苗。

诺瓦瓦克斯公司到2021年第三季度末,生产能力将增至每月1亿剂,到今年第四季度将增至每月1.5亿剂。

诺瓦瓦克斯公司在加拿大国家研究委员会制定了技术转让,以生产NVX-COV2373。

诺瓦瓦克斯公司已与全球疫苗免疫联盟签订了预先购买协议,向全球疫苗获取机制提供3.5亿剂疫苗。SII将生产和分发总计11亿剂的额外疫苗。

辉瑞 BNT162b2疫苗- 4月20日,辉瑞和BioNTech共同开发和扩大COVID-19疫苗的生产规模。这两家公司计划到2021年底至少供应约13亿剂。2021年5月,辉瑞的首席执行官宣布目标是到2021年底生产30亿剂疫苗。

辉瑞/ Biontech与Covax达到了高达4000万桶的提前购买协议,以遍及2021年。联合国儿童基金会代表covid - 21全球获取机制与辉瑞合作,供应辉瑞生物技术疫苗至2021年。

辉瑞和Biontech与各种组织合作,包括各种组织,包括DelpharmThermofish.诺华制药赛诺菲安万特巴克斯特齐格弗里德Dermapharm复星多云艾弗雷科牧师

辉瑞和BioNTech还与多个国家和地区组织达成了生产和供应协议,包括澳大利亚加拿大,欧洲联盟(123.45),日本英国, 我们 (123.4),国际奥委会

于2021年5月21日,在全球健康峰会辉瑞和BioNTech承诺在未来18个月向中低收入国家提供20亿剂COVID-19疫苗。它们预计将在2021年向低收入和中等收入国家提供10亿剂此类疫苗。他们承诺在2022年再向这些国家提供10亿剂疫苗。

辉瑞和美国政府BioNTech宣布计划提供非营利价格5亿剂量的公司COVID-19疫苗,在2021年和3亿年2亿剂剂量在2022年上半年,进一步支持多边努力应对激增的感染在世界的许多地方,并帮助大流行的结束。政府将反过来向中低收入国家和支持它们的组织捐赠辉瑞生物技术公司的疫苗剂量。

辉瑞BioNTech宣布与总部位于开普敦的南非生物制药公司Biovac签署意向书,生产辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗,并在非洲联盟内分发。为了促进Biovac参与生产过程,技术转让、现场开发和设备安装活动将立即开始。在充分运作能力下,每年的成品剂量将超过1亿剂。所有剂量都将在组成非洲联盟的55个成员国内独家分发。

2021年8月26日,辉瑞宣布签署一封意向书与巴西生物制药公司的Eurofarma Laborators Sa,以制造复兴®在拉丁美洲境内分发。

赛诺菲安万特 赛诺菲安万特将投资6.1亿欧元,在法国创建一个新的生产网站和研究中心,以增加其疫苗的研究和生产能力,为未来的大流行反应贡献。

Sanofi-GSK疫苗- - - - - -赛诺菲安万特而GSK正在合作并致力于创造和提供足够的疫苗候选人。有关其关节Covid-19疫苗开发的更多详细信息,请参阅GSK。

BNT162b2疫苗- - - - - -赛诺菲安万特与PFizer / Biontech合作,支持制造和供应1.25亿疫苗剂量。

ad26.cov2-s疫苗- - - - - -赛诺菲安万特与Johnson&Johnson的Janssen Pharmaceuticals合作,支持制造AD26.cov2-S疫苗。Sanofi提供了可获得建立的基础设施和疫苗制造专业知识,以规定和填充每月约1200万剂的速度。

现代化的疫苗- - - - - -赛诺菲安万特赛诺菲与Moderna达成协议,根据协议赛诺菲将帮助Moderna生产COVID-19疫苗,支持COVID-19大流行和疫苗供应需求。赛诺菲将利用其已建立的基础设施和制造专业知识,从2021年9月开始,完成多达2亿剂Moderna的COVID-19疫苗的填充和完成。

CSL / Seqirus CSL与CEPI和昆士兰大学合作,加快大学COVID-19候选疫苗的开发、制造和分发。如果试验成功,该疫苗的初步大规模生产将在CSL位于墨尔本的生物技术制造总部进行。该公司估计,扩大规模将有助于在明年年底前生产数百万剂疫苗。

CSL宣布it has signed a Heads of Agreement (HoA) with the Australian Government for the supply of 51 million doses of the University of Queensland’s (UQ) COVID-19 vaccine candidate (V451), and a separate HoA with AstraZeneca to manufacture the Oxford University candidate (AZD1222), should clinical trials of both prove successful.

CSL宣布其疫苗候选者不会进行2/3阶段临床试验。

赢家 赢家正在与Api公司及其集团公司UNIGEN公司合作,准备尽早向1000万人提供疫苗。并申请了日本经济产业省和三家公司公开设立的“促进国内投资项目对抗供应链”资助。在商务部审查申请之前,该公司已开始准备商业生产。

赢家宣布,它正在讨论越南关于制造Covid-19基于重组蛋白的疫苗的技术转让,即Shionogi在日本发展。

Takeda. Takeda.Novavax公司和日本厚生劳动省正在合作,以提高Novavax公司COVID-19候选疫苗NVX - CoV2373在日本的生产能力。武田公司预计每年生产超过2.5亿剂COVID-19疫苗。Takeda.还宣布,它将进口和分发5000万剂Modea的Covid-19疫苗候选人,MRNA-1273,在日本等待许可。

Takeda.宣布与IDT Biologika GmbH达成共同协议,利用IDT此前为武田登革热候选疫苗(TAK-003)预留的能力,生产强生杨森制药公司开发的单针COVID-19疫苗。在为期三个月的期限结束后,武田将恢复该产能,以恢复计划推出的登革热疫苗的关键生产,但需得到监管部门的批准。

COVID-19疗法

Astazeneca. Astazeneca.修改了与美国政府的一项协议,提供至多50万剂AZD7442,这是一种长效抗体(LAAB)组合,用于预防和治疗COVID-19,目前处于后期开发阶段。
礼来公司 礼来公司和Abcellera在Abcellera的快速发展,制造和分布的快速发展,制造和分布方面进行了合作。

礼来公司礼来和安进宣布全球抗体制造合作,以显著提高礼来潜在的COVID-19治疗药物的供应能力。

礼来公司正在与富士和比尔及梅林达·盖茨基金会合作,为低收入和中等收入国家提供潜在的COVID-19抗体疗法。

莉莉和三星生物制剂2020年5月纳入制造伙伴关系协议,以解决全球对Covid-19治疗的日益迫切的需求。

Bamlanivimab.- - - - - -礼来公司宣布与美国政府达成初步协议,以3.75亿美元的价格供应30万瓶bamlanivimab (LY-CoV555) 700毫克,这是一种试验性中和抗体。如果bamlaniimab获得了美国食品和药物管理局的EUA,美国政府将接受这些瓶装的bamlaniimab。

礼来公司宣布它正在与全球监管机构合作,使Bamlanivimab用于全球各国的紧急用途。无论他们住在哪里,都将基于Lilly的指导原则来基于Lilly的指导原则进行全球分配。

Bamlanivimab / etesevimab- - - - - -礼来公司宣布美国政府同意购买至少100,000剂Bamlanivimab(Ly-Cov555)700毫克和Etesevimab(Ly-Cov016)1400mg。

礼来公司宣布与美国政府的购买协议更改其中和抗体治疗,该抗体治疗被授权的紧急用途作为Covid-19的治疗。作为Lilly计划过渡的一部分,仅供Bamlanivimab和Etesevimab在一起,莉莉和美国政府同意单独修改Bamlanivimab的购买协议,并专注于Bamlanivimab和Etesevimab的供应在一起。

Baricitinib -Eli Lilly进入免版税,有限的非独家自愿许可协议卢平cipla.Sunpharma礼来的单克隆抗体治疗药物Baricitinib在印度的生产和销售。

基列 基列已积极扩大瑞德西韦的生产规模,以尽快增加可用供应,以预测未来潜在的供应需求。2020年8月,吉利德宣布成功增加供应自今年1月以来增长了50多倍,并可能从10月开始实时满足全球需求。该公司计划到2020年底生产超过200万个疗程,如果需要的话,将在2021年再生产数百万疗程。

进一步扩大全球供应,基列正在与领先的化学和制药制造公司进行讨论,看它们是否有能力在自愿许可的情况下,至少到2022年为欧洲、亚洲和发展中国家生产瑞德西韦。基列还与印度和巴基斯坦的几家仿制药制造商进行了长期自愿许可谈判,并与药品专利池积极讨论批准瑞德西韦,并与儿童基金会讨论利用其已建立的分销网络提供药物。

截至2020年8月,吉利德的瑞德西韦生产网络包括北美、欧洲和亚洲的40多家公司。

基列宣布,为了应对印度Covid-19案件的快速增长,本公司将提供其自愿许可合作伙伴,提供技术援助,支持增加新的当地制造设施,并捐赠API以迅速扩大雷姆多尔的生产。

基列也达到了与欧盟委员会达成协议确保为3万名COVID-19严重症状患者提供足够剂量的瑞德西韦。此外,公司还与欧盟委员会签署了JPA这将使人们能够迅速和公平地获得瑞德西韦。

默沙东公司 默沙东公司据悉美国和加拿大内部的默克,宣布已与美国政府签订采购协议,为Molnupiravir(MK-4482)。通过该协议,如果Molnupiravir获得EUA或由美国FDA批准,默克将为美国政府提供约170万莫尔纽维尔课程。默克一直在投资风险,以支持Molnupiravir的发展和扩大生产,并预计将在2021年底有超过1000万种治疗方案。
辉瑞 辉瑞与Gilead宣布多年协议,制造和供应Gilead的雷德盖尔。
罗氏公司 罗氏公司与Regeneron合作,显著增加了REGN-COV2 (Regeneron的研究抗病毒抗体组合)的全球供应,至少达到目前容量的3.5倍,并有进一步扩大的潜力。

罗氏公司确认美国卫生与公众服务部和国防部将额外采购Regeneron公司的casirivimab和imdevimab抗体鸡尾酒,用于非住院的COVID-19患者,作为Warp Speed行动的一部分。

诺华制药与罗氏(Roche)签署初步协议,为罗氏(Roche)的Actemra/RoActemra®(tocilizumab)的活性药物成分(API)的生产预留产能并实施技术转让。这是一种治疗类风湿性关节炎的药物,目前也在各种临床试验中进行测试,研究其在COVID-19相关肺炎中的安全性和有效性。

2021年5月,罗氏和cipla.宣布第一批抗体鸡尾酒(Casirivimab和Imdevimab)已在印度上市,第二批将于2021年6月中旬上市。

罗氏公司Chugai决定在当前大流行期间,不对中低收入国家COVID-19使用Actemra/RoActemra申请任何专利。

赛诺菲安万特 赛诺菲安万特羟氯喹的生产能力提高了50%,并有望在未来几个月进一步提高产量。
Teva Teva正在评估使用从梯瓦的原料供应商运送到梯瓦的原料生产更多的硫酸羟氯喹片剂。

Teva全球制造网络一直在孜孜不倦地努力,确保和缩放API和成品剂量的生产,以实现我在治疗Covid-19的潜在治疗,以至于Teva做生意。

支持对抗Covid-19的斗争中的全球医疗系统

利用我们的医学专业知识来支持全球卫生保健系统,以应对他们正在经历的前所未有的压力增加。

IFPMA成员公司致力于帮助提高医疗保健制度能力,保护医疗保健工作者,特别是在弊端的最难得的群体和弱势群体中,这些国家准备应对Covid-19加速爆发。当新的Coronavirus在武汉首次出现时,IFPMA及其成员公司开始与他们的团队合作,并与中国当局一起使用,以确保人们获得必要的医疗保健服务。这种经历自以来世界各地重复,随着病毒的传播随着捐赠PPE和金钱的成员公司而缓解对难以置压力的卫生服务的负担而传播。

对全球受影响国家的支持(持续)

ABBVIE. ABBVIE.向COVID-19救灾工作捐赠了3500万美元。在美国,它支持医院的医疗保健能力,并确保弱势群体获得食品和基本用品。在欧洲,中国向疫情严重国家的患者和一线医护人员提供了关键设备和物资。

ABBVIE.为26个社区非营利组织捐款,以支持Covid-19救援工作,共计500万美元。ABBVie Covid-19社区恢复基金帮助这些组织支持了在硬击中社区的前线医疗工作者和弱势群体。

AFIDRO AFIDRO向哥伦比亚波哥大中央军事医院捐赠医疗设备,加强疫情应对。
Almirall Almirall向西班牙和英国的医疗专业人员捐赠了外用乳霜,将德国的生产设施改造为生产抗菌凝胶,并向西班牙的医疗工作者捐赠了个人防护装备。
安进公司 安进公司Amgen基金会捐赠了1250万美元,以支持美国和全球救济工作,社区受到Covid-19影响的关键需求。

安进公司捐赠100万美元来支持AHA的Covid-19在心血管健康界的快速反应工作。

APCRG APCRG向格鲁吉亚政府为抗击COVID-19而创建的STOPCOV基金(国家财政基金)捐赠了3.5万格鲁吉亚拉里。
apifarma. apifarma.相关的制药公司支持与Covid-19大流行的斗争,并向葡萄牙组织和机构捐赠超过300万欧元。
阿斯特拉 阿斯特拉以及安斯泰拉全球卫生基金会捐赠了高达200万美元的财政援助,以满足对资源的紧急需求,帮助美国患者、医疗工作者和一线应急人员抗击COVID-19。

阿斯特拉还向意大利的公共医疗机构和民间社会组织捐赠了150,000欧元的必要供应,以及200,000欧元的西班牙卫生部,以确保向医疗机构供应货物。

阿斯特拉授权支付休假(按照每个国家的拨款)向员工提供医学资格,并希望在其社区内志愿者。

Astazeneca. Astazeneca.向世界各地的医疗保健工人捐赠了900万面口罩,并与WEF的Covid行动平台合作,以确定最需要的国家。
拜耳 拜耳伦巴第巴西(€100万),和法国(100万欧元)用于支持COVID-19救援工作。该公司还捐赠了一百万片氯喹意大利;和另一个300万年平板电脑向美国。

拜耳根据他们在德国植物的专业知识的基础上制作了印度尼西亚的手动消毒剂。

拜耳随着呼吸机提供德国医院,为医疗保健工作者提供了面具,为德国军队提供了60万氯喹片,并支持希望通过提供4周支付4周的卫生系统志愿者志愿者的员工。

生物原 生物原基金会已承诺提供1000万美元,以支持全球应对工作和世界各地的社区。

生物原员工向非营利组织捐赠了30多万美元,并在自己的社区做志愿者。

勃林格殷格翰集团 勃林格殷格翰集团从他们的全球支持计划捐赠基金提供了580万欧元,为其51,000名雇员提供了有偿休假,以便为Covid-19救济提供超过100万美元,以保护医疗保健专业人员,并为社会企业家及其社区建立了580,000欧元的救济基金在肯尼亚和印度通过其制作更多的健康计划。
百时美施贵宝 Bristol Myers Squibb(BMS)BMS基金会为43个国家的救援工作提供了3100多万美元的资金支持和所需产品(如个人防护装备和医疗设备)。的BMS基础在全球范围内支持美国近50个组织,为患者提供关心,并支持Covid-19回应的前线的组织。此外,它还为支持超过40名患者倡导团体和专业社会的工作提供资金。此外,为了支持研究,教育和广泛的努力,使有需要的患者受益,BMS正在与超过250名患者和专业组织进行。

BMS.与Gryt Health合作,发展COVID倡导交流,一个虚拟平台,用于联合患者宣传组织,患者,政策制定者,医疗保健从业者和行业的信息交流。

基耶西 基耶西向意大利的COVID-19救援工作捐赠了300万欧元,向公共交通运营商捐赠了5万个消毒洗手液,向医院捐赠了个人防护装备,与提供建议和指导的全科医生协会合作,并支持医院购买呼吸设备。
Chugai Chugai捐赠了5000万日元,以支持医疗保健专业人士在日本战斗Covid-19。
Daiichi-Sankyo Daiichi-Sankyo通过日本的国际交流中心捐赠100万美元的Covid-19团结反应基金,支持Covid-19救援工作。
卫材 卫材为美国民间社会组织提供了25万美元的资金,并为美国的当地医疗保健提供者提供了PPE。

卫材为英国,意大利,德国,西班牙,比利时,法国,葡萄牙和斯洛伐克等专业组织提供945,000欧元的专业组织,如世卫组织,以及医疗保健提供者和弱势社区。

卫材向印度的联邦应急基金捐赠了1180万卢比,并向印度尼西亚、泰国、菲律宾、马来西亚和越南捐赠了资金和物资。

卫材宣布,在非洲新型冠状病毒感染的蔓延,它致力于有助于各种活动的100万美元。

礼来公司 礼来公司在印第安纳波利斯的公司总部部署了医疗专业人员,为一个免费的COVID-19检测设施配备人员。

礼来公司基金会向印第安纳州中部COVID-19社区经济救济基金捐款50万美元。

礼来公司与当地卫生系统合作,设立了专门的输液中心,服务于印第安纳州中部、北部和南部,旨在为印第安纳州人提供重要的COVID-19治疗。

礼来公司直接救济将为有需要的患者提供Covid-19治疗,免费。Lilly捐赠的Baricatinib,Bamlanivimab(Ly-Cov555)和Etesevimab(Ly-Cov016)。

Farmindustria Farmindustria和成员公司向意大利医院提供超过940万欧元的药物,金融和医疗设备捐赠€2180万欧元,4名成员修改了其生产线,以满足大流行期间的健康需求。
基列 基列向医生提供瑞德西韦,用于同情治疗数百名COVID-19重症患者。基列的承诺另外捐赠150万剂瑞德西韦,根据10天的治疗时间,总共有14万个疗程。

基列宣布了2000万美元的吉尔德克(Covid-19急性救济和紧急支持)授予基金支持Covid-19大流行影响的民间社会组织。

基列与莫尔豪斯医学院萨切尔卫生领导研究所合作,研究与COVID-19相关的种族卫生不平等。

葛兰素史克公司 葛兰素史克公司向世卫组织Covid-19团结响应基金捐赠1000万美元,以便为前线卫生工作者分配必需品。

葛兰素史克公司捐赠了实验室设备,仪器和科学套件,以支持政府检测,并在29个国家的前线卫生工作者捐赠超过70万个PPE单位。

葛兰素史克公司向亚洲、美洲和欧盟的24个国家捐赠了超过66万件GSK产品。

HKAPI. HKAPI.将17,000名手术面罩与患者组织一起交付给患者组织,并继续支持其成员公司在采购PPE中。
约翰逊和约翰逊 约翰逊和约翰逊承诺在COVID-19大流行期间为一线卫生工作者提供5000万美元支持。

约翰逊和约翰逊鼓励世界各地受过医疗培训的员工休带薪假,并在他们的社区做志愿者。员工或退休人员向Covid-19团结应对基金或美国疾病控制与预防中心基金会的“我们所有人运动”所作的财务捐款都得到了匹配,一美元一美元,每个组织的捐款总额最高为100万美元。

利奥制药 利奥制药向意大利北部、西班牙、美国新泽西州等地医院和社区捐赠抗疫物资。
Lundbeck. Lundbeck.支持在意大利的筹款活动,向法国和美国捐赠个人防护装备,承诺为北美的COVID-19救援工作提供100万美元,并向公司所在地区的COVID-19应对基金捐赠。
药物澳大利亚 药物澳大利亚与15家医疗保健机构合作开展连续性护理合作,强调人们继续监测自己的健康和保持定期医疗护理的重要性。
Menarini Menarini将植物在佛罗伦萨的局部药物生产植物转化为抗菌凝胶生产植物,捐赠综合症的产品增加产量每月20到100吨。
默克 默克在40多个国家进行了多次捐赠,总计捐赠了价值数百万欧元的现金和物品,包括内部3d打印的面罩和消毒剂。

默克捐赠了200万FFP2面具,例如,在德国,法国,巴西,美国,埃塞俄比亚,加纳,中美洲,喀麦隆,尼日利亚,墨西哥,黎巴嫩,毛里塔尼亚支持前线医疗保健工人。

默克为受疫情严重影响国家的员工提供支持:例如,在印度,默克公司提供了200万欧元用于疫苗接种和医疗设备,并正在为秘鲁、印度尼西亚和菲律宾等国准备疫苗接种项目。

默沙东公司 MSD致力于Covid-19救援工作增加了3000多万美元,包括捐赠药物,PPE和向救济组织提供资金,并承诺另外1000万美元来支持美国和全球各地的患者和社区。

通过默沙东药厂对母亲在2019冠状病毒病(COVID-19)期间,MSD承诺提供300万美元,用于解决孕产妇的关键健康需求。

MSD鼓励医学培训的员工在当地社区志愿者,提供有偿休假。

MSD宣布推出一些新的步骤来支持可能失去工作和健康保险的患者。

默克 默克向德国黑森州捐赠了15万升消毒剂
诺华制药 诺华制药捐赠了多达1.3亿剂羟氯喹。

诺华制药'Covid-19响应基金提供了2000万美元的支持,以支持世界各地最受影响的社区。

诺华制药诺华美国基金会设立了500万美元的美国COVID-19社区应对基金。

诺华制药加拿大和山德士加拿大通过“社区强COVID-19应对计划”向社区和患者团体捐赠了50万美元。

诺华制药向国际救援委员会捐款100万美元,支持东非应对COVID-19疫情。

诺华制药其子公司Sandoz推出了Covid-19对症治疗的非营利性药品组合,该政府19岁的政府将可用于符合条件79个符合条件的国家的政府,非政府组织和其他机构客户。

诺和诺德公司 诺和诺德公司为医院提供了20吨手假冒炉的PPE,并通过其Novo Nordisk基金会捐赠了超过700万美元来对抗Covid-19在丹麦。
辉瑞 辉瑞创建了全球COVID-19医疗服务计划,以授权医务人员提供诊断、治疗和公共卫生支持。

辉瑞辉瑞基金会提供了4000万美元的医疗和慈善现金赠款,以抗击COVID-19大流行。

罗氏公司 罗氏公司基因泰克和基因泰克基金会为应对2019冠状病毒病大流行的破坏性影响提供了4200万美元。
赛诺菲安万特 赛诺菲安万特慈善的礼物100百万欧元来帮助解决法国的冠状病毒危机,并将资金用于医院,护理房屋和其他举措。

赛诺菲安万特还向全球50个国家捐赠了1亿剂羟氯喹。

服务器 服务器向受疫情影响国家的医院提供个人防护装备,向基金会和非政府组织捐赠,并鼓励受过医疗培训的工作人员在法国医疗系统中志愿抗击COVID-19。
日本住友制药 日本住友制药(SDP)通过其中国子公司制造了20,000个面部盾牌,并采购了PPE,以便在受影响的日本州最差。

SDP子公司Sunovion制药公司向美国CDP COVID-19应对基金提供了货币捐赠,捐赠了个人防护装备,向食品银行提供了食品捐赠,并派出志愿者支持英国国家医疗服务体系的活动英国,并为若干组织提供了进一步的财务支持。

SDP还加入了加拿大创新药物的势力,建立了加拿大Covid-19基金。

Takeda. Takeda.将6.25亿美元的价格捐赠给美国红十字会,剑桥市,以及雷宾顿镇去战斗Covid-19。
Teva Teva向美国医院捐赠了1000多万剂羟氯喹,并向以色列卫生部捐赠了200万单位羟氯喹。该公司还向西班牙捐赠了羟氯喹和个人防护用品,并允许英国员工在NHS做志愿者,提供带薪休假。

梯瓦向印度有需要的民众提供了个人防护装备、装备和食品。

UCB. UCB.向比利时和瑞士当局捐赠了水酒精溶液,并开始在自己的生产地点生产。

UCB.鼓励医疗保健专业人员与地方政府的需求和指导符合志愿者。

UCB.向比利时卫生当局和当地医院捐赠个人防护装备。

在爆发开始期间支持中国(Jan / 2月2020年)

ABBVIE. ABBVIE.应中国政府要求,捐赠了较老的抗病毒药物,作为支持日益严重的公共卫生危机的实验性选择。
阿斯特拉 阿斯特拉该中国中国捐赠了100万元,向中国红十字会捐赠,采购PPE和采购医疗设备,并向中国武汉捐赠了30万元PPE。
拜耳 拜耳向中国红十字会捐款并捐赠数种药品。
勃林格殷格翰集团 勃林格殷格翰集团对中国红十字会进行金融捐赠购买PPE并捐赠药物。
百时美施贵宝 百时美施贵宝公司(BMS)和BMS基金会为COVID-19救灾工作提供了500多万美元的财政支持和基本产品。
CSL集团/ Seqirus CSL组捐赠了100万元人民币,以支持Covid-19救援工作。
卫材 卫材向武汉慈善联合会捐赠100万元,并为当地医疗保健提供商提供药品和医疗救援物资。
约翰逊和约翰逊 约翰逊和约翰逊向上海公共卫生临床中心和武汉大学中南医院捐赠了300盒艾滋病毒药物。的公司还提供针对SARS-COV-2的抗病毒性质的药物筛选,以协助中国CDC的实验室研究。
礼来公司 礼来中国向中国红十字会捐款100万元。礼来基金会向直接救济组织捐赠了10万美元,向希望工程捐赠了15万美元,以支持他们的COVID-19救援工作。
Lundbeck. Lundbeck.支持当地的地方社区和社会,并在中国武汉捐赠。
默沙东公司 默沙东公司捐赠了100万元人民币,以中国红十字基金会捐赠,并支持建设第二次专业医院(Leishenshan医院),以治疗武汉的Covid-19患者。

默沙东公司发起在线活动,教育公众了解呼吸系统疾病,并帮助为卫生保健专业人员提供最新的治疗指南文章。

Otsuka. Otsuka.向红十字会捐赠了100万元杭州临安区位于济南社区医疗用品和个人防护用品,四川红十字会500000元,医疗用品湖北省慈善总会,医务人员和提供支持的营养产品,天津在北京红十字会和定点医院。
辉瑞 辉瑞向向中国医院运送物资的全球非政府组织合作伙伴提供了现金捐助。辉瑞基金会向“直接救援”和“希望工程”提供了50万美元赠款。
罗氏公司 罗氏公司捐赠了诊断测试、医疗用品和财政支持,包含向中国捐赠价值200万美元的丁明,以帮助管理Covid-19爆发。Roche子公司Genentech还与中国政府和卫生当局合作,提供筛选和保健。
日本住友制药 SDP旗下住友制药向中国红十字基金会捐赠100万元人民币,用于防控工作。
Teva Teva向湖北15家医院捐赠9600包阿奇霉素
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    疾病控制中心
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    有条件上市许可申请
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  • CRS
    细胞因子释放综合征
  • CoVax
    疫苗支柱的柱子进入Covid-19工具(ACT)加速器
  • 美国国防部高级研究计划局
    美国国防高级研究计划局
  • DFC.
    开发金融公司
  • DSMB
    数据安全监控板
  • DZIF
    德国感染研究中心
  • Eccmid.
    欧洲临床微生物学和传染病会议
  • EFPIA
    欧洲制药工业联合会协会
  • 教育津贴
    欧洲药品局
  • 欧洲大学协会
    紧急使用授权
  • GISAID
    共享所有流感数据全球倡议
  • HHS.
    美国卫生与公众服务部
  • H-IG
    超免疫球蛋白
  • IAVI.
    国际艾滋病疫苗倡议
  • IDMC.
    独立数据监测委员会
  • IMI
    创新药物计划
  • ins
    国家研究所Santé et la Recherche Médicale(法国)
  • 国际奥委会
    国际奥林匹克委员会
  • 自己的特色
    系统生物学研究所(美国)
  • ITAC
    用抗冠状病毒免疫球蛋白治疗
  • JPA
    联合采购协议
  • 偏好于
    长效抗体
  • LSTM
    利物浦热带医学院
  • 马伯
    单克隆抗体
  • 麻省理工学院
    麻省理工学院
  • MHLW
    厚生劳动省
  • MHRA.
    药品和医疗保健产品监管机构
  • 卫生部
    卫生部
  • 信使核糖核酸
    信使ribonucleuc酸
  • nejm.
    新英格兰医学杂志
  • NHS.
    国民保健服务(英国)
  • n
    国家过敏和传染病研究所(美国)
  • NIH
    国家卫生研究院(美国)
  • 相当于卫生部
    国家传染病研究所(日本)
  • 奥斯卡
    otilimabin严重的covid-19相关疾病
  • 板式换热器
    公共卫生英格兰
  • phr
    人口卫生研究所
  • PPE.
    个人保护设备
  • 进行
    药物知识风险评估委员会
  • UKK
    科隆大学医院
  • UMR
    马尔堡大学
  • 美国疾病预防控制中心
    美国疾病控制中心
  • 美国司法部
    美国司法部
  • 美国FDA
    美国食品和药物管理局
  • UTMB.
    德克萨斯大学医学分部
  • 世界卫生组织(who)
关键事实与数据
  • <12

    COVID-19疫苗研发持续数月

    直到他EUL
  • 4

    世卫组织批准或批准了COVID-19疫苗

    从IFPMA成员
  • 7

    Covid-19临床发展中的疫苗

    从IFPMA成员
  • 323

    Covid-19疫苗的制造和生产优惠

    在全球范围内
  • 518米

    Covid-19疫苗提供

    到中低收入国家和中低收入国家
  • 2

    批准或授权的Covid-19治疗方法

    从IFPMA成员
  • 84.

    Covid-19治疗方法的制造和生产优惠

    在全球范围内