IFPMA COVID-19中心

COVID-19:生物制药行业在疫苗、治疗和诊断的开发和制造方面处于领先地位

生物制药行业是一个以科学为导向的行业,旨在应对世界上一些最大的医疗挑战,生物制药行业具有快速应对COVID-19的独特优势。几十年来,该中心在开发针对中东呼吸综合征(MERS)、非典(SARS)、埃博拉(Ebola)和流感等传染病的解决方案,以及与卫生当局和监管机构合作,迅速为患者提供安全有效的疫苗、治疗方法和诊断方面积累了丰富的经验,并获得了深刻的科学见解。

SARS-CoV-2在全球的迅速传播是一项公共卫生紧急事件。我们比以往任何时候都需要有效的国际合作,以确保在应对这场危机的竞赛中没有人掉队。这需要多方采取协调一致的行动,将私营部门作为一个关键的合作伙伴。IFPMA成员已满坚信的将他们在疫苗、治疗和诊断的研发和制造方面的独特专长摆上台面。

医药管理协会成员还承诺与国家监管机构、学术界和全球卫生利益攸关方密切合作,继续获得治疗和预防其他疾病的现有药物和疫苗。对严重、威胁生命的疾病的新选择和治疗的临床研究也仍然是一个优先事项(阅读我们的监管指导原则这里).

IFPMA已经加入了全球公私伙伴关系,行动的加速器,提供其在寻找/开发新疗法和疫苗以及建设生产能力和分销网络方面的知识和专长。国际会计师公会出版了疫苗政策原则这将指导其与ACT加速器疫苗伙伴关系(COVAX)的工作。2021年2月24日,COVAX和联合国儿童基金会开始发放20亿剂COVID-19疫苗(将于2021年底前交付),以保护中低收入国家的高风险和弱势人群以及一线医务工作者。从那时起,免疫联盟已宣布提供各种COVAX COVID-19疫苗,数百万剂达到到2021年5月底,共有147个国家。

IFPMA、EFPIA、BIO、PhRMA、ABPI、ICBA和Vaccines Europe呼吁生产商、政府和非政府组织立即采取行动,促进COVID-19疫苗公平性5步采取措施加强剂量共享,继续优化生产,呼吁消除贸易壁垒,支持各国做好准备,并推动进一步创新。

重新利用现有的和测试新的治疗方法

快速筛选该行业的大量药物库,以确定潜在的治疗方法,并进行大量临床试验,以测试新的和现有的治疗方法。

IFPMA成员审查了他们的毒品组合,以实现可能有助于开发新的或重新审查的治疗方法。Gilead的Remdesivir被批准为第一个Covid-19治疗方法美国食品及药物管理局2020年5月,以及教育津贴6月2020年6月。各个当局,包括教育津贴美国食品及药物管理局赞成使用地塞米松治疗需要呼吸支持的成人病例。关于抗体,在2020年11月,美国食品和药物管理局(FDA)率先批准了EUARegeneron.(casirivimab和imdevimab同时使用)。2021年2月,美国FDA批准了EUA礼来公司该公司的研究抗体鸡尾酒bamlanivimab (LY-CoV555)和etesevimab (LY-CoV016)。

大规模的COVID-19合作伙伴关系与广泛的行业参与,以加快COVID-19疗法的研发

以下是IFPMA成员公司与COVID-19治疗加速器计划由盖茨基金会,Wellcome和Mastercard发起,加速疫苗,诊断和治疗Covid-19的开发,制造和交付:拜耳,Boehringer Ingelheim,Bristol-Myers Squibb,Eisai,Eli Lilly,Gilead,GSK,Johnson&Johnson,默克(美国和加拿大境外的MSD),默克·克瓦,北北,辉瑞和赛诺迪。

国家卫生研究院建立了加快新冠肺炎治疗干预和疫苗(ACTIV)公私伙伴关系制定一项协调的研究战略,优先考虑和加快最有前途的疗法和疫苗的开发。以下IFPMA成员公司已与ACTIV计划合作:艾伯维、安进、阿斯利康、百时美施贵宝、卫赛、礼来、吉利德、GSK、强生、默克、诺华、辉瑞、罗氏基因泰克、赛诺菲和武田。

这个科罗娜加速研发欧洲(CARE)联盟,37个全球知名的学术机构,制药公司和非营利性研究组织的联盟,致力于制定治疗方法(i),以通过药物重新定位和(ii)向当前的Covid-19大流行提供紧急响应和(ii)来解决广谱小分子药物发现和病毒中和抗体发现的当前和/或未来冠状病毒爆发。以下IFPMA成员加入了联盟:ABBVIE,Astellas,Boehringer Ingelheim,Johnson&Johnson,Merck,Novartis,Pfizer和Takeda。

雅培生命 雅培生命与全球当局合作,确定HIV药物Lopinavir / Ritonavir治疗Covid-19的有效性。WHO中期试验结果显示,洛匹那韦/利托那韦对住院COVID-19患者死亡率的降低作用很小或没有作用,因此试验被立即中断。

雅培生命并与海港BIOM、乌特列支大学和伊拉斯马斯医学中心合作开发了一种新的抗体治疗药物。

雅培生命美国、美国冠状病毒研发联盟(COVID-19)合作伙伴安进(Amgen)和武田制药(Takeda)宣布启动I-SPY COVID临床试验,评估cenicriviroc、apremilast和icatibant在COVID-19住院患者中的疗效。

安进 安进适应性生物技术公司正在合作,结合专业知识,发现并开发针对SARS-CoV-2的完全人类中和抗体。

安进而Covid R&D联盟,ABBVIE和Takeda的合作伙伴宣布开始I-Spy Covid试验,评估Cenicriroc,Apremilast和Icatibant在住院的Covid-19患者中的疗效。

阿斯特拉 在日本,阿斯特拉应政府的要求提供化合物,以配合“冠状病毒病药物的基本筛选计划”。

阿斯特拉还响应了EFPIA和IMI的请求,要求在"旨在研制新型病毒药物的活动"中进行合作,并就应对措施进行协商。

阿斯利康 AZD7442治疗-阿斯利康该公司与美国国防部高级研究计划局(DARPA)和BARDA签署了一项协议,以支持该公司开发针对SARS-CoV-2的单克隆抗体治疗。公司该公司宣布将其LAAB组合AZD7442推进至两个III期临床试验,在全球有超过6000名参与者。

Acalabrutinib- 在正在进行的审判中支持阿斯利康发表在《科学免疫学》(Science Immunology)杂志上的一项研究结果显示,阿拉格鲁替尼降低了COVID-19重症患者的炎症标志物,改善了患者的临床预后。

百时美施贵宝 百时美施贵宝洛克菲勒大学宣布,他们签订了一项最终协议,在该协议下,布里斯托尔梅尔斯斯奎布被授予全球独家许可证,以开发、制造和商业化洛克菲勒新的MAB双治疗,中和SARS COV-2病毒用于治疗或预防COVID-19。

森科宣布进入了技术许可协议与百时美施贵宝在百时美施贵宝将非排他性访问Xencor Xtend™Fc技术扩展小说的半衰期抗体联合治疗是为了中和SARS-CoV-2病毒(“SARS-CoV-2马伯Duo”)治疗或预防COVID-19。

Boehringer Ingelheim 勃林格殷格翰集团他是CARE联盟的成员,领导了以开发病毒中和抗体为重点的工作。该公司还将从其遗留的HIV和HCV组合中提供抗病毒分子,并从其分子文库的完整筛选中提供小分子候选分子。

勃林格殷格翰集团宣布启动BI764198的2期临床试验,这是一种TRPC6抑制剂,可减轻因COVID-19住院患者的肺损伤,降低急性呼吸系统并发症的风险或严重程度。勃林格殷格翰集团宣布决定停止BI 764198二期临床试验的治疗。

UKK, UMR, DZIF和勃林格殷格翰集团宣布启动一种新型SARS-CoV-2中和抗体BI 767551的1/2a期临床研究。

Chugai Chugai药学研究PTE。有限公司和新加坡科学,技术和研究机构共同研究了对抗Covid-19的治疗抗体。

Chugai与礼来公司签署了一项全球非独家授权的Chugai抗体工程技术协议。

Chugai宣布,它缔结了与CARIVIMAB和IMDEVIMAB(以前称为Regn-Cov2)的抗体鸡尾酒的日本开发和商业化的许可协议。

Chugai该公司宣布与罗氏公司签订了在日本开发和销售AT-527的许可协议,AT-527是COVID-19的口服候选药物。

CSL集团/ Seqirus CSL集团正与武田、生物测试公司、生物制品实验室、LFB和Octaharma合作,加速开发一种潜在的COVID-19超免疫疗法。

covid -19血浆联盟宣布由NNIAID (NIH的一部分)赞助和资助的ITAC第三期临床试验没有达到其终点。

CSL Behring.该公司正在与临床阶段生物制药公司SAB Biotherapeutics合作,推进并提供针对COVID-19的新型免疫疗法。这种潜在的治疗方法不需要COVID-19康复患者捐献血浆。

CSL Behring.启动了一项使用CSL312 (garadacimab, Factor XIIa拮抗剂单克隆抗体)治疗严重呼吸窘迫患者的临床试验,严重呼吸窘迫是COVID-19相关肺炎患者死亡的主要原因。

第一三共制药 第一三共制药与东京大学、Rikun和NICH-IKO制药有限公司达成了一项关于研发NavaSTOAT吸入制剂治疗COVID-19的基本协议。然而,鉴于正在进行的非临床研究和第1阶段试验的情况,第一三共制药决定停止开发用于治疗新型冠状病毒感染性疾病(COVID-19)的Nafamostat吸入制剂。
EFPIA. EFPIA.通过IMI, IMI相关合作伙伴和其他组织提供了高达4500万欧元的资金,资助了8个COVID-19研发项目,其中3个主要用于治疗。
礼来公司 礼来公司获得了在研发新一代COVID-19治疗方法的研究活动中使用初医抗体工程技术的权利,以及应用该技术的治疗性抗体的开发和营销的权利。

Bamlanivimab.- 2020年6月,礼来公司宣布了礼来公司与AbCellera公司合作的领先抗体LY-CoV555的一期研究。礼来公司该公司还宣布,将与君世生物科技合作,启动第二种COVID-19抗体治疗的1期研究。礼来公司联合健康集团宣布建立伙伴关系,在COVID-19高危人群中开展LY-CoV555的务实研究。

礼来公司,Vir生物技术公司和GSK公司宣布了一项合作,以评估bamlanivimab(LY-CoV555)与Vir-7831(GSK4182136)联合治疗轻度至中度COVID-19低风险患者的疗效。

礼来公司近日,美国FDA授予了联合治疗药物bamlanivimab (LY-CoV555)和etesevimab (LY-CoV016)的EUA。礼来公司还宣布了EMA对Bamlanivimab的积极科学意见,而Bamlanivimab与Etesevimab一起施用。

LY3127804型-礼来公司在住院的COVID-19患者中进行抗血管生成素2的选择性单克隆抗体LY3127804的2期试验。

Baricitinib -礼来公司与国家卫生研究所达成协议,将baricitinib作为国家卫生研究所COVID-19适应性治疗试验的一个分支进行研究。补充这些数据,礼来公司单独启动了一项iii期研究,以评估baricitinib在COVID-19住院成人患者中的疗效和安全性。

卫材 卫材他与全球适应性研究联盟和匹兹堡大学医学中心合作,加入了一项名为REMAP-COVID的研究,该研究测试了治疗COVID-19住院患者的多种干预措施。Eritoran,一种由Eisai发现和开发的实验性TLR4拮抗剂,被选为第一个实验性免疫调节疗法进行评估。

卫材宣布与日本四家研究机构签订“新型冠状病毒感染疾病(COVID-19)加重治疗的开发”联合研究协议(批准号:20fk0108255)。

基列 基列确定瑞德西韦是一种潜在的COVID-19治疗药物。2020年4月,积极数据源自NIAID对瑞德西韦的研究。额外数据一项简单-严重iii期研究,以及对该公司同情心用药计划的新分析显示,瑞德西韦可改善COVID-19患者的康复时间,降低死亡率。

基列于2020年10月获得美国FDA对瑞德西韦的批准日本并获得了有条件的批准教育津贴在7月。

基列启动了一个第1A期临床研究,以评估研究,吸入雷达尔在健康志愿者中的雷达尔的安全性,耐受性和药代动力学,用于Covid-19的潜在门诊治疗。

基列美国FDA启动了一项开放标签、单臂2/3期临床试验,以评估瑞德西韦治疗的安全性、耐受性、药代动力学和疗效儿科患者在美国和欧洲的30个站点上有中度至严重的Covid-19。

葛兰素史克公司 vir-7831.-葛兰素史克公司和Vir Biotechnology Inc使用Vir专有的单克隆抗体平台技术进入合作,以加速现有并鉴定新的抗病毒抗体。vir biotechnology和葛兰素史克公司在一项2/3期研究中,首名患者接受了VIR-7831 (GSK4182136)的剂量治疗,用于治疗有发展为严重疾病高风险的成年和青少年COVID-19患者。有关进一步进展,请参阅GSK“与政府、公司和公众共享实时临床试验数据”。

otilimab.-葛兰素史克公司启动奥替替米马布的临床试验,实验类风湿性关节炎药物,患有严重肺酸钙-19相关疾病的患者,从5月到2020年12月赛跑。在进一步的发展中,在“与政府,公司股份和地区分享实时临床试验数据”下的GSK见。公众。”

日常 日常向巴斯德研究所捐赠了财政资源,该研究所自1月以来投入了部分研究,从流行病学、生物学特性和致病性方面了解SARS-CoV-2。
约翰逊和约翰逊 约翰逊和约翰逊与BARDA合作,加快发现潜在的COVID-19治疗方法。

约翰逊和约翰逊该机构与里加医学研究所和鲁汶大学(比利时)合作,鉴定具有抗sars - cov -2特性的现有或新化合物。

利奥制药 利奥制药该公司正在参与欧盟委员会支持的一项制药行业倡议,以确定活性化合物并编制用于检测的样本库,有可能缩短COVID-19治疗开发的提前时间。
默克 默克捐赠了干扰素Beta-1a(Rebif®)的供应,以便在法国Institut National de LaSantéetdeLochercheMédicale(内部)在临床试验中使用,以将其作为Covid-19的潜在治疗方法进行调查。

默克将290,000个单位的干扰素Beta-1a(Rebif®)捐赠给世卫组织,以适用于其全球团结试验,调查若干潜在的治疗方法,用于治疗Covid-19。

默沙东公司 MSD与ridback Biotherapeutics LP达成合作协议,开发EIDD-2801,一种口服抗病毒候选药物,目前正在早期临床开发中,用于治疗COVID-19患者。该候选抗病毒药物更名为MK-4882,目前正处于2期临床试验。
诺华制药 诺华制药在美国发起了一项450人的研究,以确定抗疟药物羟基氯喹是否能有效治疗COVID-19。诺华制药由于招聘的可行性而停止了研究。

诺华制药启动了canakinumab III期临床试验,用于治疗COVID-19肺炎患者的细胞因子释放综合征(CRS)。诺华制药宣布中期数据显示,该试验未能满足其主要和次要终点。

诺华制药与Incyte合作启动了一项III期临床试验,评估鲁索利替尼(ruxolitinib)在治疗COVID-19患者中可能导致危及生命的呼吸道并发症的CRS中的应用。

诺华制药与Molecular Partners宣布了一项合作,以期权和许可协议的形式开发、生产和商业化Molecular Partners的抗covid -19 DARPin®项目,包括两种候选药物MP0420和MP0423。

辉瑞 辉瑞证实了SARS-COV-2蛋白酶的有效抑制剂的铅化合物和类似物。初步数据表明该铅蛋白酶抑制剂显示针对SARS-COV-2的抗病毒活性。辉瑞将进行临床前验证研究。

辉瑞分享关于阿奇霉素的体外和临床数据,以促进阿奇霉素在COVID-19研究中的应用。

辉瑞利物浦热带医学院的呼吸道感染临床研究组启动了两项研究,为肺炎链球菌和SARS-CoV-2之间的相互作用提供见解。

TOFACITINIB.-辉瑞支持了一项由独立的2期研究者发起的关于在SARS-CoV-2患者中使用tofacitinib的研究。

辉瑞以色列医院的学术研究组织阿尔伯特·爱因斯坦宣布新英格兰医学杂志已出版了止损区学习(NCT04469114)的肯定发现,评估口腔janus激酶抑制剂Tofacitinib在289名住院治疗成年人患者中的疗效和安全性,其在不在通风的情况下。该研究符合其主要终点。

罗氏公司 托克里替- 罗氏的托克希尔撒布是中国于3月5日批准治疗有肺部并发症的COVID-19患者进入三期临床试验在REMDACTA和COVACTA临床试验中。7月29日,罗氏公司宣布tocilizumab不符合COVID-19相关肺炎临床状况和死亡率改善的主要和次要终点。

罗氏公司启动了Tocilizuab的3阶段临床试验+瑞德西韦用于COVID-19重症肺炎住院患者。

在- 527-罗氏公司Atea制药公司宣布,他们将联手对抗COVID-19,开发、生产Atea的研究性口服和直接作用抗病毒药物AT-527,并将其分发给全球各地的人们。

Casirivimab.-imdevimab.鸡尾酒-Regeneron.宣布casirivimab和imdevimab联合使用的抗体鸡尾酒获得了美国FDA的EUA。Regeneron负责该药物在美国的开发和销售,罗氏负责美国以外的开发和销售。

罗氏公司宣布EMA发表了一项科学意见,支持使用研究性抗体鸡尾酒casirivimab和imdevimab,作为确诊的COVID-19患者的治疗选择,这些患者不需要补充氧气,并且具有进展为严重COVID-19的高风险。

赛诺菲安万特 Sarilumab-赛诺菲安万特与Regeneron Pharmaceuticals签订了合作,以评估患有严重Covid-19住院的患者的关节炎药物Sarilumab。Covid-19患者的美国第3期临床试验没有机械通气的患者没有满足它的主要和关键的次要端点,并随后停止。
Shionogi. Shionogi.通过与北海道大学人畜共患病控制研究中心的合作研究工作,确定了多种有前途的抗SARS-CoV-2先导化合物。该公司的目标是在2020财年开始临床试验。
日本住友制药 日本住友制药向北里研究所的COVID-19项目捐赠了1000万日元,通过大规模筛选已批准的药物来确定治疗COVID-19的临床候选药物。
武田 武田CSL集团与其他全球领先的血浆公司建立了CoVIg-19血浆联盟,以开发治疗COVID-19的潜在血浆衍生疗法Covig-19等离子体联盟扩大由10家公司组成,吸引了各大公司和组织的支持。同时,该联盟确认将与NIAID合作,测试COVID-19成年患者接受高免疫治疗的安全性、耐受性和有效性宣布由NNIAID (NIH的一部分)赞助和资助的ITAC第三期临床试验没有达到其终点。

武田美国、艾伯维(AbbVie)和安进(Amgen)的合作伙伴宣布启动I-SPY COVID临床试验,评估cenicriviroc、apremilast和icatibant在需要高流量氧气的COVID-19住院患者中的疗效。

Teva Teva正在积极检查其产品系列,以确定是否有任何产品可能与COVID-19相关。
还有很 在美国,还有很正在与西雅图传染病结构基因组学中心合作,以确定SARS-CoV-2蛋白的晶体结构。在英国,该公司与钻石光源(Diamond Light Source)和牛津大学(University of Oxford)合作,设计了用于治疗COVID-19患者的SARS-CoV-2主要蛋白酶抑制剂。

与政府、企业和公众共享实时临床试验数据

与世界各国政府和其他公司共享实时临床试验数据,以促进其他疗法的发展。

正如我们在流感网络中看到的那样,“开放获取”数据共享渠道是确保应对能力的关键。研究人员了解这种新型病毒株,并将治疗方法和疫苗投入临床试验的速度是前所未有的。共享所有流感数据全球倡议(GISAID)是一个部分由私营部门资助的开放获取平台,在分享新型冠状病毒的第一批基因组序列方面发挥了关键作用,这是加快科学家和公共卫生当局之间信息共享的关键因素。

IFPMA.EFPIA支持EMA的倡议,实施特别透明措施,针对COVID-19药物和疫苗的评估和批准的监管活动。以IFPMA和EFPIA为代表的生物制药行业鼓励其他国家监管当局效仿EMA的例子。

在不到一年的时间内,几个疫苗候选人已经结束或正在进行先进的第III期临床试验,令人鼓舞的结果。2020年12月31日,辉瑞彻底审查临床试验数据后,Biontech宣布授予其Covid-19 mRNA疫苗(BNT162B2)的临时EUL。2020年2月15日,WHO给予阿斯利康的COVID-19疫苗(AZD1222)临时EUL。2021年3月12日,WHO授予强生COVID-19疫苗Ad26.COV2.S欧盟许可证。这三种疫苗都是COVAX推广的一部分。

Abb公司vie公司 雅培生命与欧洲卫生当局、美国FDA、美国CDC、NIH和BARDA密切合作,研究洛匹那韦/利托那韦在临床研究中的有效性。审判在未发现住院COVID-19患者死亡率下降后,立即中断。
安进 安进该公司的子公司deCODE genetics,冰岛健康理事会和国立大学医院发表了一项基于人群的研究,该研究是关于SARS-Cov-2在冰岛人口中的早期传播NEJM

安进自2020年7月23日起,罗氏基因泰克子公司、葛兰素史克(GSK)和阿贝塞拉(AbCellera)与阿斯利康(AstraZeneca)、礼来(Eli-Lilly)获准共享制造信息,这有助于美国司法部加快冠状病毒抗体的生产。

阿斯特拉 在日本,阿斯特拉应政府的要求提供化合物,以配合“冠状病毒病药物的基本筛选计划”。

阿斯特拉还响应了EFPIA和IMI的请求,要求在"旨在研制新型病毒药物的活动"中进行合作,并就应对措施进行协商。

阿斯利康 阿斯利康正在与其他公司共享有关COVID-19抗体生产的生产信息。请查看以前的条目安进更多信息。

AZD7442.治疗-阿斯利康该公司宣布将其长效抗体(LAAB)组合AZD7442推进到两项III期临床试验中,有超过6000名参与者在美国内外进行试验。阿斯利康宣布了风暴追逐者试验评估AZD7442的安全性和有效性的结果。与安慰剂相比,该试验未达到暴露后预防有症状COVID-19的主要终点。

Acalabrutinib -结果发表在《免疫学》杂志上acalabrutinib最初在有呼吸道症状的COVID-19住院患者中显示出有希望的临床改善,但未达到CALAVI的主要疗效终点二期试验

AZD1222疫苗-阿斯利康牛津大学合伙人合作开发了他们的Covid-19疫苗AZD1222。早期中期结果, 出版于《柳叶刀》2020年7月20日表明AZD1222是耐受的,并且在所有评估参与者中对SARS-CoV-2产生了强大的免疫反应。2020年11月,阿斯利康宣布其AZD1222疫苗在预防COVID-19(主要疗效终点)方面非常有效,接受该疫苗的参与者中没有报告有住院或重症病例。积极的高级结果结果表明,该疫苗的有效率高达90%。结果一项由牛津大学用AZD1222进行的III期项目中期分析(经同行评审并发表在《柳叶刀》杂志上)显示,该疫苗在预防有症状的COVID-19方面是安全有效的,并且可以预防严重疾病和住院治疗。

Astrazeneca发表了全部协议COVID-19疫苗研究

英国、巴西和南非三期临床试验的初步分析预印在《柳叶刀》经证实,该疫苗安全有效地预防了COVID-19,在第一次给药后22天以上,无严重病例,无住院。

阿斯利康公司COVID-19疫苗已于2020年12月30日在英国被批准用于EUA,并已获得批准的确印度、阿根廷、多米尼加共和国、萨尔瓦多、墨西哥和摩洛哥在2021年1月6日前实施成人主动免疫。

阿斯利康公司2019冠状病毒疫苗已在欧盟获得CMA,适用于18岁及以上的个人,截止2021年1月29日。

阿斯利康公司Covid-19疫苗已被众所周大的人获得EUL,包括18岁及以上的人,包括2021年2月15日超过65岁。

2021年3月14日,阿斯利康提供了关于其Covid-19疫苗的安全的更新。仔细审查所有可用的安全数据超过1700万人在欧盟和英国接种疫苗的证据表明,在任何规定的年龄组,性别,批量或任何规定的年龄组,性别,批量或血小板或血小板减少的风险增加。在任何特定的国家。WHO认为阿斯利康疫苗的好处大于它的风险,并建议继续接种疫苗。2021年3月18日,阿斯利康宣布MHRA和EMA重申其COVID-19疫苗的益处继续大于风险。

这个阿斯利康AZD1222的美国III期试验在预防症状性Covid-19和100%治疗严重疾病和住院治疗时表现出统计学上显着的疫苗疗效79%。已发布的数字基于预先指定的临时分析,其数据截止为2月17日。阿斯利康回顾了初步分析的初步评估,结果与中期分析一致。AZD1222在美国的III期试验初步分析的高水平阳性结果确认与预先指定的临时分析一致的疫苗疗效在2021年3月22日星期一宣布。

阿斯利康公司COVID-19疫苗Vaxzevria (ChAdOx1-S[重组])以前azd1222,获特别批准在日本紧急用于18岁及以上人群的主动免疫,以预防由SARS-CoV-2引起的COVID-19。

公共卫生部门的数据证实了COVID-19疫苗阿斯利康对Delta变种提供了高水平的保护(B.1.617.2;以前是“印度”变体)。来自PHE的真实世界数据,以预印展示了两剂阿斯利康COVID-19疫苗由于Delta变体,92%的住院治疗有效,并且在接种疫苗的情况下没有任何死亡。该疫苗还显示出对α变体的高级别(B.1.1.7;以前的“肯特”变体),住院治疗的86%,没有报告死亡。

数据表明,疫苗对症状较轻的疾病的有效性虽然显著,但较低。疫苗对症状性疾病的有效性对Alpha变异为74%,对Delta变异为64%。

Dapagliflozin-阿斯利康圣卢克美国中部心脏研究所(Saint Luke 's Mid America Heart Institute)公布了dell -19 III期临床试验的结果,该试验使用达格列flozin治疗有出现严重并发症风险的住院COVID-19患者。该试验的主要终点没有达到统计学意义。

拜耳 拜耳加拿大与人口健康研究所合作,启动了一项重要的临床研究计划,以评估拜耳的氯喹和干扰素β-1b等不同联合疗法的安全性和有效性。
生物原 生物原美国麻省理工学院(MIT)、哈佛大学(Harvard)布罗德研究所(Broad Institute of MIT)和Partners HealthCare宣布成立一个联盟,建立并共享COVID-19生物样本库,以帮助科学家研究一大批去身份识别的生物和医学数据,推进知识和对潜在疫苗和治疗方法的研究。
勃林格殷格翰集团 勃林格殷格翰集团通过开放的创新门户支持全世界的科学家opnMe.com,在43种高质量的药理工具化合物中,它提供了6种抗病毒化合物,并免费用于研究假设的测试。
百时美施贵宝 百时美施贵宝确定它可用的1,000种化合物合作者筛查潜在的COVID-19治疗方法。
Chugai Chugai日本公布的人源化抗人IL-6受体单克隆抗体“Actemra®静脉输注80 mg、200 mg和400 mg”治疗COVID-19相关肺炎患者的第三期J-COVACTA临床研究结果。
第一三共制药 第一三共制药阿斯利康(AstraZeneca)研发的VAXZEVRIATM肌内注射剂已经上市。这批新冠肺炎疫苗将通过日本政府提供给东南亚国家和其他地区。
礼来公司 礼来公司正在与其他公司共享有关COVID-19抗体生产的生产信息。请查看以前的条目安进更多信息。

Baricitinib-礼来公司Incyte宣布了由NIAID赞助的ACTT-2试验中出现的baricitinib阳性早期数据共享关于其与瑞德西韦联合使用,减少患者康复时间和改善临床结果的额外数据。美国FDA授予EUA礼来公司Incyte公布了巴利替尼联合瑞德西韦在COVID-19住院患者中的分布情况。

礼来公司Incyte公布了COV-BARRIER的研究结果,这是一项评估baricitinib加标准治疗(SoC)与安慰剂加SoC的3期研究。该试验在主要终点上没有达到统计学意义。

Bamlanivimab.-礼来公司在BLAZE-1临床试验中宣布两种SARS-CoV-2中和抗体(LY-CoV555和LY-CoV016)的联合治疗降低了病毒载量、症状和住院率。美国食品和药物管理局批准欧盟礼来公司Bamlanivimab(LY-COV555)用于治疗体育病人和12岁的儿科患者中适度的Covid-19。

礼来公司宣布Bamlanivimab(Ly-Cov555)显着降低了长期护理设施的居民和工作人员在居民和工作人员中收缩的症状性Covid-19的风险。

礼来公司已请求美国食品和药物管理局撤销欧盟对巴姆拉尼单抗(LY-CoV555)的批准。礼来之所以提出这一要求,是因为不断变化的格局以及巴姆拉尼单抗和伊替塞维单抗鸡尾酒的可用性。

巴米拉尼单抗联合治疗-礼来公司宣布了其BLAZE-1 iii期研究的进一步数据,证明了bamlanivimab (LY-CoV555)和etesevimab (LY-CoV016)共同显著降低了COVID-19高危患者中与COVID-19相关的住院和死亡。

礼来公司宣布美国FDA授予EUA的BAMlanivimab(LY-COV555)和ETESEVIMAB(LY-COV016)的组合治疗。

礼来公司,维尔生物技术公司葛兰素史克公司宣布了扩大的2期BLAZE-4试验研究的阳性顶线数据,该研究评估了bamlanivimab联合VIR-7831用于COVID-19低风险成人患者。

基列 基列确定瑞德西韦是一种潜在的COVID-19治疗药物。2020年4月,积极数据源自NIAID对瑞德西韦的研究。额外数据一项简单-严重iii期研究,以及对该公司同情心用药计划的新分析显示,瑞德西韦可改善COVID-19患者的康复时间,降低死亡率。进一步结果证明瑞德西韦治疗比以前报告的恢复时间更快。

基列宣布美国FDA已经批准了抗病毒药物Veklury®(remdesivir)用于治疗需要住院治疗的COVID-19患者。

基列公布了三项关于COVID-19住院患者真实世界治疗的回顾性研究的积极数据,显示接受Veklury治疗的患者与匹配对照组相比,死亡率风险显著降低。

葛兰素史克公司 葛兰素史克公司正在与其他公司共享有关COVID-19抗体生产的生产信息。请查看以前的条目安进更多信息。

vir-7831.-葛兰素史克公司和Vir Biotechnology宣布全球扩张到Comet-ICE研究中的第3阶段评估COVID-19患者的VIV-7831,在高风险的住院度。两家公司也宣布通过英国敏捷计划对轻度至中度COVID-19患者进行VIR-7832的1b/2a期临床试验。

2021年4月,两家公司宣布VIR-7831显示住院或死亡减少85%。GSK和Vir继续与全球监管机构(EMA、美国FDA、澳大利亚TGA)讨论,根据临床试验数据,通过EUA将Vir -7831提供给COVID-19患者。2021年5月,葛兰素史克公司和vir生物技术宣布美国FDA为Sotrovimab授予EUA(以前的VIR-7831)。

礼来公司,维尔生物技术公司葛兰素史克公司同时公布了扩大的2期BLAZE-4试验的阳性顶线数据,该试验研究用VIR-7831评估了低风险的COVID-19成人中的bamlanivimab。

葛兰素史克公司和vir生物技术宣布,EMA CHMP在SOTROVIMAB转介到CHMP后发出了积极的科学意见。与使用Sotrovimab治疗成人和青少年(12岁及以上至少40千克的人)有关的意见与Covid-19不需要氧气补充,并且有可能进入严重Covid-19的风险。

葛兰素史克公司Vir生物技术公司公布了COMET-ICE iii期试验的最终确证结果,显示sotrovimab显著降低了轻中度COVID-19高危成人门诊患者的住院或死亡风险。

otilimab.——结果葛兰素史克公司的2期临床试验表明,在预先确定的高危患者亚组中,其研究性单克隆抗体奥的里单抗具有潜在的重要临床益处。葛兰素史克已经修改并扩大了奥斯卡研究,以确认潜在的重大发现。

Sanofi-GSK疫苗——赛诺菲和葛兰素史克公司宣布启动一项2期研究,参与720名年龄在18岁及以上的志愿者,为其佐剂重组蛋白COVID-19候选疫苗的3期评估选择最合适的抗原剂量。这个赛诺菲安万特GSK佐剂的重组COVID-19候选疫苗具有很强的中和抗体应答率。全球关键的第三阶段研究开始并于2021年5月评估其安全性、有效性和免疫原性。

佐剂疫苗技术–Medicago和葛兰素史克公司作为GSK 2/3期研究的一部分,Medicago的植物衍生COVID-19候选疫苗与GSK的大流行佐剂联合进行了3期临床试验。有关赛诺菲疫苗技术的更多进展,请参见“开发和测试COVID-19候选疫苗”。

约翰逊和约翰逊 ad26.cov2.s.疫苗-约翰逊和约翰逊BARDA于2020年8月合作进行了1/2a阶段的第一个候选疫苗人体临床试验选择一种主要的COVID-19候选疫苗Ad26.COV2-S,于2020年3月发布临床前研究显示A.强健的免疫反应非人类灵长类动物对抗SARS-CoV-2后积极的中期结果从1/2a期临床研究,a第3期临床试验于2020年9月开始,并在三大洲注册多达60,000名志愿者,以研究单个疫苗剂量与安慰剂的安全性和功效。除了单剂量方案集合研究,詹森还启动了一项两剂方案的ENSEMBLE 2试验,该试验将在全球多达3万名参与者中研究安全性和有效性。2021年1月13日,中期1/2a阶段的数据在新英格兰医学杂志证明强生公司单剂量试验性COVID-19候选疫苗在18-55岁的参与者中提供了免疫应答。

约翰逊和约翰逊该公司于2021年1月29日宣布了来自iii期ENSEMBLE临床试验的疗效和安全性数据,显示该单剂COVID-19疫苗满足了所有主要和关键次要终点。在来自不同地区的所有参与者中,包括感染了新发病毒变种的参与者,接种后28天,COVID-19候选疫苗在预防中度至重度COVID-19方面的总有效率为66%。

约翰逊和约翰逊COVID-19单剂疫苗获得了美国FDA的EUA批准,用于预防18岁及以上人群的COVID-19。欧盟委员会(European Commission)的确对于J&J的Covid-19疫苗的CMA,以预防18岁及以上的个人的Covid-19。约翰逊和约翰逊欢迎世卫组织免疫SAGE关于支持在18岁及以上人群中使用COVID-19单针疫苗的临时建议。约翰逊和约翰逊已于2021年2月19日提交了世卫组织EUL请求。在对一个非常罕见的不良事件的相关数据进行严格的评估后美国FDA和美国疾控中心建议使用单针疫苗,并在较早的指定年龄组恢复免疫接种。

美国疾控中心ACIP召开会议,审议了一个罕见的疾病,包括血液凝块与低血小板的结合,观察了少数人接种疫苗后的AD26.COV2.S。美国疾病预防控制中心和FDA建议暂停使用疫苗。约翰逊和约翰逊决定在欧洲的疫苗中积极推迟疫苗的疫苗,并暂停所有Janssen Covid-19疫苗临床试验,同时更新调查人员和参与者的指导。

约翰逊和约翰逊宣布的数据显示,其单针COVID-19疫苗对迅速传播的德尔塔变体和其他高度流行的SARS-CoV-2病毒变体产生了强大、持久的活性。

默沙东公司 MSD、BARDA和美国ISB正在合作调查和定义SARS-CoV-2和COVID-19的分子机制,并确定药物和疫苗的靶点。研究结果将提供给全世界科学界和生物医学界。

默沙东公司默克(Merck)宣布停止研发用于治疗COVID-19住院患者的MK-7110(原名CD24Fc)。默克在美国和加拿大被称为默克。

莫努皮拉韦-默沙东公司和Ridgeback Biotherapeutics announced that preliminary results from Ridgeback’s Phase 2a clinical trial to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of molnupiravir (EIDD-2801/MK-4482), an investigational oral antiviral agent, showed that viral load decreased faster in patients receiving molnupiravir compared to patients receiving a placebo.

默沙东公司美国默克公司(Merck)和ridback Biotherapeutics宣布,口服抗病毒药物molnupiravir (MK-4482/ EIDD-2801)的临床试验将不再在住院患者中继续进行3期临床试验。临床试验将继续进行非住院患者的3期临床试验。

诺华制药 诺华制药宣布,III阶段Ruxcovid研究评估Ruxolitinib在与Covid-19患者中单独的SoC治疗相比,ruxolitinib在护理标准(SoC)治疗中,并不符合其主要终点

分子伴侣近日,诺华(Novartis)宣布了其首个三特异性COVID-19抗病毒药物ensovibep (MP0420)在健康志愿者体内的1期研究的初步结果。初步研究结果显示,ensovibep是安全的,耐受性良好,没有明显的不良事件。

诺华制药分子合作伙伴宣布开始临床试验移情,一个第2阶段和第3阶段的研究,探索使用其新的达平治疗候选恩索维贝(MP0420)治疗COVID-19。

诺瓦瓦克斯公司 诺瓦瓦克斯公司宣布NVX-COV2373,其重组纳米粒子蛋白的Covid-19疫苗展示了100%防止中度和严重疾病的保护,总体疗效90.4%,并在其预防-19枢轴第3阶段试验中达到了主要终点。该研究在美国和墨西哥的119个地点注册了29,960名参与者,以评估疗效,安全性和免疫原性,重点是招募受疾病最受影响的社区和人口群的代表性群体。
辉瑞 辉瑞致力于使他们开发的工具在开源平台上可用,并与其他公司实时共享获得的数据和经验教训,以推进治疗和疫苗开发。该公司还承诺分享临床开发和监管专业知识,以支持小型生物技术公司有希望的候选药物。

辉瑞证实了一种铅蛋白酶抑制剂对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。辉瑞将进行临床前验证研究。

阿奇霉素-辉瑞共享关于阿奇霉素的数据,这可能有助于在未来的COVID-19研究中使用阿奇霉素。

BNT162B2疫苗- 2020年7月,早期积极的数据更新的数据从辉瑞/毕硫化阶段1/2试验证明了BNT162B1疫苗候选者引发高SARS-COV-2中和滴度的能力。2020年8月,公司共享额外的1期安全性和免疫原性数据。

辉瑞BioNTech公布了初步结果临床前数据在小鼠和非人类灵长类动物模型中进行了实验,这些实验来自于他们针对SARS-CoV-2的BNT162b2 mrna疫苗开发项目。

辉瑞发布完整的协议开展COVID-19疫苗研究,以加强对科学和监管严谨性的承诺。

辉瑞并且Biontech宣布他们的mRNA疫苗候选人BNT162B2,展示了参与者在参与者中对Covid-19有效的证据,而没有SARS-COV-2感染的现有证据。主要疗效分析证明该疫苗在第一次接种后28天对COVID-19的有效性为95%。

辉瑞BioNTech公布了更多的数据,表明BNT162b2诱导了适应性体液和细胞免疫反应的结合。

辉瑞和BioNTech宣布的结果显示,BNT162b2疫苗有效中和SARS-CoV-2,在高传染性变异中发现了一个关键突变。辉瑞BioNTech公布的其他数据显示,在细胞培养中,BNT162b2疫苗可以诱导抗体,中和带有SARS-CoV-2 UK株刺突蛋白的假病毒。

辉瑞/BioNTech公司的mRNA疫苗BNT162b2获得了英国MHRA的EUA认证。辉瑞/BioNTech公司的疫苗在16岁或16岁以上的人群中获得了美国FDA的EUA认证。辉瑞/BioNTech获得了欧盟对16岁或16岁以上人群的疫苗认证。WHO于2020年12月31日授予EUL,使辉瑞/BioNTech疫苗成为自疫情爆发以来第一个获得紧急验证的疫苗。

辉瑞/BioNTech宣布,在一项全球2/3期研究中,首次给18岁或以上的健康孕妇注射疫苗,以进一步评估疫苗的安全性、耐受性和免疫原性。

辉瑞/BioNTech公布了数据,证明了他们的COVID-19疫苗在-25°C至-15°C(-13°F至5°F)之间储存时的稳定性,并获得了教育津贴

2021年2月,辉瑞/BioNTech宣布对BNT162b2疫苗第三次增强剂的安全性和免疫原性进行评估,以了解增强剂对由流行和新出现的SARS-CoV-2变种引起的COVID-19免疫的影响。

辉瑞/ Biontech和以色列的Moh宣布了现实世界的证据,展示了具有BNT162B2疫苗的完全接种疫苗的个体中的Covid-19疾病的发病率。

辉瑞/BioNTech宣布,在一项针对12至15岁青少年的三期临床试验中,他们的疫苗显示了100%的有效性和强劲的抗体应答。

辉瑞BioNTech在最新的topline临床试验分析中证实,第二次给药后6个月内,其疗效高,无严重安全问题。

辉瑞BioNTech宣布,美国FDA和EMA分别扩大了EUA和CMA公司将其COVID-19疫苗纳入12至15岁的个人。

罗氏公司 罗氏公司的子公司基因泰克正在与其他公司共享有关COVID-19抗体生产的生产信息。请查看以前的条目安进更多信息。

Casirivimab-imdevimab鸡尾酒-Regeneron.在IDMC发现明显的降低住院率和死亡率的临床疗效后,宣布对评估非住院COVID-19患者卡西维单抗与伊美单抗联合应用的研究性卡西维单抗的3期试验的改变。Regeneron已与罗氏合作,在美国境外开发和生产抗体鸡尾酒。Regeneron.公布了迄今为止最大规模的评估研究抗体混合物的试验结果。罗氏公司第3期REGN-COV 2069试验证实阳性结果,该试验评估了研究抗体混合物降低SARS-COV-2感染者家庭接触者中COVID-19感染风险和负担的能力。

托克里替- 2020年7月,罗氏公司宣布tocilizumab在其全球临床试验中未能达到其改善COVID-19相关肺炎临床状态和死亡率的主要和次要终点。

罗氏公司公布了符合主要终点的3期EMPACTA研究,显示tocilizumab对COVID-19患者有积极作用。

罗氏公司宣布tocilizumab + remdesivir的全球3期REMDACTA研究未达到主要终点。

罗氏公司近日,FDA发布了静脉注射Actemra/RoActemra (tocilizumab)用于COVID-19住院成人和儿科患者的EUA。

这个WHO推荐使用来自Roche的关节炎药物致癌症与Covid-19患者的皮质类固醇,大约11,000名患者的数据显示,他们降低了死亡风险。

赛诺菲安万特 赛诺菲安万特与CEPI合作并分享其疫苗研发经验和专业知识以推进疫苗解决方案。

Sanofi-GSK疫苗-赛诺菲安万特葛兰素史克公司开始了COVID-19佐剂疫苗的1/2期临床试验,该疫苗旨在提高老年人的免疫应答。1/2期中期试验结果显示,18至49岁成年人的免疫应答可与COVID-19康复患者媲美,但老年人的免疫应答较低。

萨诺迪和葛兰素史克公司宣布启动一项2期研究,参与720名年龄在18岁及以上的志愿者,为其佐剂重组蛋白COVID-19候选疫苗的3期评估选择最合适的抗原剂量。这个赛诺菲安万特GSK佐剂的重组COVID-19候选疫苗具有很强的中和抗体应答率。全球关键的第三阶段研究is expected to start.

MRT5500疫苗-赛诺菲安万特我宣布了这个临床前结果对于他们的MRT5500 mRNA的疫苗候选者,其展示了有利的免疫应答概况。赛诺菲安万特Translate Bio于2021年3月开始1/2期临床试验。

Sarilumab–在七月2020年,赛诺菲宣布,Covid-19患者中的Sarilumab临床试验,需要机械通气的患者不符合其主要和关键次级终点。在9月2020年,该公司还宣布,在接受COVID-19治疗的严重或危重患者中,沙利鲁单抗未达到其主要终点和关键次要终点。

这个WHO在大约1.1万名患者的数据显示,使用赛诺菲的关节炎药物Kevzara与糖皮质激素联合治疗Covid-19患者可降低死亡风险。

日本住友制药 日本住友制药与“COVID-19研究数据库”联盟合作,为研究人员免费提供医疗信息数据库。
武田 武田与IMI合作,利用集体专业知识开发抑制剂,以帮助预防未来的疫情。

covid -19血浆联盟(covid -19 Plasma Alliance)是由血浆行业以外的全球组织支持的领先血浆公司开展的前所未有的合作,该联盟证实,患者正在参加由美国国立卫生研究院(NIH)下属的美国国家卫生研究所(NIAID)赞助的ITAC三期临床试验。试验的调查性H-Ig材料将由CSL Behring和武田代表covid -19血浆联盟,以及另外两家公司。covid -19血浆联盟宣布由NNIAID (NIH的一部分)赞助和资助的ITAC第三期临床试验没有达到其终点。

武田宣布MHLW特别批准在日本紧急使用Moderna的mRNA COVID-19疫苗TAK-919,现在称为COVID-19疫苗Moderna肌肉注射。

通过合理、科学、审慎的过程开发和测试COVID-19候选疫苗

使用我们的专业知识和专业知识,加快安全和有效的疫苗的开发,以防止Covid-19与他人合作。

截至2021年7月13日,谁报告108种候选疫苗正在进行临床评价,184种候选疫苗正在进行临床前评价。在开发安全有效的COVID-19疫苗和扩大生产以确保全世界公平获得疫苗的全球努力中,国际疫苗管理协会成员公司处于最前沿。of Astrazeneca,Biontech,GSK,Johnson&Johnson,MSD(据称美国和加拿大),Moderna,Novavavax,Pfizer和Sanofi,曾制作了历史承诺在为COVID-19疫苗可能提交给监管机构申请和获得批准而努力的过程中,双方共同承诺维护科学过程的完整性。

在不到一年的时间内,几个疫苗候选人已经结束或正在进行先进的第III期临床试验,令人鼓舞的结果。2020年12月31日,辉瑞彻底审查临床试验数据后,Biontech宣布授予其Covid-19 mRNA疫苗(BNT162B2)的临时EUL。2020年2月15日,WHO给予阿斯利康的COVID-19疫苗(AZD1222)临时EUL。2021年3月12日,WHO授予强生COVID-19疫苗Ad26.COV2.S欧盟许可证。这三种疫苗都是COVAX推广的一部分。有关个别疫苗及其生产商的EUL的更多信息,请参阅“与政府、企业和公众共享实时临床试验数据”的承诺。

阿斯利康 AZD1222疫苗-阿斯利康和牛津大学联合开发和分发该大学的重组腺病毒疫苗。一项I/II期疫苗临床试验于2020年4月启动,以评估候选疫苗AZD1222的安全性、免疫原性和有效性。中期业绩, 出版于《柳叶刀》在所有评估的参与者中表明它被耐受并产生针对SARS-COV-2病毒的鲁棒免疫应答。

阿斯利康从BARDA获得了10多亿美元的支持,用于疫苗的开发、生产和交付。该开发方案将包括一项有3万名参与者的3期临床试验和一项儿科试验。

阿斯利康公司COVID-19疫苗已在欧盟获得EUA英国中的CMA欧盟适用于18岁及以上的个人WHO18岁及以上的人,包括65岁以上的人。

阿斯利康公司在印度、阿根廷、多米尼加共和国、萨尔瓦多、墨西哥、摩洛哥等国家,COVID-19疫苗还获得了EUA,用于成人的积极免疫接种。

阿斯利康宣布,来自牛津LED COV001和COV002试验的分析瓦克斯泽夫里亚第二剂间隔时间延长至45周或第三次增加剂量后诱导的强烈免疫反应该研究结果由牛津大学发表于预印的服务器《柳叶刀》,证明抗体水平在单剂量之后至少一年仍然从基线升高。

拜耳 拜耳已与Curevac签署了协作和服务协议。根据协议条款,拜耳将支持Curevacs Covid-19疫苗候选人CVNCOV的进一步发展,供应和关键领域运营。
CSL集团/ Seqirus CSL / Seqirus与昆士兰大学的Covid-19疫苗开发计划合作,提供技术专长,捐赠Seqirus专有辅助技术,MF59®,到大学的临床前发展计划。CSL.宣布它的候选疫苗不会进入2/3期临床试验。
第一三共制药 第一三共制药正在为Covid-19开发mRNA疫苗。该公司还在参与“对新型冠状病毒控制的基本研究”,这是一项由琥珀的倡议。

第一三共制药该公司今天宣布,已开始在日本进行一种名为DS-5670的mRNA疫苗的1/2期临床试验。DS-5670是该公司正在开发的一种针对新型冠状病毒传染病的疫苗。

葛兰素史克公司 佐剂疫苗技术-葛兰素史克公司赛诺菲和赛诺菲联合开发了一种COVID-19佐剂疫苗,使用了这两家公司的创新技术。的候选疫苗开始1/2期临床试验

葛兰素史克公司与Medicago合作开发和评估结合它们技术的COVID-19候选疫苗。他们宣布COVID-19植物源候选疫苗的2/3期临床试验,以评估其有效性、安全性和免疫原性。

mRNA疫苗技术-葛兰素史克公司和Curevac宣布了150万欧元的合作,建立在现有的关系中,共同开发Covid-19的下一代mRNA疫苗,具有多价疫苗中的多价突出变体的多价探伤。

约翰逊和约翰逊 ad26.cov2-s疫苗-约翰逊和约翰逊通过扩大与BARDA的合作,加速其研究性冠状病毒疫苗计划。双方都承诺了超过10亿美元的投资,共同资助疫苗研究、开发和临床试验。Janssen的研究小组与哈佛医学院合作,利用Janssen模型构建并测试了多种候选疫苗AdVac®技术.约翰逊和约翰逊选择COVID-19候选疫苗Ad26。COV2-S, 2020年3月。结果从临床前研究表明,非人类原始化物的鲁棒免疫应答,针对SARS-COV-2。在1/2A阶段临床研究的积极临时结果之后,a第3期临床试验开始于2020年9月,目的是研究单一疫苗剂量的安全性和有效性。

约翰逊和约翰逊还建立了与贝特以色列执导医疗中心合作,支持开发Covid-19的预防疫苗候选人。

约翰逊和约翰逊因其针对18岁及以上人群的单剂COVID-19疫苗获得了美国FDA的EUA认证。约翰逊和约翰逊由欧洲委员会获得CMA,为18岁及以上的个体单剂量Covid-19疫苗。约翰逊和约翰逊向世卫组织提交了单剂COVID-19疫苗EUL申请。

约翰逊和约翰逊在2a期临床试验中开始为12至17岁的青少年接种疫苗。

默沙东公司 MSD与国际艾滋病疫苗倡议(IAVI)合作,推动SARS-CoV-2候选疫苗的开发和全球临床评估。国际艾滋病疫苗倡议是一个致力于应对紧急、未得到应对的全球卫生挑战的非营利科学研究组织。该候选疫苗将使用重组水疱性口炎病毒(rVSV)技术,这是MSD的埃博拉扎伊尔病毒疫苗ERVEBO®的基础。

MSD收购了总部位于维也纳的生物科技公司Themis。此次收购预计将在近期加速Themis COVID-19候选疫苗的开发,而在较长期内,MSD正计划建立大流行防范能力。

MSD宣布停止开发其SARS-COV-2 / Covid-19疫苗候选,V590和V591。该决定遵循Merck对疫苗的1阶段临床研究的调查结果审查。在这些研究中,V590和V591通常耐受性良好,但免疫应答差不等于自然感染后观察到的那些,据报道其他SARS-COV-2 / Covid-19疫苗。

诺华制药 诺华制药AveXis部门与马萨诸塞眼科医院(Massachusetts Eye and Ear)和马萨诸塞总医院(Massachusetts General Brigham)合作,签订了一项生产协议,为他们的新型基因疫苗的开发和生产做出贡献。
诺瓦瓦克斯公司 诺瓦瓦克斯公司宣布NVX-COV2373,其重组纳米粒子蛋白的Covid-19疫苗展示了100%防止中度和严重疾病的保护,总体疗效90.4%,并在其预防-19枢轴第3阶段试验中达到了主要终点。该研究在美国和墨西哥的119个地点注册了29,960名参与者,以评估疗效,安全性和免疫原性,重点是招募受疾病最受影响的社区和人口群的代表性群体。
辉瑞 BNT162B2疫苗-辉瑞与BioNTech结成伙伴关系,共同开发BioNTech的mrna基候选疫苗。

早期积极的数据从2020年7月初出现的四项调查疫苗候选人中出现的最先进。初始数据从他们2020年7月发布的德国阶段1/2审判中,展示了BNT162B1引发高SARS-COV-2中和滴度的能力。2020年8月,公司共享额外的1期安全性和免疫原性数据。一项全球2/3期安全性和有效性临床研究于2020年7月28日启动,以评估他们选定的COVID-19领先疫苗BNT162b2。

辉瑞/BioNTech还获得了美国FDA对其候选疫苗的快速通道指定。

2020年11月,辉瑞/ Biontech宣布最终第3阶段研究疗效分析符合所有研究的主要疗效终点,并表明疫苗疗效率为95%。

2020年12月,辉瑞/BioNTech获得了英国MHRA的EUA认证。美国食品及药物管理局的确在16岁或以上的个体中进行EUA。欧盟委员会(European Commission)的确在16岁或以上的个体中使用CMA。WHO授予BNT162b2疫苗EUL,使辉瑞/BioNTech疫苗成为自疫情爆发以来首个获得世卫组织紧急验证的疫苗。

2021年5月,辉瑞辉瑞公司(pfizer)宣布,在使用辉瑞生物科技COVID-19疫苗增强剂后,开始一项针对65岁或以上成年人的20价肺炎球菌结合疫苗(20vPnC)候选疫苗的联合用药研究。

赛诺菲安万特 赛诺菲安万特宣布与BARDA合作,利用赛诺菲重组DNA技术开发新型COVID-19候选疫苗,利用以往的努力创造SARS候选疫苗。

Sanofi-GSK疫苗-赛诺菲安万特和GSK加入势力以开发用于Covid-19的佐剂疫苗,开始1/2期临床试验将于2020年9月进行。1/2期研究中期试验结果显示,在18至49岁的成年人中,免疫应答可与COVID-19康复患者媲美,但在老年人中,免疫应答较低可能是由于抗原浓度不足。

萨诺迪和葛兰素史克公司宣布启动一项2期研究,参与720名年龄在18岁及以上的志愿者,为其佐剂重组蛋白COVID-19候选疫苗的3期评估选择最合适的抗原剂量。

MRT5500疫苗-赛诺菲安万特并翻译生物与Covid-19开发mRNA疫苗。赛诺菲安万特Translate Bio于2021年3月开始1/2期临床试验。

Shionogi. Shionogi.的子公司UMN制药公司正在寻求发现和开发重组蛋白疫苗,由AMED支持。Shionogi报告说,在与NIID合作的同时,已经开始对添加到疫苗配方中的蛋白质抗原和佐剂候选物进行免疫原性测试。
武田 武田今天宣布,第一名受试者在日本进行了Novavax'COVID-19候选疫苗(TAK-019)1/2期免疫原性和安全性研究。2021年2月早些时候,武田完成了该公司在日本进行的Moderna的COVID-19候选疫苗(TAK-919)的1/2期免疫原性和安全性研究。
还有很 还有很正在与牛津大学合作开发疫苗。

开发诊断测试和安全连续供应

尽可能发展和扩大对COVID-19患者的诊断检测能力,确保向世界各国持续供应诊断检测试剂盒。

推出诊断手段以检测患者是否真的感染了SARS-Cov-2,是预防或减缓其传播的关键一步。然而,SARS-CoV-2及其变种的迅速传播大大增加了世界各地对检测试剂盒的需求,各国政府正在提高其检测能力。此外,无论是在研发阶段,还是作为公共卫生监测的一部分,诊断都是开发COVID-19疫苗的重要助力。因此,生物制药行业正在不断突破界限,团结协作,以增加和确保COVID-19诊断产品的生产和开发。

阿斯利康 阿斯利康政府正加速发展其诊断测试能力,以扩大筛查规模,并正与各国政府合作制定现有的筛查方案,以补充检测工作。

阿斯利康通过在Covid-19测试的高吞吐量筛选中建立大学设施的新测试实验室,与GSK和Cambridge Universe合作。它还探讨了用于测试套件的替代化学试剂,以帮助克服电流供应短缺。

拜耳 拜耳正在从其研究业务中提供40多种病毒诊断设备,以扩大德国COVID-19分析的规模,每天进行数千次检测。它还为此目的释放了经过专门训练的人员。
EFPIA. EFPIA.,通过IMI,与IMI相关的合作伙伴和其他组织提供了高达4500万欧元的资金,用于资助8个COVID-19研发项目,其中5个侧重于诊断。
葛兰素史克公司 葛兰素史克公司与AstraZeneca和剑桥大学合作,在英国剑桥创造最先进的高吞吐量测试实验室。

葛兰素史克公司在比利时Rixensart的设施进行了大规模的Covid-19测试。

葛兰素史克公司Consumer Healthcare和Mammoth Biosciences正在开发一种基于crispr的非处方冠状病毒检测方法。

约翰逊和约翰逊 约翰逊和约翰逊与Alveo Technologies进行了研究合作,推进了Alveo的分析仪,鼻拭子和墨盒的PER.WELL™平台,用于检测病毒传染病,包括潜在的SARS-COV-2。J&J将提供雅威与财务支持以及技术和监管律师。
Menarini MenariniDiagnostics和Credo Diagnostics BioMedical进入VitaPCR的独家分销协议TM值SARS-CoV-2化验设备。
诺和诺德公司 诺和诺德公司科学家正在研发实验室工作,以提高丹麦的Covid-19测试能力。
Otsuka. Otsuka.和Denka公司宣布联合向日本医疗机构销售快速诊断试剂盒QuickNavi™。
罗氏公司 罗氏公司cobas®SARS-CoV-2检测试剂盒获得了美国FDA的EUA。罗氏致力于提供尽可能多的检测,并将达到生产能力的极限。罗氏公司该公司的诊断试剂盒cobas®SARS-CoV-2 & Influenza A/B Test也获得了美国FDA的EUA。本方法用于SARS-CoV-2、流感A、流感B的同时定性检测和鉴别。

罗氏公司宣布为接受CE标志的市场推出Elecsys®抗SARS-CoV-2 S抗体测试。罗氏公司向美国食品和药物管理局申请了EUA。公司打算开展大规模SARS-CoV-2抗原检测,以协助诊断SARS-CoV-2感染。

罗氏公司还接收来自美国FDA的EUA,用于其Covid-19抗体试验。Roche已经开始将新抗体测试全球传送到领先的实验室,并将增加每月高级两位数的生产能力。

罗氏公司宣布即将推出一种SARS-CoV-2快速抗原检测,供接受CE标志的市场使用。罗氏还打算向美国FDA申请EUA。

赛诺菲安万特 赛诺菲安万特与Luminostics合作开发基于COVID-19智能手机的自我检测解决方案。Luminostics将贡献其专有技术用于COVID-19检测的消费者诊断,而赛诺菲将带来其临床研究测试经验和能力。
Shionogi. Shionogi.自2020年6月3日起,新型冠状病毒(COVID-19) IgG/IgM抗体检测试剂盒在日本上市,作为一种研究试剂,用于SARS-CoV-2/COVID-19的流行病学监测和研究,以确定以前感染SARS-CoV-2的人数。盐野义已经与该试剂盒的授权方Micro Blood Science Inc.达成了一项协议。

Shionogi.与日本大学、群马大学和东京医科大学签署许可协议,使用创新的核酸扩增技术开发新型COVID-19快速诊断方法

武田 武田正在通过欧洲综合药物管理研究所与公共实体和其他制药公司合作,利用集体专业知识,希望开发COVID-19的诊断方法。
还有很 还有很正在与比利时政府密切合作,提高COVID-19检测能力。该公司正在英国寻找类似的可能性。

安全的其他药物和疫苗的基本用品

努力确保所有基本药品和其他危及生命疾病患者的疫苗的持续供应,敦促各国政府执行有利于所有需要者获得的政策和决定。

协会成员公司承诺确保继续向患有慢性病和其他健康问题的患者提供基本药品和疫苗。到目前为止,他们还没有发现对药物和疫苗供应有明显的近期影响。各公司正通过与国家监管当局和包括世卫组织在内的其他全球利益攸关方密切协调,努力预防和减轻任何潜在的短缺。

假药的威胁正在增加,不仅针对现有产品,也针对针对COVID-19的潜在新疗法。国际药品监督管理协会及其成员继续应对伪造医疗产品构成的全球公共卫生威胁,并支持打击假货联盟(陈述).

雅培生命 雅培生命由于调查其对Covid-19的有效性,不会预计对供应HIV药物的干扰。
Almirall Almirall继续生产所有基本产品,并增加扑热息痛等特定药物的产量。
阿斯特拉 阿斯特拉与外包制造商和原材料供应商合作,保持充足的原材料和成品库存水平。
拜耳 拜耳在封锁期间,他们在意大利加尔巴内特的工厂继续为意大利和全球市场生产药品和保健品。
生物原 生物原预计其供应链不会出现任何中断,并正在减少COVID-19大流行对未来制造业能力的任何影响。
勃林格殷格翰集团 勃林格殷格翰集团确保进一步发现、开发、生产和供应全球患者所需的产品。
百时美施贵宝 百时美施贵宝哑炮确保原材料和产品到达其市场和临床场所,并预计不会因大流行而出现任何中断。
Chiesi. Chiesi.在意大利、巴西、法国和其他国家的工厂不间断地继续生产所有药品。
CSL集团/ Seqirus 序列病毒已在全球制定业务连续性计划,以尽量减少对流感疫苗生产和供应的干扰。
Daiichi-Sankyo Daiichi-Sankyo非常仔细地监测不断发展的情况,以维持这些药物的供应和交付,并没有预见任何短缺。
卫材 卫材在稳定生产的同时,保持药品稳定供应所需的库存。
礼来公司 礼来公司在美国推出礼来胰岛素价值计划,允许任何有商业保险和没有保险的人以35美元的价格每月按处方服用礼来胰岛素。
基列 基列没有任何吉利德产品的制造问题或供应短缺,包括艾滋病毒和肝炎组合。
Grunenthal Grunenthal没有出现任何严重的供应短缺,并在持续监测目前的情况。
葛兰素史克公司 葛兰素史克公司增加高需求产品(例如多种维生素、呼吸药物和抗生素)的生产。
日常 日常正在监控与国家和国际供应商的供应链,并未预期任何供应短缺。
利奥制药 利奥制药采取额外措施,以避免药物或原材料的任何短缺,并减轻任何中断。
Lundbeck Lundbeck宣布其供应链保持完整,未经历任何供应中断。
诺华制药 诺华制药子公司沙兹正在维持价格在一篮子必需药物上,可能有助于治疗Covid-19。

诺华制药和AU通过AMSP宣布了一项新的合作,以促进从诺华大流行反应组合供应药物到AU成员国和加质国家的药物。

诺和诺德公司 诺和诺德公司在全球患有严重慢性疾病的人的人的情况下,可以使用中国锁定措施的经验来确保救生药物供应措施,以确保服务的连续性。
罗氏公司 罗氏公司正在确保有足够的药物供应,呼吁各国政府与行业合作,以保持全球制造和供应运行。
服务器 服务器确保其产品的连续性,并向法国的多方利益相关者伙伴关系“健康创新联盟-健康危机”提供专业知识。
日本住友制药 日本住友制药努力确保稳定的产品供应和业务连续性。
武田 武田正在监测情况的发展,并将采取一切必要行动,以确保患者供应的连续性。
Teva Teva有库存和冗余计划到位,以解决潜在的缺点,他们的供应链在很大程度上不间断地留下来。

增加和共享生产能力,确保COVID-19药品和疫苗的基本供应

一旦开发成功的疫苗或治疗,增加我们的制造能力并享有加速生产的可用能力。

在快速开发疗法和新疫苗方面开展合作,将创建优秀中心网络,能够产生真正的影响,并建立防范基础设施,进而能够动员起来应对未来的疫情。各公司正在与制造商和其他生物制药公司合作,广泛扩大有风险的产能,特别是COVID-19疫苗的产能。

IFPMA已经加入了全球公私伙伴关系,行动的加速器,作为创始合作伙伴,提供制造能力和分销网络建设方面的知识和专业技能。IFPMA已发布疫苗政策原则这将指导其与ACT加速器疫苗伙伴关系(COVAX)的工作。2021年2月24日,COVAX和联合国儿童基金会开始推出20亿剂Covid-19疫苗,以保护高风险和弱势群体,以及低收入国家(LMIC)的前线医疗保健工人。

英国皇家国际事务研究所(Chatham House)与COVAX、IFPMA、DCVMN和BIO合作召开了一次会议全球COVID-19疫苗供应链与制造峰会将于2021年3月8日和9日讨论迫切需要解决的COVID-19疫苗生产瓶颈。

COVID-19疫苗

阿斯利康 AZD1222疫苗——2020年4月,阿斯利康(AZ)和牛津大学共同开发,制造和分配他们的Covid-19疫苗。

到2020年5月,AZ总结了第一次协议至少4亿剂并获得的制造能力十亿剂量。

2020年6月,AZ达成a与CEPI和Gavi达成7.5亿美元的协议支持向中低收入国家生产、采购和分发3亿剂疫苗。阿斯利康还与印度血清研究所合作,通过Covax设施

AZ与多个国家和地区组织达成了制造和供应协议,包括欧盟印度瑞士.该公司还与Catalent生物制剂(意大利),共生药品服务(英国),基于牛津(英国),紧急BioSolutionsBioKangtai(中国),R-制药(俄罗斯),CSL.(澳大利亚),IDT Biologika(德国/欧洲)。

2021年3月2日,阿斯利康宣布其第一批疫苗已开始通过COVAX计划抵达世界各地的中低收入国家。进一步运送的目的是向总共142个国家提供数亿剂。

拜耳 拜耳已与Curevac签署了协作和服务协议。根据协议条款,拜耳将支持Curevacs Covid-19疫苗候选人CVNCOV的进一步发展,供应和关键领域运营。拜耳计划于2022年增加1.1亿剂Curevac的疫苗,以进一步扩大其供应网络和使用拜耳制造网络的整体能力。
Chugai Chugai宣布,他们与日本政府达成协议,如果获得日本监管机构的批准,将在2021年供应抗体鸡尾酒casirivimab和imdevimafor,用于国内供应。
第一三共制药 第一三共制药被日本厚生劳动省选定为日本政府“建立COVID-19疫苗生产能力紧急倡议”的提供者,该倡议涉及第一三共的COVID-19 mRNA疫苗。

第一三共制药宣布与阿斯利康签订外包协议,在日本生产阿斯利康研发的COVID-19疫苗AZD1222。第一三共制药宣布开始在日本生产阿斯利康COVID-19疫苗。AZD1222在日本的上市批准申请由阿斯利康于2021年2月5日提交。

葛兰素史克公司 GSK-SANOFI疫苗-葛兰素史克公司萨诺迪在2021年底之前每年制造数亿剂量的疫苗候选人。致力于使其共同开发的疫苗,负责公众,并通过提供公平获取的机制。GSK和Sanofi达成了与各国和区域组织的制造和供应交易,包括英国我们欧盟加拿大疫苗和免疫全球联盟.有关其疫苗开发进展的更多信息,请参阅“分享实时临床试验数据”。

佐剂疫苗技术- 2020年5月,葛兰素史克公司确认计划于2021年生产10亿剂大流行性疫苗佐剂系统,以支持多种佐剂COVID-19候选疫苗的研发。

cvncov疫苗-葛兰素史克公司将支持2021年制备高达1亿剂的Curevac第一代Covid-19疫苗候选CVNCOV。

NVX-CoV2373型疫苗-葛兰素史克公司原则上与NovaVavavax和英国政府疫苗工作组织达成协议,以支持制造高达6000万多剂的Novavavavax'Covid-19疫苗候选人(NVX-COV2373)。

约翰逊和约翰逊 ad26.cov2-s疫苗——2020年4月,约翰逊和约翰逊近日,强生宣布与Emergent BioSolutions合作,扩大其新型冠状病毒肺炎候选疫苗的生产能力。

强生(Johnson & Johnson)及其子公司杨森制药(Janssen Pharmaceuticals)已与赛诺菲安万特默沙东公司在美国和加拿大被称为默克康泰伦特紧急BioSolutions,生物E其单剂COVID-19疫苗。

南非基于阿斯彭近日,强生公司宣布与强生公司的杨森制药(Janssen Pharmaceuticals)就Ad26.COV2-S的技术转让和商业生产达成协议。为了支持非洲国家的疫苗开发,国际金融公司、DEG和美国国际DFC宣布了一项联合行动6亿欧元的长期融资方案该公司的目标是生产更多5亿剂到2022年底强生的疫苗

强生公司致力于为公众提供一种负担得起的疫苗非营利性基础用于紧急情况下的大流行。

约翰逊和约翰逊宣布将通过COVAX基金向低收入国家提供至多5亿剂COVID-19候选疫苗,作为与全球疫苗和免疫联盟的原则协议的一部分。

强生公司与多个国家和地区组织签署了生产和供应协议,包括加拿大欧盟英国TSMAVATCovax设施联合国儿童基金会

默克 默克与詹纳研究所合作,大规模生产其Covid-19候选疫苗ChAdOx1 nCoV-19。

默克扩大了其能力,以应对大规模生产COVID-19疫苗所需材料的激增。

默克而BioNTech宣布进一步扩大战略合作伙伴关系,在2021年底前大幅加快急需脂质的供应,并增加脂质输送量,这将用于生产辉瑞BioNTech Covid-19疫苗(BNT162b2)。

为了满足对脂质的高需求,脂质是基于mRNA的疫苗和疗法的关键组成部分,默克推出了一种新的,高纯度合成胆固醇产品,比计划提前了九个月。

现代化 现代化如果获得批准,该公司将扩大与龙沙的协议,在荷兰建立一个新的生产基地,生产Moderna更新的增强型候选疫苗的原料药。

北卡罗莱纳州的赛默飞世尔公司将支持填充精加工制造现代化的2019冠状病毒病疫苗。

三星生物学将为大规模的商业填充制造提供现代化的2019冠状病毒病疫苗。

现代化将扩大与Aldevron的合作,后者提供质粒DNA作为生成COVID-19 mRNA疫苗的遗传模板。

Sanofi将为填充 - 完成制造制造成2000万剂现代化的COVID-19疫苗于2021年9月开始在新泽西州的现场接种。

罗维将生产散装物质现代化的Covid-19疫苗,在公司之间达成协议。Rovi目前为疫苗提供填充完成,从瑞士的Lonza植物接收物质。在西班牙格拉纳达的Rovi植物中的一条新的生产线将使每年为高达1亿疫苗的成分进行成分。

位于印第安纳州的百特生物制药解决方案公司将支持现代化的美国的疫苗

现代化将与Takeda合作,这将支持日本疫苗的进口和分销活动。

现代化将与印第安纳州的Catalent合作进行小瓶灌装和包装。

Lonza在瑞士和新罕布什尔州的景点将支持药物物质和制造业现代化的疫苗

Recipharm将支持配方和填充饰面现代化的在法国的基地接种疫苗

Laboratorios Farmacéuticos Rovi将支持大规模的,商业化的填充完成制造现代化的在西班牙马德里的疫苗疫苗。

柯登制药将大量生产Moderna的脂质辅料,用于生产现代化的疫苗

现代化宣布印度政府颁发了注册证书和许可证,允许在紧急情况下进口新型冠状病毒疫苗Moderna,以限制使用。

默沙东公司 Molnupiravir -默沙东公司,在印度的人道主义危机中被称为默克,在印度的人道主义危机中,与五个印度普通制造商宣布自愿许可协议,以加速和扩大全球对Molnupiravir的进入,这是一个调查口腔Covid-19治疗。
诺华制药 诺华制药宣布签署初步协议,通过支持辉瑞生物科技COVID-19疫苗的生产,充分利用其生产能力,应对COVID-19大流行。

诺华制药宣布签署初步协议,生产CureVac公司生产的COVID-19候选疫苗CVnCoV的mRNA和原料药产品,以帮助抗击COVID-19大流行。诺华计划在2021年生产5000万剂用于CureVac疫苗的mRNA和原料药,并在2022年再生产2亿剂。CureVac的第一批原料药预计将于2021年夏天交付。

诺瓦瓦克斯公司 Novavap宣布它签了一个协议通过SK Bioscience增加其Covid-19疫苗的生产。
辉瑞 BNT162B2疫苗-辉瑞联合研发和扩大新型冠状病毒疫苗的生产。这两家公司计划到2021年底,至少供应约13亿剂疫苗。

辉瑞/BioNTech与COVAX达成了一项预购协议,将在2021年全年交付多达4000万剂疫苗。联合国儿童基金会代表COVAX设施与辉瑞公司合作,供应辉瑞生物科技疫苗至2021年。

赛诺菲安万特与PFizer / Biontech合作,支持制造和供应1.25亿疫苗剂量。

辉瑞和生物科技还与多个国家和地区组织达成了生产和供应协议,其中包括澳大利亚加拿大,欧盟(123.4.5.),日本英国, 我们 (123.),国际奥委会

于2021年5月21日,在全球卫生峰会辉瑞和生物科技承诺在未来18个月向中低收入国家提供20亿剂COVID-19疫苗。他们预计在2021年向低收入和中等收入国家提供10亿剂此类药物。他们承诺在2022年向这些国家再提供10亿剂疫苗。

辉瑞和BioNTech announced plans to provide the U.S. government at a not-for-profit price 500 million doses of the companies’ COVID-19 vaccine, 200 million doses in 2021 and 300 million doses in the first half of 2022, to further support the multilateral efforts to address the surge of infection in many parts of the world and to help end the pandemic. The government would, in turn, donate the Pfizer-BioNTech vaccine doses to low- and lower middle-income countries and organizations that support them.

赛诺菲安万特 赛诺菲安万特将投资6.1亿欧元,在法国创建一个新的生产网站和研究中心,以增加其疫苗的研究和生产能力,为未来的大流行反应贡献。

Sanofi-GSK疫苗-赛诺菲安万特和葛兰素史克正在合作并承诺创造和供应足够数量的候选疫苗。有关联合开发COVID-19疫苗的更多详情,请参见葛兰素史克公司。

BNT162B2疫苗-赛诺菲安万特与PFizer / Biontech合作,支持制造和供应1.25亿疫苗剂量。

AD26.cov2-S疫苗-赛诺菲安万特与强生的杨森制药合作,支持Ad26的生产。COV2-S疫苗。赛诺菲提供现成的基础设施和疫苗制造专业知识,以每月约1200万剂的速度配制和灌装小瓶。

现代化的疫苗-赛诺菲安万特赛诺菲与Moderna签订了一项协议,根据该协议,赛诺菲将帮助Moderna生产COVID-19疫苗,以支持COVID-19大流行和疫苗供应需求。赛诺菲将利用其已建立的基础设施和制造专业知识,从2021年9月开始填充和完成多达2亿剂Moderna COVID-19疫苗。

CSL / Seqirus CSL.与CEPI和昆士兰大学合作,加快该校COVID-19候选疫苗的开发、生产和分销。如果试验成功,疫苗的初步大规模生产将在CSL位于墨尔本的生物技术生产总部进行。该公司估计,到明年年底,扩大规模可以帮助生产数百万剂疫苗。

CSL.该公司宣布已与澳大利亚政府签署了一项主管协议(HoA),以供应昆士兰大学(UQ) COVID-19候选疫苗(V451)的5100万剂,并与阿斯利康(AstraZeneca)签署了另一项HoA,以生产牛津大学候选疫苗(AZD1222),如果这两种疫苗的临床试验都证明成功。

CSL.宣布它的候选疫苗不会进入2/3期临床试验。

Shionogi. Shionogi.目前正与原料药有限公司及其集团公司UNIGEN Inc合作,准备尽早向1000万人提供疫苗。还申请了由日本经济产业省和三家公司公开设立的“推动国内投资项目打击供应链的赠款”。它已在商务部审查申请之前开始准备商业生产。
武田 武田诺瓦瓦克斯公司与日本厚生劳动省正在合作,以提高诺瓦瓦克斯COVID-19候选疫苗NVX - CoV2373在日本的生产能力。武田药业预计每年将生产超过2.5亿剂COVID-19疫苗。武田还宣布,它将进口和分发5000万剂Modea的Covid-19疫苗候选人,MRNA-1273,在日本等待许可。

武田宣布与IDT Biologika GmbH的相互协议,以利用以前为Takeda的登革热疫苗候选人(Tak-003)保留的IDT的能力,以制造由Jonnson&Johnson的Janssen Pharmaceutical Companies开发的单次Covid-19疫苗。在为期三个月的时间结束时,该容量将返回到Takeda,以恢复批准其登革热疫苗计划的关键制造,但受到监管批准。

Covid-19治疗方法

阿斯利康 阿斯利康修改了与美国政府的一项协议,以额外提供50万剂AZD7442,这是一种长效抗体(LAAB)组合物,目前处于预防和治疗COVID-19的后期开发阶段。
礼来公司 礼来公司和Abcellera在Abcellera的快速发展,制造和分布的快速发展,制造和分布方面进行了合作。

礼来公司Amgen宣布了全球抗体制造合作,显着提高Lilly潜在的Covid-19疗法的供应能力。

礼来公司正在与富士胶片和比尔及梅林达·盖茨基金会合作,为中低收入国家提供潜在的COVID-19抗体治疗。

莉莉和三星生物于2020年5月签订了制造合作协议,以满足全球对COVID-19治疗剂日益迫切的需求。

Bamlanivimab.-礼来公司宣布与美国政府初步协议,供应300,000瓶的Bamlanivimab(Ly-CoV555)700毫克,是3.75亿美元的调查中和抗体。如果美国FDA授予欧洲央行,美国政府将接受Bamlanivimab的瓶子。

礼来公司宣布它正在与全球监管机构合作,使Bamlanivimab用于全球各国的紧急用途。无论他们住在哪里,都将基于Lilly的指导原则来基于Lilly的指导原则进行全球分配。

Bamlanivimab / Etesevimab.-礼来公司宣布美国政府同意同时购买至少10万剂量的bamlanivimab (LY-CoV555) 700 mg和etesevimab (LY-CoV016) 1400 mg。

礼来公司宣布修改与美国政府签订的中和抗体疗法的购买协议,该疗法被授权作为COVID-19的一种紧急治疗方法。作为礼来计划的过渡,礼来将只同时供应巴米拉尼单抗和依替维单抗,礼来与美国政府同意单独修改巴米拉尼单抗的采购协议,并将重点放在巴米拉尼单抗和埃特塞维单抗的共同供应上。

Baricitinib -礼来礼来与卢平Cipla公司Sunpharma该公司在印度生产和销售礼来公司的单克隆抗体治疗药物Baricitinib。

基列 基列积极扩大了雷德斯维尔的制造,以尽可能迅速增加可用供应,以期待潜在的未来供应需求。2020年8月,Gilead宣布它有增加供应自今年1月以来增长了50多倍,并可能从10月份开始满足实时全球需求。该公司计划到2020年底生产200多万个疗程,如有需要,到2021年再生产数百万个疗程。

为了进一步扩大全球供给,基列正在与领先的化学和制药制造公司讨论,根据自愿许可证,至少到2022年,他们是否有能力为欧洲、亚洲和发展中国家生产雷姆德西韦。基列还谈判在印度和巴基斯坦的几个仿制药制药商谈判长期自愿牌照,并与药物专利池积极讨论到许可证雷德盖尔,以及儿童基金会使用其既定的分销网络递送药物。

截至2020年8月,吉利德瑞德西韦的生产网络包括北美、欧洲和亚洲的40多家公司。

基列宣布,为了应对印度Covid-19案件的快速增长,本公司将提供其自愿许可合作伙伴,提供技术援助,支持增加新的当地制造设施,并捐赠API以迅速扩大雷姆多尔的生产。

吉利德也达到了与欧盟委员会的协议确保为3万名出现COVID-19严重症状的患者提供足够剂量的瑞德西韦。此外,公司还与欧盟委员会签署了JPA这将使人们能够迅速和公平地获得瑞德西韦。

默沙东公司 默沙东公司据悉美国和加拿大内部的默克,宣布已与美国政府签订采购协议,为Molnupiravir(MK-4482)。通过该协议,如果Molnupiravir获得EUA或由美国FDA批准,默克将为美国政府提供约170万莫尔纽维尔课程。默克一直在投资风险,以支持Molnupiravir的发展和扩大生产,并预计将在2021年底有超过1000万种治疗方案。
辉瑞 辉瑞与Gilead宣布多年协议,制造和供应Gilead的雷德盖尔。
罗氏公司 罗氏公司而Regeneron联手大幅增加了Regeneron的研究性抗病毒抗体组合REGN-COV2的全球供应量,至少是目前产能的3.5倍,并有进一步扩张的可能。

罗氏公司美国卫生和公众服务部和国防部将购买Regeneron的casirivimab和imdevimab混合抗体,用于非住院的COVID-19患者,作为“Warp Speed行动”的一部分。

诺华制药signed an initial agreement with Roche to reserve capacity and implement the technology transfer for the production of the active pharmaceutical ingredient (API) for Roche’s Actemra/RoActemra® (tocilizumab), a treatment for rheumatoid arthritis which is also being tested in various clinical trials investigating the safety and efficacy in COVID-19 associated pneumonia.

2021年5月,罗氏和Cipla公司宣布第一批抗体鸡尾酒(Casirivimab和Imdevimab)将在印度上市,而第二批抗体将在2021年6月中旬上市。

罗氏公司Chugai决定在当前的流感大流行期间,不主张任何针对COVID-19中Actemra/RoActemra的专利。

赛诺菲安万特 赛诺菲安万特将羟氯喹的生产能力提高50%,并有望在未来几个月进一步提高产量。
Teva Teva正在评估硫酸羟基氯喹片的额外生产,所用材料正从梯瓦原料供应商运往梯瓦。

Teva全球制造网络一直在孜孜不倦地努力,确保和缩放API和成品剂量的生产,以实现我在治疗Covid-19的潜在治疗,以至于Teva做生意。

支持全球医疗体系抗击COVID-19

利用我们的医疗专业知识,支持全球卫生保健系统管理他们正在经历的前所未有的压力增加。

IFPMA成员公司致力于帮助提高医疗保健系统的能力,保护医护人员,特别是在疫情最严重和脆弱的国家,这些国家没有准备好应对COVID-19疫情的加速爆发。当新型冠状病毒首次在中国武汉出现时,协会及其成员公司开始与当地团队和中国当局合作,确保人民获得必要的医疗服务。随着病毒的传播,这一经验在世界各地反复出现,成员公司纷纷捐赠个人防护装备和资金,以减轻紧张的卫生服务机构的负担。

对全球受影响国家的支持(持续)

雅培生命 雅培生命捐赠3500万美元的Covid-19救援工作。在美国,它支持医疗保健能力,并获得弱势群体的食品和基本用品的获得权。在欧洲,它为患者和终线医疗保健工人提供了关键的设备和用品在难以击中国家。

雅培生命为26个社区非营利组织捐款,以支持Covid-19救援工作,共计500万美元。ABBVie Covid-19社区恢复基金帮助这些组织支持了在硬击中社区的前线医疗工作者和弱势群体。

AFIDRO AFIDRO向哥伦比亚波哥大中央军区医院捐赠医疗设备,加强疫情防控。
Almirall Almirall向西班牙和英国的医疗专业人员捐赠外用药膏,重新利用德国的生产设施生产抗菌凝胶,向西班牙的医疗工作者捐赠个人防护用品。
安进 安进安进基金会捐赠了1250万美元,用于支持美国和全球受COVID-19影响的急需社区的救援工作。

安进捐赠100万美元来支持AHA的Covid-19在心血管健康界的快速反应工作。

APCRG APCRG向格鲁吉亚政府设立的STOPCOV基金(国库基金)捐赠35 000格鲁吉亚拉里,以打击COVID-19。
APIFARMA APIFARMA和相关制药公司支持抗击COVID-19大流行,并向葡萄牙组织和机构捐赠了300多万欧元。
阿斯特拉 阿斯特拉斯塔斯斯坦斯全球卫生基金会捐赠了高达200万美元的经济援助,以满足对资源的迫切需求,以帮助我们对抗Covid-19斗争中的患者,医疗保健工人和第一个受访者。

阿斯特拉还向意大利的公共医疗机构和民间社会组织捐赠了价值15万欧元的必需品,向西班牙卫生部捐赠了20万欧元,以确保医疗机构的物资供应。

阿斯特拉向具备医疗资格并希望在其社区内担任志愿者的雇员提供经批准的带薪休假(根据各国的规定)。

阿斯利康 阿斯利康向世界各地的医疗保健工人捐赠了900万面口罩,并与WEF的Covid行动平台合作,以确定最需要的国家。
拜耳 拜耳捐赠金融捐款伦巴第巴西(€100万),以及法国(100万欧元)用于支持COVID-19救援工作。该公司还捐赠了100万片氯喹意大利;和另一个300万年平板电脑去美国。

拜耳在德国工厂的专业技术基础上在印度尼西亚生产洗手液。

拜耳为德国医院提供了呼吸机,为医护人员提供了口罩,为德国军队提供了60万片氯喹药片,并通过提供4周的带薪休假来支持希望在当地卫生系统志愿服务的员工。

生物原 这个生物原基金会承诺投入1000万美元支持全球应对努力和世界各地的社区。

生物原员工捐赠了超过300,000美元的非营利组织,并在他们的社区中自愿。

勃林格殷格翰集团 勃林格殷格翰集团从其全球支持计划捐款基金中捐赠了580万欧元,为5.1万名员工提供带薪休假,以志愿参与COVID-19救援,捐赠了100多万美元以保护卫生保健专业人员,为肯尼亚和印度的社会企业家和他们的社区建立了58万欧元的救助基金。
百时美施贵宝 Bristol Myers Squibb(BMS)BMS基金会已经为超过43个国家提供了超过3100万美元的财政支持和需要的产品(例如PPE和医疗设备)。这个BMS基础在全球范围内支持美国近50个组织,为患者提供关心,并支持Covid-19回应的前线的组织。此外,它还为支持超过40名患者倡导团体和专业社会的工作提供资金。此外,为了支持研究,教育和广泛的努力,使有需要的患者受益,BMS正在与超过250名患者和专业组织进行。

百时美施贵宝与GRYT Health合作开发covid倡导交换,一个虚拟平台,联合患者倡导组织、患者、政策制定者、医疗保健从业人员和行业进行信息交流。

Chiesi. Chiesi.在意大利捐赠300万欧元的Covid-19救援工作,向公共交通运营商和PPE捐赠了50,000套的消毒,与医院的公共交通运营商和PPE,与提供建议和指导的普通从业者的协会合作,并支持购买医院的呼吸系统。
Chugai Chugai捐赠5000万日元支持医护人员在日本抗击COVID-19。
Daiichi-Sankyo Daiichi-Sankyo通过日本的国际交流中心捐赠100万美元的Covid-19团结反应基金,支持Covid-19救援工作。
卫材 卫材为美国民间社会组织提供了25万美元的资金,并为美国的当地医疗保健提供者提供了PPE。

卫材向世界卫生组织等专业组织以及英国、意大利、德国、西班牙、比利时、法国、葡萄牙和斯洛伐克的医疗保健提供者和弱势群体提供了94.5万欧元。

卫材向印度联邦紧急基金捐赠了1180万卢比,并向印度尼西亚、泰国、菲律宾、马来西亚和越南捐赠了资金和物资。

卫材宣布承诺向非洲提供相当于100万美元的援助,用于开展应对新冠肺炎疫情在非洲蔓延的各项活动。

礼来公司 礼来公司在其位于印第安纳波利斯的公司总部部署了医疗专业人员,为COVID-19免费免下车检测设施配备人员。

礼来公司和公司基金会向印第安纳州中央COVID-19社区经济救济基金捐款50万美元。

礼来公司与当地的卫生系统合作,推出致密的输液中心地点,旨在提供南印第安纳州南部南印第安纳州的地点,这些地方旨在提供能够获得重要的Covid-19治疗方法。

礼来公司而直接救济将为LMICs中有需要的患者免费提供COVID-19治疗。礼来公司捐赠了baricitinib、bamlanivimab(LY-CoV555)和etesevimab(LY-CoV016)。

农田 农田和成员公司向意大利医院提供超过940万欧元的药物,金融和医疗设备捐赠€2180万欧元,4名成员修改了其生产线,以满足大流行期间的健康需求。
基列 基列为医生提供了裁员,用于富有同情心的医生,以治疗数百名严重生病的Covid-19患者。Gilead承诺另外150万剂瑞德西韦用于捐赠,按10天疗程计算,为14万个疗程。

基列宣布了2000万美元的Gilead CARES(COVID-19急性救济和紧急支持)赠款基金,以支持受COVID-19流行病影响的民间社会组织。

基列与莫尔豪斯医学院(Morehouse School of Medicine)萨彻健康领导力研究所(Satcher Health Leadership Institute)合作,研究与COVID-19相关的种族健康不平等。

葛兰素史克公司 葛兰素史克公司向世卫组织Covid-19团结响应基金捐赠1000万美元,以便为前线卫生工作者分配必需品。

葛兰素史克公司捐赠了实验室设备、仪器和科学工具包,以支持政府进行检测,并向29个国家的一线卫生工作者捐赠了70多万个个人防护装备。

葛兰素史克公司向亚洲、美洲和欧盟的24个国家捐赠了66万多件葛兰素史克产品。

HKAPI. HKAPI.向患者组织运送了17,000只外科口罩,并继续支持其成员公司采购个人防护用品。
约翰逊和约翰逊 约翰逊和约翰逊在Covid-19大流行期间致力于5000万美元支持前线卫生工作者。

约翰逊和约翰逊鼓励世界各地接受过医疗培训的员工带薪休假并在社区内做志愿者。员工或退休人员向Covid-19团结应对基金或疾控中心基金会的“我们所有人”运动提供的捐款是对等的,每笔捐款最多可达100万美元。

利奥制药 利奥制药捐款支持意大利北部、西班牙和美国新泽西州的当地医院和社区抗击COVID-19。
Lundbeck Lundbeck支持意大利的筹款活动,向法国和美国捐赠个人防护装备,承诺向北美的COVID-19救援工作提供100万美元,并向公司所在地区的COVID-19应对基金捐款。
药物澳大利亚 药物澳大利亚与15个医疗机构合办“持续护理协作计划”,强调市民应继续监察自己的健康状况,并定期接受医疗护理。
Menarini Menarini将佛罗伦萨的一家外用药品生产工厂改造成抗菌凝胶生产工厂,在意大利各地捐赠产品增加产量每月20到100吨。
默沙东公司 MSD承诺为COVID-19救援工作提供3000多万美元,包括捐赠药品、个人防护装备和向救援组织提供资金,并承诺再提供1000万美元,用于支持美国和全球不同程度受影响的患者和社区。

通过母亲的MSD,MSD致力于300万美元用于解决Covid-19期间关键产妇健康需求。

MSD鼓励医学培训的员工在当地社区志愿者,提供有偿休假。

MSD宣布,它正在采取一系列新措施来支持美国可能失去工作和医疗保险的患者。

默克 默克向德国黑森州捐赠了15万升消毒剂。
诺华制药 诺华制药捐赠了1.3亿剂羟基氯喹。

诺华制药'Covid-19响应基金提供了2000万美元的支持,以支持世界各地最受影响的社区。

诺华制药诺华美国基金会建立了500万美元的Covid-19社区响应基金。

诺华制药加拿大和山德士加拿大通过“强大社区COVID-19应对计划”向社区和患者团体捐赠了50万美元。

诺华制药向国际救援委员会捐款100万美元,以支持东非应对COVID-19疫情。

诺华制药其子公司山德士(Sandoz)推出了用于COVID-19症状治疗的非营利性药物组合,可向多达79个符合条件的国家的政府、非政府组织和其他机构客户提供。

诺和诺德公司 诺和诺德公司为医院提供了20吨手假冒炉的PPE,并通过其Novo Nordisk基金会捐赠了超过700万美元来对抗Covid-19在丹麦。
辉瑞 辉瑞创建了COVID-19全球医疗服务计划,授权医务同事提供诊断、治疗和公共卫生支持。

辉瑞辉瑞基金会提供了4000万美元的医疗和慈善现金赠款,用于抗击新冠肺炎大流行。

罗氏公司 罗氏公司该公司的子公司基因泰克(Genentech)和基因泰克基金会(Genentech Foundation)提供了4200万美元,以应对COVID-19大流行的破坏性影响。
赛诺菲安万特 赛诺菲安万特慈善的礼物100百万欧元来帮助解决法国的冠状病毒危机,并将资金用于医院,护理房屋和其他举措。

赛诺菲安万特还向全球50个国家捐赠了1亿剂羟氯喹。

服务器 服务器向受影响国家的医院提供PPE,捐赠给基金会和非政府组织,并鼓励医学训练的工作人员在法国医疗保健系统中志愿者,以打击Covid-19。
日本住友制药 日本住友制药(SDP)通过其中国子公司制造了20,000个面部盾牌,并采购了PPE,以便在受影响的日本州最差。

SDP.其子公司Sunovion Pharmaceuticals向美国CDP COVID-19应对基金提供了资金捐赠,捐赠了个人防护用品,向一家食品银行提供了食品捐赠,并派出志愿者支持英国国民保健服务体系的活动英国,并向若干组织提供进一步的财政支持。

SDP还加入了加拿大创新药物的势力,建立了加拿大Covid-19基金。

武田 武田为抗击COVID-19向美国红十字会、剑桥市和列克星敦镇捐赠了625万美元。
Teva Teva向美国医院捐赠了1000多万羟基氯喹剂量,另外200万羟基紫外线单位给以色列卫生部。该公司还向西班牙捐赠了羟氯喹以及PPE,并允许英国员工与NHS志愿者,提供有偿休假。

Teva为印度有需要的人口提供PPE,套件和食物。

还有很 还有很向比利时和瑞士当局捐赠了水-酒精溶液,并在自己的生产基地开始生产。

还有很鼓励卫生保健专业人员根据当地政府的需要和指导志愿服务。

还有很向比利时医疗当局和当地医院捐赠个人防护装备。

2020年1 / 2月疫情暴发时对中国的支持

雅培生命 雅培生命应中国政府的要求捐赠了旧的抗病毒药物,作为一种实验性选择,以支持日益严重的公共卫生危机。
阿斯特拉 阿斯特拉医药中国向中国红十字会捐赠100万元用于采购个人防护用品和医疗设备,并向中国武汉各医院捐赠价值30万元的个人防护用品。
拜耳 拜耳对中国红十字会进行了几种药物的财务贡献和捐赠。
勃林格殷格翰集团 勃林格殷格翰集团向中国红十字会捐款购买个人防护用品和捐赠药品。
百时美施贵宝 布里斯托尔迈尔斯squibb.BMS和BMS基金会为COVID-19救援工作提供了500多万美元的资金支持和基本产品。
CSL集团/ Seqirus CSL集团向中国红十字会捐款100万元人民币,支持抗击疫情。
卫材 卫材向武汉市慈善总会捐款100万元,并向当地医疗卫生机构提供药品和医疗救援物资。
约翰逊和约翰逊 约翰逊和约翰逊向上海公共卫生临床中心和武汉大学中南医院捐赠艾滋病药物300箱。这个公司还提供了抗SARS-CoV-2抗病毒特性的药物筛选,协助中国疾控中心开展实验室调查。
礼来公司 礼来中国向中国红十字会捐款100万元。礼来基金会向“直接救济”捐款10万美元,向“希望工程”捐款15万美元,以支持他们的COVID-19救援工作。
Lundbeck Lundbeck支持当地的地方社区和社会,并在中国武汉捐赠。
默沙东公司 默沙东公司捐赠了100万元人民币,以中国红十字基金会捐赠,并支持建设第二次专业医院(Leishenshan医院),以治疗武汉的Covid-19患者。

默沙东公司开展网上宣传活动,教育公众有关呼吸道疾病的知识,并帮助向医护人员提供有关治疗指南的最新文章。

Otsuka. Otsuka.向红十字会捐赠了100万元杭州临安区位于济南社区医疗用品和个人防护用品,四川红十字会500000元,医疗用品湖北省慈善总会,医务人员和提供支持的营养产品,天津在北京红十字会和定点医院。
辉瑞 辉瑞公司向其全球非政府组织合作伙伴提供现金捐助,这些合作伙伴向中国的医院运送药品。辉瑞基金会提供了500000美元的补助金用于直接救助和直接救助项目。
罗氏公司 罗氏公司捐赠诊断测试、医疗用品和财政支助,包括向中国捐赠价值200万美元的托珠单抗,以帮助中国应对新冠肺炎疫情。罗氏子公司基因泰克(Genentech)也与中国政府和卫生部门合作,提供筛查和医疗保健。
日本住友制药 SDP.住友子公司捐赠100万元人民币给中国红十字基金会进行预防和遏制工作。
Teva Teva向湖北15家医院捐赠9600包阿奇霉素
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    抗粒细胞巨噬细胞集落刺激因子
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    生物制剂许可证申请
  • BARDA
    生物医学高级研究发展局
  • 疾病预防控制中心
    疾病控制中心
  • CEPI
    防疫创新联盟
  • CHMP
    人用药品委员会
  • CMA公司
    有条件的市场营销授权
  • cMAA
    有条件上市许可申请
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    covid-19单克隆抗体疗效试验 - 提前关心
  • CRS
    细胞因子释放综合征“细胞因子风暴”
  • CoVax
    疫苗是获得COVID-19工具(ACT)加速器的支柱
  • 美国国防部高级研究计划局
    美国国防高级研究计划署
  • DFC.
    开发金融公司
  • DSMB.
    数据安全监控板
  • DZIF
    德国感染研究中心
  • EFPIA.
    欧洲制药工业协会联合会
  • 教育津贴
    欧洲药品管理局
  • 欧洲大学协会
    紧急使用授权
  • GISAID
    共享所有流感数据的全球倡议
  • 美国卫生和公众服务部
    美国卫生与公众服务部
  • H-IG
    Hyperimmune球蛋白
  • IAVI.
    国际艾滋病疫苗倡议
  • IDMC.
    独立数据监测委员会
  • 伊米
    创新药物计划
  • ins
    Institut National de LaSantéetde la RechercheMédicale(法国)
  • 国际奥委会
    国际奥林匹克委员会
  • 自己的特色
    系统生物学研究所(美国)
  • ITAC
    使用抗冠状病毒免疫球蛋白的住院治疗
  • JPA.
    联合采购协议
  • 拉布
    长效抗体
  • LSTM.
    利物浦热带医学院
  • 单克隆抗体
    单克隆抗体
  • 麻省理工学院
    麻省理工学院
  • MHLW公司
    厚生劳动省
  • MHRA
    药品和保健产品管理局
  • 莫赫
    卫生部
  • 信使核糖核酸
    信使核糖核酸
  • NEJM
    新英格兰医学杂志
  • 国民健康保险制度
    国家卫生服务(英国)
  • NIAID
    国家过敏和传染病研究所(美国)
  • NIH
    国家卫生研究院(美国)
  • n
    国家传染病研究所(日本)
  • 奥斯卡
    奥的里马 严重的COVID-19相关疾病
  • 板式换热器
    英国公共卫生
  • phr
    人口健康研究所
  • PPE.
    个人防护设备
  • 进行
    药物警戒风险评估委员会
  • 英国
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  • UMR
    马尔堡大学
  • 美国CDC
    美国疾病控制和预防中心
  • 美国司法部
    美国司法部
  • 美国食品及药物管理局
    美国食品和药物管理局
  • UTMB公司
    德克萨斯大学医学分支
  • WHO
    世界卫生组织
关键事实和数据
  • <12

    几个月的Covid-19疫苗开发

    直到谁EUL
  • 6.

    世卫组织批准或授权的COVID-19疫苗

    来自IFPMA成员
  • 6.

    正在临床开发的COVID-19疫苗

    来自IFPMA成员
  • 308

    COVID-19疫苗的制造和生产交易

    在全球范围内
  • 297米

    提供的COVID-19疫苗

    至中、中小企业和中小企业
  • 2

    批准或授权的Covid-19治疗方法

    来自IFPMA成员
  • 78

    COVID-19治疗药物的制造和生产协议

    在全球范围内